孙洋

南京大学生命科学学院教授

孙洋，男，南京大学生命科学学院教授，国家优秀青年基金获得者，现为南京大学生命科学学院生物技术与药学系主任，医药生物技术国家重点实验室PI。

学术兼职

2017.12～至今国家自然科学基金委员会医学科学部会审专家

2015.6～至今教育部学位与研究生教育发展中心评审专家

2016.4～至今江苏省药理学会抗炎免疫分会副主任委员

2014.12～至今中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会委员

2014.9～至今世界中医药学会联合会中医药免疫专业委员会常务理事

2013.4～至今美国免疫学会会员

2006.1～至今中国药理学会会员

2007.12～至今中国免疫学会会员

担任国际药理学专业期刊Journal of Pharmacological Sciences 杂志的编委(2011--2015)，《药学学报》及Acta Pharmaceutica Sinica B 青年编委会首届委员(2015年受聘)，并为Autophagy 、Biochemical Pharmacology 、British Journal of Pharmacology 、Journal of Ethnopharmacology 、International Immunopharmacology 、Journal of Pharmacy and Pharmacology 、Clinical Pharmacology & Biopharmaceutics 、Inflammation Research 、Molecular Nutrition and Food Research 、Food and Chemical Toxicology 、Molecular and Cellular Biochemistry 、Journal of Cellular Biochemistry 、Cancer Letter 、BMC Cancer 等10多个国际杂志的审稿人。

研究方向

1. 炎症精细调控机制与化学干预(Fine-tuning of Inflammation and Resolution Pharmacology);

2. 具有独特作用特点的活性小分子的化学生物学研究(Chemistry biological study with unique small-compounds);

3. 肿瘤微环境下多细胞交互作用与肿瘤恶性进展的研究(Cross-talks among multiple cells in tumor microenvironment)。

获奖情况

1. 作为第二完成人完成的“肿瘤转移的新分子靶点及其靶向药物的研究”项目荣获 2012年度高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖(完成人：徐强，孙洋，高翔，顾艳宏，钱峰，王璐，赵蔚，张先明，沈燕，宋然，曹少先);

2. 荣获2010年度第十四届中国药理学会优秀青年药理学工作者奖;

3. 荣获2011年度第二届南京大学优秀青年教师中国银行奖教金;

4. 荣获2013年度江苏省第四期“333高层次人才培养工程”第三层次培养对象资助;

5. 荣获2014年度国家自然科学基金委优秀青年科学基金资助;

6. 荣获2014年度第十八届中国药理学会SERVIER青年药理学家奖;

7. 荣获2014年度江苏省六大人才高峰A类资助。

8. 荣获2015年度南京大学登峰计划B层次资助。

9. 荣获2016年度第十二届江苏省优秀科技工作者奖。

科研成果

研究进展

一、靶向抑制SHP2有望成为肿瘤免疫治疗的新手段

二、SHP2维持线粒体稳态精细调控NLRP3炎症小体的活化

代表论文

1. X Wu, W Guo, L Wu, Y Gu, LGu, S Xu, X Wu, Y Shen, Y Ke, R Tan, Y Sun*, Q Xu*. Selective sequestration of STAT1 inthe cytoplasm via phosphorylated SHP-2 ameliorates murine experimental colitis. J Immunol 2012, 189(7): 3497-3507.

2. WJ Guo, YM Zhang, L Zhang, B Huang, FF Tao, W Chen, ZJ Guo, Q Xu*, Y Sun*. Novel monofunctional platinum (II) complex Mono-Ptinduces apoptosis-independent autophagic cell death in human ovarian carcinoma cells, distinct from cisplatin. Autophagy 2013, 9(7): 996-1008.

3. W Liu, W Guo, J Wu, Q Luo,F Tao, Y Gu, Y Shen, J Li, R Tan, Q Xu*, Y Sun*. A novelbenzo[d]imidazole derivate prevents the development of dextran sulfatesodium-induced murine experimental colitis via inhibition of NLRP3 inflammasome. Biochem Pharmacol 2013, 85: 1504-1512.

4. Q Luo, Y Sun*, W Liu, C Qian, B Jin, F Tao, Y Gu, X Wu, Y Shen, Q Xu*. A novel disease-modifying antirheumatic drug, iguratimod, ameliorates murine arthritis by blocking IL-17 signaling, distinct from methotrexate and leflunomide. J Immunol 2013; 191(10): 4969-4978.

5. Q Luo, Y Sun*, F Gong, W Liu, Y Shen, Y Ke, Z Hua, Y Gu, Y Shu, Q Xu*. Blocking initial infiltration of pioneer CD8+ T-cells into the CNS via inhibition of SHP-2 ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice. Brit J Pharmacol 2014; 171: 1706-1721.

6. W Guo, Y Sun*, W Liu, X Wu, L Guo, P Cai, XF Wu, Y Shen, Y Shu, Y Gu*, Q Xu*. Small molecule-driven mitophagy-mediated NLRP3 inflammasome inhibition is responsible for the prevention of colitis-associated cancer. Autophagy, 2014;10:972-985.

7. X Wang, X Wu, A Zhang, S Wang, C Hu, W Chen, Y Shen, R Tan*, Y Sun*, Q Xu*. Targeting the PDGF-B/PDGFR-β interface with destruxin A5 to selectively block PDGF-BB/PDGFR-ββ signaling and attenuate liver fibrosis. EBioMedicine 2016, 7: 146-156.

8. W Guo, W Liu, Z Chen, Y Gu, S Peng, L Shen, Y Shen, X Wang, GS Feng, Y Sun*, Q Xu*. Tyrosine phosphatase SHP2 negatively regulates NLRP3 inflammasome activation via ANT1-dependent mitochondrial homeostasis. Nat Commun 2017; 8, 2168.

9. W Liu, W Guo, Y Zhu, S Peng, W Zheng, C Zhang, F Shao, Y Zhu, N Hang, L Kong, X Meng*, Q Xu*, Y Sun*. Targeting peroxiredoxin 1 by a curcumin analogue, AI-44, inhibits NLRP3 inflammasome activation and attenuates LPS-induced sepsis in mice. J Immunol, 2018 Oct 15; 201(8):2403-2413.

10. M Zhao, W Guo, C Yang, L Zhong, G Deng, Yu Zhu, W Liu, L Kong, Y Gu, X Meng*, Q Xu*, Y Sun*. SHP2 inhibition triggers anti-tumor immunity and synergizes with PD-1 blockade. Acta Pharm Sin B, 2018; doi: 10.1016/j.apsb.2018.08.009

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