梁广鑫

上海科技大学物质学院副教授

个人简介

姓名梁广鑫

职称：教授、博士生导师

学科方向：天然产物全合成，类天然产物分子库，化学神经生物学（神经分子探针与离子通道）

招生方向：药物化学，有机化学

1997年本科毕业于南开大学化学系；2000年进入俄亥俄州立大学师从Todd Lowary教授研究新型糖基化反应并于2002年取得硕士学位。同年入加利福尼亚大学伯克利分校攻读博士学位。师从Dirk Trauner教授研究Nazarov环化反应的不对称催化和天然产物的全合成。在学期间，率先实现了Nazarov环化反应的不对称催化，并实现了对13个聚酮类天然产物和4个双萜烯类天然产物的全合成。此外，还完成了生物碱Haouamine核心结构的不对称合成并提出了一类海生大环内脂类天然产物Sporolides的生物合成方法。博士期间，获得过罗氏制药奖学金及施贵宝制药的自由科研基金；并取得Thieme科学出版社为最有前途博士生设立的SYNstar奖金。博士毕业后应德国VDM Verlag出版公司邀请，出版了名为《A Passion for Organic Synthesis》的代表作。2007年6月起在雅培全球药物研发中心从事新药研发和制药工艺的开发。工作期间，先后获得优秀员工奖及代表雅培制药工艺开发部最高荣誉的Stern大奖。2009年2月，入南开大学药学院及元素有机化学国家重点实验室开始领导独立课题组进行有机合成化学和药物化学的研究。现任上海科技大学物质科学与技术学院助理院长，终身副教授、研究员。

论文情况

论文标题发表刊物发表时间

Total Synthesis of Smenochromene B through Ring Contraction Tetrahedron 2007, 63, 6529 0000-00-00

Photochemical Origin of SNF4435C/D and Formation of Orinocin through Polyene Splicing Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 46, 7835 0000-00-00

Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation J. Am. Chem. Soc. 2006, 128,

Stereoselective Total Synthesis of Aureothin, N Org. Lett. 2005, 7, 2837 0000-00-00

Stereoselective Synthesis of Cyercene A and the Placidenes Org. Lett. 2005, 7, 819 0000-00-00

Enantioselective Nazarov Reactions through Catalytic Asymmetric Proton Transfer J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9544 0000-00-00

Efficient Nazarov Cyclizations of 2 Org. Lett. 2003, 5, 4931 0000-00-00

代表性作品

书籍：

Liang, GuangxinA Passion for Organic Synthesis – New Nazarov Chemistry, Total Synthesis of Highly Unsaturated Pyrone Polyketides, and Synthetic Studies toward Haouamine B. VDM Verlag, Germany. ISBN

此书由德国VDM Verlag出版公司出版。在全球同步发行。对其介绍可参阅美国亚马逊网站。

论文发表：

[1]Qiao, T.; Wang, Y.; Zheng, S.; Kang, H.; Liang, G.* “Total Syntheses of Norrisolide-Type Spongian Diterpenes Cheloviolene C, Seconorrisolide B, and Seconorrisolide C” Angew. Chem. Int. Ed. 2020, asap. (DOI: 10.1002/anie.202005600)

[2] Hu, N.; Dong, C.; Zhang, C.; Liang, G.* “Total Synthesis of (–)-Indoxamycins A and B” Angew. Chem. Int. Ed. 2019,58, 6659.

[3]Zhan, F.; Liang, G.* “Formation of Enehydrazine Intermediates through Coupling of Phenylhydrazines with Vinyl Halides: Entry into the Fischer Indole Synthesis”Angew. Chem. Int. Ed. 2013,52, 1266.

[4] Müller, M.; Kusebauch, B.; Liang, G.Angew. Chem. Int. Ed.2006, 46, 7835–7838.

[5] Liang, G.J. Am. Chem. Soc.2006, 128, 11022–11023.

[6] Liang, G.J. Am. Chem. Soc.2004, 126, 9544–9545.

[7] Liang, G.Org. Lett.2003, 5, 4931–4934.

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