艾力

药物名称

艾力，药物名称。化学分子式：C23H32N6O4S。淡黄色或黄色的疏松块状物或粉

基本资料

艾力 (Vardenafil)

又名：瓦地那非

化学分子式：C23H32N6O4S

外观：白色晶体粉末

熔点：192℃

干燥失重：<0.5%

重金属：小于20 ppm

纯度： >99.6%

执行标准：国际标准

用途

艾力(Vardenafil)是世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物，是德国拜耳（Bayer）与葛兰素史克（Glaxo Smith Kline）公司经过多年研制开发的，是通过抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的，同刚威（伟哥）相比，它有以下优点：用量少，只需20mg(刚威需要120 mg-150mg) 。起效时间快，15至30分钟之内见效。副作用小，但因个体的差异，仍有不足2%的人会略感轻微头痛。溶于水和乙醇的特性，是做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上，艾力的推出使国际先进的壮阳类原料成为三个：Sildenafil（刚威，品牌名：万艾可）、Tadalafl(他达那非，品牌名：西力士cialis)、Vardenafil(艾力，品牌名：艾力达)。艾力已在2003年8月份获美国FDA批准在美国，欧盟也已上市。奥翔精细化工凭借强大的科研力量和资金实力，成功开发出来，率先在国内推出了国内壮阳类市场中的极品--艾力。艾力（Vardenafil）完全溶于水和乙醇的特点，使之成为制作保健壮阳酒、口服液、饮剂、软胶囊厂家最理想并首选的原料：另外用最少，起效时间特快，安全性高也已获得其他高端壮阳产品生产厂家的青睐。艾力(Vardenafil)经过大量临床研究表明，作为新一代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，盐酸伐地那非（艾力）具有强效、高选择、耐受性良好等特点，其问世给勃起功能障碍（ED）的治疗带来了新的选择。

用法用量

推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。

剂量调整：对于无症状的严重中性粒细胞减少症（中性粒细胞计数<500/mm3），中性粒细胞减少伴发热或感染（体温超过38℃，中性粒细胞计数<1000/mm3，或严重腹泻（需静脉输液治疗）的病人，下周期治疗剂量应从350mg/m2减至300mg/m2，若这一剂量仍出现严重中性粒细胞减少症，或如上所述的与中性粒细胞减少相关的发热及感染或严重腹泻时，下一周期治疗剂量可进一步从300mg/m2减量至250mg/m2。

延迟给药：患者中性粒细胞计数未恢复至1500/mm3以上前请勿使用本品。当患者曾出现过严重中性粒细胞减少症或严重胃肠道的不良反应如腹泻、恶心和呕吐时，本品的使用必须推迟到这些症状，尤其是腹泻完全消失为止。疗程：本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。

特殊人群：肝功能受损的患者：当患者的胆红素超过正常值上限由（ULN）的1.0～1.5时，发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加。对该人群应经常进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限1.5倍时，不可用本品治疗。

肾功能受损的患者：本品不宜用于肾功能不良的患者。

老年人：未对老年人进行过特殊药代动力学研究。但是，由于老年人各项生理功能，尤其是肝功能的减退机率很大，选择剂量时须谨慎。

禁忌

1．禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。

2．禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。

3．禁用于孕期和哺乳期妇女。

4．禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。

5．禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。

6．禁用于WHO行为状态评分）2的患者

贮运：遮光、密封，在干燥处保存