湛凤凰

美国犹他大学医学院副教授

湛凤凰,1966年出生,湛凤凰教授,著名肿瘤分子学家,1966年出生,湖南省汨罗市人,获湖南医科大学肿瘤分子遗传学博士,以特聘学者身份留美,为美国阿肯色州大学医学院博士后,现任美国犹他大学医学院副教授,美国犹他大学血液与骨髓移植中心主任,南方医科大学肿瘤研究所特聘教授、博士生导师、肿瘤研究所所长。

人物经历
1989年7月,毕业于 湖南医科大学临床口腔专业 。1990年7月,毕业于 华西医科大学临床口腔专业。1990年7月~ 1993年8月,在湖南医科大学湘雅医院口腔外科担任 临床医生。1993年9月~ 1996年7月,在湖南医科大学湘雅医院口腔外科攻读 硕士学位。1996年7月~1999年3月,在 湖南医科大学肿瘤研究所读博士研究生,并获博士学位。1999年3月~12月,受聘于美国路易斯维尔大学(University of Louisville )做博士后研究,全家移民美国。2000年1月~2002年6月,在阿肯色州立大学(University of Arkansas)做药物科学研究的博士后。2002~2008年先后任阿肯色州大学医学院助理教授、副教授。2008年在美国犹他大学医学院任副教授,并担任美国犹他大学血液与骨髓移植中心主任。在国内,担任中南大学客座教授。2010年担任南方医科大学校肿瘤研究所特聘教授、博士生导师、肿瘤研究所所长。担任美国犹他大学血液与骨髓移植中心主任。现任美国血液病协会会员,是Blood、DNA Cell Biol、J Cancer Res Clin、J Clin Invest、Human Pathology等多家国际期刊杂志的审稿人。
研究方向
湛凤凰博士主要从事多发性骨髓瘤的研究。
主要贡献
承担NIH RO1、R21等多项基金课题,申请专利项目4项。曾在《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)和《血液》(B lood)等国际知名杂志上发表论文70余篇,在血液和骨髓移植领域的研究处于世界领先水平。
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是异常浆细胞增生的恶性肿瘤,其发病率在血液系统恶性肿瘤中居第二位,其预后较差,且多发性骨髓瘤患者间存在遗传异质性,生存时间跨度大。据NIH提供的资料,其5年生存率近10年来一直徘徊在30%左右。2000年以来,湛凤凰博士通过分子生物学、分子遗传学和细胞生物学的手段对骨髓瘤的病因和发病学机制进行了深入、系统的研究,在骨髓瘤多阶段发病过程中全基因组表达特征和变化规律、相关基因功能、分子标志物的筛选、分子分型标准和诊疗体系的建立等方面卓有成就。经过湛博士及其同事的共同努力,其所在单位骨髓瘤患者五年生存率已达到60%。湛博士五年来的主要研究成果如下:
1. 发现了DKK1基因表达上调与骨髓瘤病人的溶骨性病变相关,并发现了临床上常用的治疗骨髓瘤的药物Thalidomide和Lenalidomide可通过JNK通路诱导骨髓瘤细胞凋亡。
(1)通过建立大规模基因芯片杂交和数据分析的技术平台,发现DKK1基因的表达升高与病人溶骨性病变进程密切相关,并进一步证实骨髓瘤分泌性DKK1可通过抑制WNT通路影响成骨细胞的分化,阐明了DKK1在骨髓瘤患者溶骨性病变过程中的机制。该论文发表在医学领域最权威的期刊N Eng J Med 2003349:2483-94(IF៶.833;并列第一作者)。该期杂志还专门发表了评论文章:A New Insight into the Formation of Osteolytic Lesions in Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2003, 349(26): 2479-80。
(2)发现临床上常用的治疗肿瘤药物Thalidomide和Lenalidomide可通过激活JNK信号传递通路而上调DKK1的表达,为进一步研究以JNK通路为靶标的治疗方案治疗骨髓瘤病人,防止病人发生溶骨性病变提供了理论依据(Blood,2007 Jan 30;Epub ahead of print;并列第一作者)。
2. 通过对正常人群与骨髓瘤病人进行大规模基因表达谱分析,确定了骨髓瘤病人不同亚型及其特征性基因表达谱,为骨髓瘤患者个体化治疗方案的制订提供了理论依据。
首次通过对74例骨髓瘤患者,5例骨髓瘤癌前病变(MGUS)和31例正常对照骨髓细胞进行全基因组基因表达谱分析,通过聚类分析发现骨髓瘤患者存在4个亚型,并发现多个基因与预后、耐药性等相关(Blood, 2002,99:1745-57,第一作者,这是第一篇骨髓瘤基因表达谱分析论文,杂志社为此配发了专门的评论文章:Defining the genetic chaos in myeloma. Blood. 2002, 99(5):1504.)。随后通过进一步深入研究,进一步将骨髓瘤细分为7个亚型,确定了各亚型的预后情况、特征基因和细胞遗传学改变,为临床骨髓瘤病人的个体化治疗指明了方向(Blood 2005,106:296-303,第一作者;Cancer Cell,2006,9: 313-25)。
3. 通过对骨髓瘤不同分化阶段基因表达谱的研究,确定了骨髓瘤发生发展与特征性基因表达、B细胞分化之间的关系,为骨髓瘤预后预测分子标志物的筛选和分子分型标准体系的建立奠定了坚实的基础。
(1)通过对正常人群,癌前病变以及骨髓瘤病人的基因表达谱进行聚类分析,发现了部分预后良好的病人其基因表达谱与癌前病变相似。这对解释骨髓瘤病人存活时间差异极大提供了遗传学依据。(Blood 2007109:1692-700,第一作者)。
(2)通过对骨髓瘤不同分化阶段的浆细胞和骨髓瘤细胞进行基因表达谱研究,筛选鉴定了30个晚期B细胞分化相关基因,可以用于制定骨髓瘤分子分型的标准。(Blood,2003,101: 1128 -1140,第一作者,该期杂志封面文章;Blood,2003,15,102:592-600)。
