矮缩病毒属

病毒

在ICTV的病毒分类第七次报告中，有664种植物病毒已经归入了15个科的不同属，另外尚有245种病毒由于本身具有的分类性状有限，且对其特性了解仍不够充分，只归类到24个属，没有科的分类阶元。矮缩病毒属（Nanovirus）即是其中的一个属。

模式种

地三叶草矮化病毒（Subterranean clover stunt virus）

病毒特性

形态学

病毒粒子为直径17~20nm的等轴颗粒，具二十面体对称结构（T=1），无包膜，外观有棱角或呈六边形，壳粒结构清晰。在病毒纯化前冷冻组织不影响病毒的形态。

理化特性

地三叶草矮化病毒在硫酸铯中的浮力密度为1.24~1.30g/cm3，在氯化铯中的浮力密度为1.34g/cm^3，有报道在氯化铯中不稳定。香蕉束顶病毒在硫酸铯中的浮力密度为1.28~1.30g/cm^3，标准沉降常数S（20W）=46S。

核酸

基因组含有多个（至少6个）环状单链DNA分子，大小为985~1111nt。每个组分结构相似，为正义分子，并单向转录，其非编码区均含有一个保守茎环结构。从已报道的不同病毒或分离物中已分离到6~10个DNA组分，且不同组分可能包裹在不同的粒子中。该属病毒的DNA已部分测序，但还没有一个病毒的完整基因组（即所含组分数目及序列）得到确认。

蛋白质

外壳蛋白由一个多肽组成，分子质量为19~20kDa。

基因组

完整的基因组信息分布于至少6个环状单链DNA分子上，由于矮缩病毒DNA结构与双生病毒科类似，至少有一个组分编码复制相关蛋白（Rep），所以认为该属病毒是以dsDNA转录和复制链为模板，通过滚环复制机理进行复制的。香蕉束顶病毒Rep蛋白的切割和连接活性在体外实验中得到证实，其ssDNA互补链的合成以源于DNA-5的内源引物启动，该DNA-5组分可能编码与细胞周期调节相关的蛋白。已发现的所有该属病毒ssDNA均含有一个主要病毒链ORF，且单向转录，每个编码区域前是一个TATA框启动序列，后接Poly（A）信号，至少一个组分编码分子量为32.4~33.6kDa的Rep蛋白。通过对4个病毒的一些分离物分析发现有2~4个含Rep组分，但其真实作用尚不清楚，有些Rep组分可能是卫星组分。在香蕉束顶病毒DNA-1的Rep ORF中还发现存在着大小为5kDa、功能未知的第二个ORF。该属病毒除了编码Rep蛋白之外，还编码5~6个非Rep蛋白，根据这些蛋白的氨基酸序列可归类为：外壳蛋白（18.7~19.3kDa），推测的移动蛋白（12.7~13.7kDa），可能与类视网膜细胞瘤植物蛋白互作的蛋白（19~19.7kDa），功能未知蛋白（17.3~17.7kDa），功能未知蛋白（16.9~18kDa，只有FBNYV、MDV和SCSV含有），功能未知蛋白（15kDa，只有FBNYV和MDV含有），功能未知蛋白（10.4kDa，只有BBTV含有）。

抗原特性

病毒具免疫原性，除了紫云英矮缩病毒与蚕豆坏死黄化病毒的抗血清及多数单克隆抗体有反应外，该属中其他病毒之间的血清学关系较远。地三叶草矮化病毒抗血清与蚕豆坏死黄化病毒粒子有微弱反应，香蕉束顶病毒与其他属内病毒在血清学上不相关。

细胞病理

在病叶超薄切片的细胞质中可见直径约20nm的散生病毒粒子，详细的细胞病理变化尚不清楚。

生物学

寄主范围

单个病毒寄主范围很窄。蚕豆坏死黄化病毒、紫云英矮缩病毒和地三叶草矮化病毒自然侵染地三叶草、豌豆、法国菜豆、蚕豆等豆科作物，香蕉束顶病毒只侵染芭蕉科植物。所有病毒侵染的植物均严重矮化，有些植物产生卷叶、褪绿甚至整株死亡。

传播

病毒粗汁液及纯化物均不能通过机械传播，只有地三叶草矮化病毒能在接种的原生质体内复制，自然界中由蚜虫以持久方式传播，地三叶草矮化病毒的重要介体是豆蚜（Aphis craccivora），香蕉束顶病毒的介体是香蕉蚜（Pentatonia nigronervosa），病毒不能在昆虫介体内复制。

地理分布

地三叶草矮化病毒主要分布于澳大利亚，香蕉束顶病毒广泛分布于亚太地区和非洲盛产香蕉的国家，蚕豆坏死黄化病毒发生于亚洲西部和非洲东北部，紫云英矮缩病毒发生于日本。

分类