艾伯维

美国生物制药上市公司

艾伯维是一家全球营收排名前五的、研究型生物制药公司,总部位于美国北芝加哥。艾伯维凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响,包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科、病毒学、以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。艾伯维作为一家研究型生物制药公司,拥有超过50000名员工 ,产品覆盖超过175多个国家及地区,每年治疗超6000万人。

公司简介
艾伯维公司是一家全球性的、以研究为基础的生物制药公司。Abbvie公司从事开发和销售先进的疗法,来解决一些世界上最复杂和严重的疾病。自成立以来,艾伯维新药研发总投入近500亿美元。
艾伯维在中国
艾伯维在中国的总部位于上海 ,专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等核心领域为人们提供创新的医疗方案。
企业原则是:改变生活,行事诚信,驱动创新,多元融合,服务社区;品牌口号是“以人为本,激情创新,创造无限可能”(People, Passion, Possibilities)。
产品
艾伯维在中国专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等核心领域为人们提供创新的医疗方案。艾伯维在中国拥有的主要产品包括免疫领域瑞福® (乌帕替尼缓释片),血液肿瘤领域唯可来®(维奈克拉片),眼科领域傲迪适®(地塞米松玻璃体内植入剂) ,赞宜®XEN®青光眼引流管,青光眼滴眼液系列,人工泪液亮视® (羧甲基纤维素钠滴眼液),麻醉领域喜保福宁®(吸入用七氟烷)以及美学领域保妥适®、乔雅登®等产品。
免疫学领域
瑞福®是由艾伯维的科学家们研发出来的一种JAK抑制剂。基于酶法和工程细胞试验,瑞福®对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。在中国,瑞福®5大适应症均进入医保,惠及特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎领域患者。
发展历程
2013
2013年1月2日,艾伯维成为从雅培公司拆分出的独立生物制药公司
2013年6月1日,艾伯维(中国)成立
修美乐®在华获批强直性脊柱炎适应症
2014
2014年艾伯维与Calico达成合作。
“艾创无限”公益周是艾伯维自2014年起发起的一项全球性的员工志愿者项目
2015
2015年,收购Pharmacyclics,获得血液瘤重磅新药伊布替尼。
IMBRUVICA® (ibrutinib伊布替尼) *荣获2015年盖伦奖最佳药品奖
2016
IMBRUVICA® (ibrutinib伊布替尼)及唯可来®获得FDA批准适用于慢性淋巴细胞白血病适应症
修美乐®获得FDA批准适用于葡萄膜炎适应症
2016年,收购Stemcentrx,获得靶向DLL3的ADC药物Rova-T
2017
修美乐®(阿达木单抗注射液)在华获批银屑病适应症
2018
Elagolix*获得FDA批准适用于子宫内膜异位适应症
入选《财富》杂志“100家最适宜工作的公司”榜单
2018年,与Calico扩大合作,为罹患与衰老相关疾病的患者发现、开发和推出新的治疗方法
2019
用于治疗中重度斑块状银屑病患者的药物SKYRIZI®*获得美国FDA批准;
瑞福®获得FDA批准适用于类风湿关节炎适应症
修美乐®(阿达木单抗注射液)在华获批多关节型幼年特发性关节炎适应症
2020
修美乐®在华获批克罗恩病、葡萄膜炎和儿童斑块状银屑病适应症,无柠檬酸盐配方新剂型供应中国市场
赞宜®(青光眼引流管)在华获批,成为国内首个使用境内真实世界数据的医疗器械产品
艾伯维成功收购艾尔建
唯可来®(维奈克拉片)在华获批成人急性髓性白血病(AML)
全新艾伯维进博会首秀
与Genmab达成合作,引进双特异性抗体药物epcoritamab以及ABBV-383
2021
发起每年举办的“艾伯维中国合作日”
修美乐®在华获批儿童克罗恩病适应症
艾伯维亮相第二届海南博鳌乐城“永不落幕”国际创新药械展
2022
获得Hotspot自身免疫性疾病治疗IRF5项目,以期进一步扩展免疫学在研产品线
瑞福®(乌帕替尼缓释片)在华获批特应性皮炎,类风湿关节炎,以及活动性银屑病关节炎适应症
2023
瑞福®在华获批溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎适应症
艾伯维成立10周年
收购Landos Biopharma,加强其在炎症性肠病治疗领域的研发实力
收购ImmunoGen及其旗舰肿瘤疗法ELAHERE®
艾伯维京东自营官方旗舰店上线
2024
首次荣膺卓越职场® “2024年大中华区Best Workplaces for Women™ ”
Epcoritamab*获得FDA批准,成为首个适用于已接受过两线或两线以上治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人适应症的药物
Telisotuzumab Vedotin*(Teliso-V)被CDE纳入突破性治疗品种名单
2024年8月,艾伯维和Genmab共同宣布,欧盟委员会已经批准Tepkinly(epcoritamab)扩展适应症。
艾伯维“中国合作日“首次在线下举办
2024年10月2日,据新浪财经消息:中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示,艾伯维(AbbVie)申报的1类新药ABBV-706注射用冻干粉获批临床试验默示许可,拟单药治疗复发/难治小细胞肺癌。
2024年10月18日,艾伯维(AbbVie)信息,美国FDA已批准Vyalev(foscarbidopa和foslevodopa)上市,用于治疗晚期帕金森病(PD)成人患者的运动能力波动。
2024年10月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了艾伯维公司(ABBV.US) 旗下Botox Cosmetic的第四种适应症,标志着这一抗皱疗法首次将用途扩展到面部之外。
2024年10月28日,艾伯维与Aliada Therapeutics宣布达成最终协议,艾伯维将收购Aliada。
2024年11月6日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,艾伯维(AbbVie)申报的艾可瑞妥单抗注射用浓溶液新药上市申请获得受理。
企业社会责任
艾伯维企业社会责任承诺包含三大领域:利用自身的专业所长,帮助人们改善健康,实现诚信经营和可持续发展,支持社区长期发展。公司连续4年发布ESG(环境、社会和治理)行动报告。
艾伯维在中国的社会公益项目包括:
所获荣誉
全球
经营业绩
· 胡润世界500强榜第50名、第27位
· 福布斯全球企业2000强第74位、
·《财富》杂志 500强企业第68位、第63名、第227位、第240位、第77位,第259位
《2024胡润全球高质量企业TOP1000》第32名
工作场所与多样性
· 2022《DiversityInc》杂志“多元化企业50强
环境、社会与治理
· 道琼斯可持续发展全球指数
中国
企业社会责任
· 金蜜蜂企业社会责任·中国榜“金蜜蜂·和谐贡献奖”
医药创新
· 3年获《医师报》“中国健康公益星”
· 唯可来®荣登《健康中国》十大新药”(国际)
· 第六届医学家峰会“2020年度推动行业前进的力量”之“十大医药创新企业”
杰出雇主与员工
· 获Top Employer Institute“中国杰出雇主”认证
· 卓越职场认证™(Great Place To Work)
· 卓越职场-女性至臻职场 (Best Workplaces for WomenTM )
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