1-溴十六烷

化学物质

不溶于水，溶于乙醇、乙醚。在赤磷的作用下，由十六烷醇在120～130℃下直接溴化，反应完成后，冷切至室温，加入饱和氯化钠水溶液，搅拌、洗涤后静置分层，取出上层有机相，在减压下（1.467E3Pa）精馏，收集190℃下的馏分而得。用作杀菌剂、去污剂、化妆品原料、表面活性剂、溴化十六烷基三甲基胺的原料。

物性数据

1. 性状：深黄色液体。

2. 密度（g/mL,20℃）：0.9991

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：10.6

4. 熔点（℃）：17.3

5. 沸点（℃,常压）：336

6. 沸点（℃,KPa）：

7. 折射率：1.4618

8. 闪点（℃）：177

9. 相对密度（20℃，4℃）：0.9992

10. 相对密度（25℃，4℃）：0.9952

11. 蒸气压（mmHg,20℃）：<1

12. 常温折射率（n20）：1.4627

13. 常温折射率（n25）：1.4608

19. 溶解性：溶于乙醚，极微溶于甲醇，几乎不溶于水。

生态学数据

对水体没有危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：83.90

2、摩尔体积（m3/mol）：305.8

3、等张比容（90.2K）：720.8

4、表面张力（dyne/cm）：30.8

5、极化率（10-24cm3）：33.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:14

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:123

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

表征图谱

1-溴十六烷核磁图(1HNMR)

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由十六醇经溴化而得：将十六醇放入反应锅搅拌，加热、熔化，投入赤磷。在100℃时一面充分搅拌一面滴加溴素，控制120-130℃，约6h滴加完毕，继续反应并排尽溴化氢。冷却至50℃以下，加入饱和和氯化钠，搅拌洗涤，静置分层，分去下层废液后，再用水洗至中性，蒸馏，收集220-230℃（2kPa）馏分，得1-溴十六烷。

2.制法：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入正十六烷醇(2)100g(0.413mol)，搅拌下加热熔化，加入红磷4.2g，充分搅拌，升温至100℃，滴加溴40g(0.25mol)，控制温度120～130℃，约3h加完。加完后继续搅拌反应2h。冷却至50℃以下，加入物料量一倍体积的饱和氯化钠溶液，搅拌，静置分层。分出下层废液，水洗至中性。无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏，收集200～230℃/2.0kPa的馏分，得1-溴十六烷，收率80%。

用途

表面活性剂的中间体，还用于杀菌剂、去污剂等的生产。用于有机合成，也用作去污剂。

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