(3)通过紧密联系临床资料,根据临床指征分类,对基因表达谱进行比较分析,鉴定了与病人短期死亡相关的基因。根据这些基因的表达情况,可以预测病人的危险因子和预后情况。针对这些基因的功能,可制定不同的治疗方案:直接抑制肿瘤的生长分化或间接克服病人耐药的问题。给临床上棘手的病人的治疗带来希望。(Blood 2006109:2276-84,第一作者)。
4. 通过基因功能的深入研究,证实CKS1B是骨髓瘤发病密切相关的癌基因。
在上述确定骨髓瘤高危相关基因的基础上,通过基因功能的深入研究,发现CKS1B通过SKP2和p27(kip1)依赖和非依赖两条途径促进骨髓瘤细胞的增殖和恶性生物学行为,是一个骨髓瘤发病密切相关的癌基因。为建立针对性抑制CKS1B治疗方案治疗高风险多发性骨髓瘤患者奠定了理论基础。(Blood 2007 Mar 15, Epub ahead of print,第一作者)
5. 宫颈癌、卵巢癌等其他恶性肿瘤全基因组表达特征和变化规律的研究。
湛凤凰博士不仅在骨髓瘤研究方面取得了突破性的成果,而且将建立的高通量芯片杂交和数据分析的技术平台成功应用于宫颈癌、卵巢癌等其他肿瘤全基因组表达特征和变化规律的研究,获得了一些重要的研究成果,发表了系列研究论文(Br J Cancer,2005,92(8):1561-73;Virology,2005,331(2):269-91;Int J Cancer,2004,112(1):14-25;Br J Cancer, 2004,90(9): 1814-24;均为第二作者)。
6.指导骨髓瘤病人采用全反式维甲酸个体化治疗。
通过基因表达谱的分析,30%多发性骨髓瘤病人表达基因RARa2,并且这类病人预后差。RARa2是维甲酸核膜上的受体。如果骨髓瘤细胞RARa2是阳性,就可以采用全反式维甲酸治疗这类患者,从而引导肿瘤细胞凋亡和分化 (Blood 2009;May 20 Epub ahead of print 通讯作者)。
在研课题
正在承担的在美国获得的科研基金资助项目如下(共约540万美元):
1. R01,CA152105,07/01/10 – 06/30/15 NEK2 Over-expression Causes Drug Resistance in Myeloma. Direct Costs: $1,250,000, Total Costs: $1,868,750,National Cancer Institute,Role: Principal Investigator
2. R21,CA143887,07/01/10 – 06/30/12, Retinoid Based Treatment Approaches to Target the Myeloma Stem Cell Direct Costs: $275,000 , Total Costs: $412,625,National Cancer Institute,Role: Principal Investigator
3. LLS,10/01/10 – 09/30/13 Targeting NEK2 in MM to Overcome Drug-resistance,Direct Costs: $540,000, Total Costs: $600,000Leukemia Lymphoma Society,Role: Principal Investigator
4. R01,CA115399, 07/01/07 – 06/30/12 Gene Expression Profiling vs MRD Assessment in Myeloma National Institutes of Health, Total Cost: $1,868,750,Role: Co-Investigator (20%)
5. MMRF Senior 2010,08/01/10 – 07/30/12 Rara2-Expression Myeloma Multiple Myeloma Research Foundation Direct Costs: $180,909, Total Costs: $200,000,Role: Principal Investigator
6 . LLS,10/01/11 – 09/30/14, Targeting CKS1B-SCF complex in aggressive myeloma ,Direct Costs: $540,000, Total Costs: $600,000
Leukemia Lymphoma Society,Role: Principal Investigator
7. CRR –HCI of UU,07/01/11 – 06//30/12 targeting Btk to eliminate myeloma stem cells and prevent osteoclastogenesis
Direct Costs: $50,000,CRR mini-grant award from Huntsman Cancer Institute, University of Utah
Role: Principal Investigator
8. University of Iowa,05/01/12 ~ ,$1,000,000 Institutional start-up funding, Department of Internal Medicine and Holden Comprehensive Cancer Center, University of Iowa,Role: Principal Investigator
最具代表性论文
1.Chen L, Wang S , Zhou Y, Wu X, Entin I, Epstein J, Yaccoby S, Xiong W, Barlogie B, Shaughnessy Jr. J and Zhan F (correspondence). Identification of early growth response protein 1 (EGR-1) as a novel target for JUN–induced apoptosis in multiple myeloma. Blood. 2010 Jan 7 115(1):61-70.
