烯是碳氢化合物。
命名
根据IUPAC命名规则，为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀-ane-换为-ene-。例如CH3-CH3 是ethane。因此 CH2=CH2的名字是ethene。中文命名是直接将“烷”变为“烯”，例如CH3-CH3是乙烷，因此CH2=CH2的名字是乙烯。
在高级烯烃中，因为双键位置不同而导致异构体的出现，我们运用下面的
数字系统：
命名含有双键的最长
碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小。
用第一个双键碳原子指出双键的位置。
对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。
首先是给碳原子
标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字。
CH3CH2CH2CH2CH=CH2
6 5 4 3 2 1
Hex-1-ene
CH3CH2CHCH3CH2CH=CH2
4-Methylhex-1-ene
CH3CH2CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2
2-乙基-4-甲基-1-己烯
2-Ethyl-4-m
ethylhex-1-ene
一般名称
尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和
精确性，但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。 例如：
(CH3)2C=CH2
物理性质
烯烃的
物理性质可以与
烷烃对比。物理状态决定于
分子质量。
标况或常温下，简单的烯烃中，
乙烯、
丙烯和
丁烯是气体，含有5至18个
碳原子的
直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着
相对分子质量的增加，
沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带
支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。
反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因
反式异构体极性小，
对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、
折射率，水中
溶解度，
相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
化学性质反应
烯烃的
化学性质比较稳定，但比
烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的
单键。
烯烃的特征反应都发生在
官能团C=C 和 C-H 上。
（CH2=CH2）+H2→（CH3—CH3）
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为
加氢反应，又称
氢化反应。
加氢反应的
活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称
催化加氢。
这个反应有如下特点：
①．
转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。
②．加氢反应的催化剂多数是
过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在
活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的
骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。
③．加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键
碳原子上
取代基多的烯烃不容易进行
加成反应。
④．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺式加氢。
⑤．催化剂的作用是改变
反应途径，降低反应
活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的
σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与
配位在金属表面的烯烃反应。
⑥．加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的
粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到
加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将
不饱和脂肪酸酯氢化制备人工
黄油，提高食用价值。
⑦．加氢反应是
放热反应，
反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。
1.加卤素反应
烯烃容易与
卤素发生反应，是制备邻二
卤代烷的主要方法：
CH2=CH2+X2→CH2X-CH2X
①．这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的
四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。
②．不同的卤素反应活性规律：
氟反应激烈，不易控制；碘是
可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是
Cl2和Br2，且反应活性Cl2＞Br2。
③．烯烃与溴反应得到的是
反式加成产物，产物是
外消旋体。
烯烃能与质子酸进行加成反应：
CH2=CH2+HX→CH3-CH2X
特点：
1．不对称烯烃加成规律
当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时， 酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为
马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。烯烃
不对称性越大，不对称加成规律越明显。
烯烃加成反应的活性：
(CH3)2C=CH2 ＞ CH3CH=CH2 ＞ CH2=CH2
酸性越强加成反应越快，
卤化氢与烯烃加成反应的活性：
烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯，后者水解得到醇，这是一种间接合成醇的方法：
CH2=CH2+H2SO4→CH3-CH2-OSO3H
CH3-CH2-OSO3H+H2O—共热→CH3CH2OH + H2SO4
3.加次卤酸反应
CH2=CH2+HOX→CH2X-CH2OH
卤素、质子酸，次卤酸等都是
亲电试剂，烯烃的加成反应是
亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃
大π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使
π键电子不
均匀分布，靠近甲基的碳上有微量
正电荷，离甲基远的碳上带有微量的
负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生
亲电加成。
饱和烃中的碳原子不能与其他原子或
原子团直接结合，只能发生
取代反应。而
不饱和烃中的碳
原子能与其它原子或原子团直接结合，发生加成反应。
当有
过氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，
氢溴酸与丙烯或其他不对称烯烃起加成
反应时，反应取向是
反马尔科夫尼科夫规则的。此反应不是亲电加成反应而是自由基加成反应。它经历了
链引发、
链传递、链终止阶段。
首先过氧化物如
过氧化二苯甲酰，受热时分解成苯酰氧
自由基，或苯自由基，促进
溴化氢分解为溴自由基，这是链
引发阶段。
溴自由基与不对称烯烃加成后生成一个新的自由基，这个新自由基与另一分子HBr反应而生成一溴代烷和一个新的溴自由基，这是链传递阶段。
在这个链传递阶段中，溴自由基加成也有两个取向，以生成稳定自由基为主要取向，所以，生成的产物（Ⅱ）与亲电加成产物不同，即所谓
反马氏规则。
只有烯烃与溴化氢在有过氧化物存在下或光照下才生成反马氏规则的产物。过氧化物的存在，对与HCl和HI的加成反应方式没有影响。
为什么其他卤化氢与不对称烯烃的加成在过氧化物存在下仍服从马氏规则呢？这是因为H-
Cl键的
解离能（431kJ/mol）比H-Br键（364kJ/mol）的大，产生自由基Cl·比较困难；而H-I键虽然解离能（297kJ/mol）小，较易产生I·，但是I·的活泼性差，难与烯烃迅速加成，却容易自相结合成碘分子（I2）。所以不对称烯烃与HCl和HI加成时都没有
过氧化物效应，得到的加成产物仍服从
马氏规则。
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。
合成来源
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。
烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，
乙醇脱水生成
乙烯：
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O
CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4
其他醇的
消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。
高级
α-烯烃的催化合成可以由乙烯和
有机金属化合物三
乙烯基铝在镍，钴和铂催化的情况下实现。
烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成，比如
乙醛和酮。
和一个苯基砜发生Julia成烯反应（
朱利亚烯烃合成）
和两个不同的酮发生Barton-
Kellogg反应
结合一个酮，Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应
烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。
发展状况
12月3日，世界著名
会计师事务所——
德勤会计师事务所发布了，2012年第四季度《中国煤制烯烃行业报告》。
《报告》预计，到“十二五”末，中国烯烃年产能可达5600万吨，
甲醇制烯烃新项目的
不确定性可能引起产能进一步扩大。综合考虑新增产能和需求增长放缓的情况，未来几年烯烃行业可能出现
产能过剩。2015年之后，产能过剩可能加速。
煤制烯烃项目的营利水平受
油价和煤价波动影响较大。按
德勤财务模型，石油价格降到每桶80美元以下时，煤制烯烃项目可能亏损。
烯烃市场中长期难言乐观
中科院大连化物所副所长、
DMTO首席科学家刘中民透露：DMTO技术已经对外许可了18套，合计年产能超过1000万吨。其中，
宁波禾元化工有限公司60万吨/年甲醇制烯烃项目将于春节前后投产，陕煤化与三峡集团合作建设的67.9万吨/年DMTO-Ⅱ工业化示范项目，以及延长
中煤靖边园区年产60万吨/年DMTO、60万吨/年
聚丙烯、60万吨/年聚乙烯大型煤气油综合利用项目均将于2014年建成投产。算上已经形成的176万吨/年煤制烯烃产能，到2015年，我国甲醇制烯烃产能将达976万吨。加上天津等地建设的3套合计165万吨/年进口
乙烷/
丙烷制烯烃项目，届时国内非石油路线烯烃产能将达1141万吨。