林可霉素类抗生素
林可霉素类抗生素包括林可霉素和克林霉素。其作用机制与大环内酯类相似,也能不可逆性结合到细菌核糖体50S亚基上,通过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质合成。两药对革兰阳性菌的作用与红霉素类似,克林霉素的抗菌活性比林可霉素强4~8倍,对各类厌氧菌有强大抗菌作用,对需氧革兰阳性菌有显著活性,对部分需氧革兰阴性球菌、人型支原体和沙眼衣原体也有抑制作用,但肠球菌、革兰阴性杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、肺炎支原体对本类药物不敏感。
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