2.Wu X, Shi J, Wu Y, Meng X, Hou J, Hu X, Han Y, Jiang W, Tang S, Zangari M, Tricot G, and Zhan F (correspondence). Arsenic trioxide-mediated growth inhibition of myeloma cells is associated with an extrinsic of intrinsic signaling pathway through activation of TRAIL or TRAIL receptor 2. Cancer Biology & Therapy. 2010 Dec 2010(11).
3.Shi L, Wang S, Zangari M, Xu H, Cao T, Xu C, Wu Y, Xiao F, Liu Y, Yang Y, Li G, Tricot G and Zhan F (correspondence). Over-expression of CKS1B activates both MEK/ERK and JAK/STAT3 signaling pathways and promotes myeloma cell drug-resistance. OncoTarget, 2010 1(1):22-33.
4.Wang S, Tricot G, Shi L, Xiong W, Zeng Z, Xu H, Zangari M, Barlogie B, Shaughnessy Jr J and Zhan F (correspondence). RARa2 expression is associated with disease progression and plays a crucial role in efficacy of ATRA treatment in myeloma. Blood, 2009 114(3): 600-7.
5.Zhan F (correspondence), Barlogie B, Mulligan G, Shaughnessy Jr. J, and Bryant B. A Gene Expression-Based Risk Stratification Model for Newly Diagnosed Multiple Myeloma Treated with High Dose Therapy Is Predictive of Outcome in Relapsed Disease Treated with Single Agent Bortezomib. Blood, 2008 111(2):968-9.
6.Xiong W, Wu X, Starnes S, Johnson SK, Haessler J, Wang S, Chen L, Barlogie B, Shaughnessy Jr. J, and Zhan F (correspondence). An Analysis of the Clinical and Biological Significance of TP53 Loss in Multiple Myeloma and the Identification of Potential Novel Transcriptional Targets of TP53. Blood, 2008 112(10):4235-46.
7.Zhan F(co-correspondence), Colla1 S, Wu X, Chen JB ,Stewart JP, Kuehl WM, Barlogie B and Shaughnessy, Jr. CKS1B, Over Expressed in Aggressive Disease, Regulates Multiple Myeloma Growth and Survival through SKP2- and p27Kip1-Dependent and Independent Mechanisms. Blood, 2007 109 (11): 4995-5001.
8.Zhan FH (correspondence), Barlogie B, John D S Jr. Gene expression profiling defines a high-risk entity of multiple myeloma. 200732(2):191-203.
9.Zhan F, Barlogie B, Arzoumanian V, Huang Y, Dhodapkar M and Shaughnessy Jr. J. A gene expression signature of being monoclonal gammopathy evident in multiple myeloma is linked to good prognosis. Blood 2007 109(4):1692-700.
10.Zhan F, Sawyer J, and Tricot G. The role of cytogenetics in myeloma. Leukemia. 2006 20:1484-6.
11.Zhan F, Huang Y, Colla S, Stewart JP, Hanamura I, Gupta S, Crowley J, Barlogie B, Shaughnessy Jr JD. The molecular classification of multiple myeloma. Blood. 2006 108(6):2020-8.
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