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柠檬酸氢二铵

化学物质

柠檬酸氢二铵是化学物质，Ammonium citrate dibasic，分子式是C6H14N2O7。用作分析试剂，如作配合萃取剂、配合掩蔽剂、缓冲剂。

简介
中文名称：柠檬酸氢二铵
中文别名：枸橼酸氢二铵，二碱式柠檬酸铵
英文别名：Ammonium citrate dibasic，Ammoniumhydrogencitrate，Citricaciddiammoniumsalt
化学式： C6H14N2O7
相对分子质量：226.19
编号系统
CAS号：3012-65-5
MDL号：MFCD00013068
EINECS号：221-146-3
RTECS号：GE7545000
BRN号：4925760
物性数据
性状：无色细小结晶或白色颗粒。
密度（g/mL,25/4℃）：1.48
熔点（ºC）：185
沸点（ºC,常压）：100
溶解性：溶于约1份水，微溶于乙醇。溶液呈弱酸性，0.1mol/L水溶液的pH约为4.3。
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。眼睛、皮肤及呼吸道有刺激作用。
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用
2、氢键供体数量：4
3、氢键受体数量：7
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：140
6、重原子数量：15
7、表面电荷：0
8、复杂度：234
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：1
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：3
性质与稳定性
1.遵照规定使用和储存则不会分解。
2.水溶液呈弱酸性。
贮存方法
密闭于阴凉干燥环境中。
合成方法
将柠檬酸溶于氨水，蒸发浓缩，加入乙醇，析出柠檬氢二铵结晶。
用途
1.测定肥料中磷酸盐。用作缓冲剂。防锈剂。增塑剂。
2.分析试剂，肥料中磷酸根的测定。
3.用作分析试剂，如作配合萃取剂、配合掩蔽剂、缓冲剂。
安全信息
危险运输编码：UN 9087
安全标识：S26
危险标识：R36/37
化学试剂检测方法
中华人民共和国化学工业部部标准
HG 3-1465-82
化学试剂
柠檬酸氢 二铵 代替 HGB 3294—60
本试剂为白色粉末，易溶于水。
分子式：C6H14O7N2
分子量:226.18(按1979年国际原子量)
1 技术要求
1.1 C6H14O7N2含量不少于：
分析纯………………………………………………………99.0%；
化学纯………………………………………………………98.0%。
1.2 杂质最高含量（指标以百分含量计）：
2 试验方法
测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品按GB 601—77《标准溶液制备方法》、GB 602—77《杂质标准溶液制备方法》、GB 603—77《制剂及制品制备方法》之规定制备。
2.1含量测定：称取1g样品，称准至0.0002g。溶于40ml不含二氧化碳的水中，加10ml中性甲醛，2滴1%酚酞指示液，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。
柠檬酸氢二铵的百分含量（X）按下式计算：
X= V·C×0.07539 ×100/G
式中：V——氢氧化钠标准溶液之用量，ml;
C——氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N;
G——样品重量，g;
0.07539——每毫克当量柠檬酸氢二铵之克数。
2.2 杂质测定：样品须称准至0.01g。
2.2.1 澄清度试验：称取20g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG 3—1168—78《澄清度标准的制备及测定方法》）：
分析纯…………………………………………4号；
化学纯…………………………………………6号。
2.2.2 水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无铵离子反应，于105～110℃烘至恒重，滤渣重量不得大于：
分析纯…………………………………………1.0mg；
化学纯…………………………………………2.0mg。
2.2.3 灼烧残渣：称取10g样品，置于恒重的坩埚中，加热炭化，冷却。加1ml硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于：
分析纯…………………………………………3.0mg；
化学纯…………………………………………6.0mg。
2.2.4 氯化物：量取10ml溶液I，用5N硝酸中和，稀释至25ml，加2ml5N硝酸，1ml0.1N硝酸银，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的氯化物杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.01mgCl；
化学纯…………………………………………0.02mgCl。
与中和后的样品溶液同时同样处理。
注：溶液I的制备——称取5g样品，置于黄金皿（或铂皿）中，加5ml5%无水碳酸钠溶液，在水浴上蒸干，加热炭化，逐渐升温至700℃并灼烧至白。如残渣不变白，加少量水润湿，在水浴上蒸干，如此操作至残渣完全变白，冷却。残渣加水溶解，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，稀释至50ml。
2.2.5 硫化合物：量取5ml溶液I，加1ml过氧化氢，煮沸至过氧化氢分解，用3N盐酸中和，稀释至10ml，加5ml95%乙醇、1ml3N盐酸，在不断振摇下滴加3ml25%氯化钡溶液，稀释至25ml，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.025mg硫酸盐；
化学纯…………………………………………0.050mg硫酸盐。
与5ml样品溶液I同时同样处理。
2.2.6 磷化合物：量取5ml溶液I，加10ml水、2滴30%过氧化氢，加热至沸，在水浴上蒸干，冷却。残渣加水溶解，稀释至10ml，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，用4N硫酸中和至黄色消失，稀释至20ml。加 6ml4N硫酸，冷却。加4ml10%钼酸铵溶液，摇匀，放置10min。加4ml10%酒石酸溶液，3N盐酸，2ml1%抗坏血酸溶液，稀释至40ml，滴加0.4ml新制备的0.5%氯化亚锡溶液，稀释至50ml，摇匀。所呈黄色不得深于标准。
标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.010mg磷酸盐；
化学纯…………………………………………0.025mg磷酸盐。
与5ml样品溶液I同时同样处理。
2.2.7 草酸盐：称取5g样品，溶于25ml水中（必要时过滤），加3ml乙酸、10ml95%乙醇，将溶液分成两等份。1份加1ml10%乙酸钙溶液，摇匀，放置1h。两者之透明度应无区别。
2.2.8 钙：原子吸收分光光度法。
仪器条件：
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
测定方法：称取10g样品，溶于水，稀释至100ml。取20ml，共四份。按HG 3—1013—76《原子吸收分光光度法通则》第二章第2条第（2）款之规定测定。
2.2.9 铁：称取1g 样品，溶于水，稀释至25ml。加1ml盐酸、30mg过硫酸铵及2ml25%硫氰酸铵溶液，用10ml正丁酯萃取，有机层所呈红色不得深于标准。
标准是取下列数量的铁杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.005mgFe；
化学纯…………………………………………0.020mgFe。
与样品同时同样处理。
2.2.10 重金属：称取4g样品，溶于水，用10%氢氧化钠溶液中和（约6ml），并过量2ml，稀释至40ml。取30ml，稀释至45ml，加1ml20%酒石酸钾钠溶液，2ml5%硫代乙酰胺溶液钼酸铵溶液及2ml10%氢氧化钠溶液，摇匀，放置10min。所呈暗色不得深于标准。
标准是取剩余的10ml样品溶液及下列数量的铅杂质标准液：
分析纯…………………………………………0.01mgPb；
化学纯…………………………………………0.02mgPb。
稀释至45ml，与同体积样品溶液同时同样处理。
3 检验规则
按GB 619－77《取样及验收规则》之规定进行取样及验收。
4 包装及标志
4.1 包装
按HG 3—119—64《化学试剂包装及标志》之规定。
内包装形式：G—2、Gz—2、G—3、Gz—3；
外包装形式：I—1、Ⅱ；
包装单位：第4、5类。
4.2 标志
按HG 3—119—64之规定。
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