海水氯度

科学术语

海水氯度(salinity of sea water):早期定义为,1000g海水中所含的溴和碘以当量的氯置换后所含氯的总克数。单位为g/kg,符号为Cl‰。为了使氯度不受原子量改变的影响和制备一个氯度的永久标准,以测定原子量用的高纯银与标准海水的氯度值进行了比较,根据这一结果,1940年提出新定义为:沉淀328.5233g海水中全部卤素所需原子量银的克数。由于海水中氯离子含量较多且易测定,故常用海水中氯含量来推求海水中总含盐量。

1.简介
海水氯度定义为:1kg海水中,将溴、碘以氯置换后其所含氯的总质量(g)。
Knudsen方法规定了测定海水氯度的标准方法,即使用摩尔(Mohr)的银量法。该法使用专门的氯度滴定管及海水移液管。测定氯度的硝酸银滴定液用专门制作的标准海水标定,标准海水的氯度当时使用KCl为标准测定,当时氯相对原子质量为35.453,钾的相对原子质量为39.136。测定结果用Knudsen海洋水文表查算。
在用硝酸银溶液滴定海水时,实际上海水的氟、氯、溴、碘卤素离子全部变为卤化银沉淀,为了实际使用方便,简单地将卤素离子产生的卤化银沉淀全部看作氯化银沉淀,以此确定海水氯度。
氯度比值
所谓氯度比值,即是离子的绝对浓度与氯度之比:
氯度比值= 离子绝对浓度/Cl‰
海水中的主要化学成分,虽然它们的绝对含量各海区有所不同,但它们的氯度比值基本上是一致的。氯度比值主要是根据海水组成恒定性的特性,而表示出各离子与氯度间的比例关系。这也是海水化学组成特性之一。
根据海水组成恒定性,我们可以认为氯度比值几乎是保持恒定的。由此,我们只要知道了氯度,就可以算出其主要成分的含量。
测定方法
原理
在中性或弱碱性条件下用AgNO3滴定海水水样,以荧光黄钠盐-淀粉吸附指示剂指示滴定终点,到达终点时溶液由黄绿色转变为浅玫瑰红色。用相同的方法滴定氯度标准液(NaCl或标准海水),从而计算海水的氯度。
主要仪器及试剂
仪器:
250 mL三角锥瓶和棕色酸式滴定管等;
试剂:
(1)AgNO3标准溶液:溶解49.2g的AgNO3固体于1 L纯水中,置于棕色磨口试剂瓶中保存。
(2)荧光黄-淀粉指示剂:先将0.1 g荧光黄溶于10 mL NaOH溶液(4.0g·L-1)中,以稀HNO3中和至中性,并稀释至100mL;然后量取12.5mL荧光黄钠盐溶液并将其与250mL淀粉溶液(10%)混合,并加入0.25g苯甲酸作防腐剂,此溶液可稳定1个月,如出现絮状物应重新配制。
(3)氯度标准溶液:溶解32.731g的NaCl固体(AR,预先在500~600℃的马弗炉烧1h),用20℃的纯水配制并于20℃条件下在1000mL容量瓶中定容。此溶液相当于氯度值为19.375的标准海水。
操作步骤
①AgNO3标准溶液的标定:
用10 mL移液管准确移取氯度标准溶液(其氯度值为Cl0)10.00mL于250mL三角锥瓶中,加入荧光黄-淀粉指示剂1.5mL,边摇动边用AgNO3标准溶液滴定,当溶液刚由黄绿色变为稳定的玫瑰红时,即为滴定终点。记下消耗AgNO3标准溶液的体积为V1。
②水样测定:
准确移取水样10.00mL于三角锥瓶中,按步骤1操作,其消耗AgNO3标准溶液的体积记为V2。
计算
按下式计算海水氯度值:
{Cl}×10-3={V2}ml×{Cl0}×10-3÷{V1}ml +k={Vs}ml + k
式中:Cl0——氯度标准溶液的氯度值;
k——计算氯度的校正值;
V1——滴定氯度标准液消耗AgNO3标准溶液的体积;
V2——滴定水样消耗AgNO3标准溶液的体积;
Vs——标准化体积。从量纲分析,实际是“修正前的氯度”。
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