诺华（Novartis），即全球医药健康行业的跨国企业——诺华集团，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华中国总部于1997年成立。诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。
企业简介
诺华是全球知名的医药健康企业，总部位于
瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150多个
国家和地区，拥有138,000位全职员工。2013年，全球超过12亿患者受益于诺华集团的产品。
全球排名
诺华是世界三大医药公司之一。
2013年，在《
福布斯》全球所有公司市值排名中，位列21位；
2013年，在《
财富》杂志
世界500强企业排名中，位列162位；
2014年，在《
福布斯》
全球企业2000强中，位列54位。
行业声誉
诺华积极发挥药企自身特点，履行社会职责，在业内外享誉盛名。
2011-2013年，连续三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位；
2012年，诺华公司位列《Barron's》杂志全球最受尊敬企业医药保健企业评选首位；
2010 年，在《
新闻周刊》发布的“Green Rankings”（绿色指数）全球榜单排名中，诺华居
医药健康行业首位。
全球荣誉
2021年5月，诺华位列“2021福布斯全球企业2000强”第65位。
2020年8月10日，诺华公司(NOVARTIS)名列
2020年《财富》世界500强排行榜第225位。
2020年5月13日，福布斯发布第18期全球企业2000强榜单，排名第68
2014 年， 诺华在DiversityInc评选的“多样性公司五十强”榜单中位列全球所有公司首位。
2011-2013 年，诺华连续三年蝉联由MedAdNews 评选的 “最具创新力产品线”奖项。
2010年，美国《
新闻周刊》评出全球环保100强，诺华进入全球环保前十位。
2010年，美国管理营销杂志《
Fast Company》推出全球最具有创新力公司排行榜，诺华进入全球前十。
2009年，全球
雇主品牌调研机构优兴咨询(
Universum)公布“全球最具吸引力雇主50强”，在商科学生理想雇主全球50强与工科学生理想雇主全球50强中，诺华（Novartis）均进入榜单。
2022年12月9日，
胡润研究院发布《
2022胡润世界500强》，诺华位列第43位。
2023年6月，入选福布斯发布的2023年福布斯全球企业2000强榜单，位列第94名。
2023年8月，以51828（百万美元）营收，入选2023年《财富》世界500强排行榜，排名第271位。
2025年1月，入选《2024胡润全球高质量企业TOP1000》，排名第58。
业务组合
诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案，以满足其日益变化的健康需求。诺华拥有多元化的
产品组合，旗下
业务部门包括创新药品（诺华制药）、眼科保健(
爱尔康)、
非专利药（
山德士）、
疫苗、以及动物保健产品。在以上领域，诺华均处于世界领先位置。
中国业务
诺华的名字Novartis，源于
拉丁文novae artes，意指“新技术”。公司的中文名字诺华，取意为承诺中华，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。
早在18世纪，嘉基公司就开始在中国推广染料，汽巴与山德士也先后进入中国。1987 年，北京汽巴- 嘉基制药有限公司成立，这就是
北京诺华制药有限公司的前身。26年来，诺华从成立初期的数十人团队，发展到如今遍布神州大地的7000 多名员工。
诺华已经从一家仅拥有制药业务的企业，成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。
2015至2023年期间，诺华在中国有近50款新药及新适应症获批。2024年至今，诺华已有4款新药及新增适应症在中国获批。在中国，诺华有100多个临床研究项目正在进行中。诺华方面表示，自2022年以来，诺华在中国的所有药物开发均实现与全球同步，并致力于在两年内实现中国90%的新药注册申请与全球同步提交，以缩短新药上市时间差。
诺华中国业务分支：
诺华制药（中国）
诺华疫苗（中国）
山德士（中国）
诺华动物保健（中国）
爱尔康（中国）
企业理念
诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高
生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。诺华期望以优良的业绩回报投资者，并且奖励为公司贡献智慧和力量的人。2013年，在《财富》杂志“全球最适宜工作的跨国公司”排行榜中，诺华位列第25位。
里程碑
诺华全球里程碑
1758 J.R.Geigy先生在瑞士巴塞尔经营化学品、
染料和药品，该公司后来发展为嘉基公司
1859 Alexander Clavel先生在巴塞尔的工厂里开始生产丝绸染料用的
品红， 这便是汽巴公司的前身
1886 Alfred Kern博士与Edouard Sandoz在巴塞尔建立Kern &Sandoz化学公司，Sandoz中文译作
山德士1970 汽巴和嘉基公司合并为汽巴-嘉基公司
1996 汽巴- 嘉基和山德士公司合并成为诺华公司
2000 诺华公司股票正式在纽约
股票交易所（
NYSE）上市
2002 诺华公司宣布成立诺华生物医学研究所（NIBR），总部在美国麻省
剑桥2002 诺华公司宣布收购
斯洛文尼亚莱柯公司，拓展非专利药业务
2003 诺华公司所有非专利药部门使用统一的
全球品牌——山德士
2005 诺华公司宣布收购德国赫素和Eon Labs 公司，打造全球非专利药龙头。
2006 诺华公司正式并购凯荣公司，整合成为诺华疫苗与诊断业务部
2008 诺华
公司收购雀巢旗下
眼科保健公司
Alcon股份，拓展眼部保健业务
2010 诺华公司完成对爱尔康公司的全额收购
诺华中国里程碑
1886 嘉基公司开始在中国推广染料，此后汽巴与山德士先后进入中国市场
1938 汽巴公司在上海成立办事处
1979 汽巴-嘉基公司在北京成立办事处
1987 北京汽巴-嘉基制药有限公司成立(诺华制药业务前身)
1990 上海汽巴-嘉基禽畜保健有限公司成立（诺华动物保健业务前身）
1996 汽巴-嘉基和山德士公司合并成为诺华公司
1997 诺华在北京成立中国总部
2006 原凯荣疫苗北京代表处更名为诺华疫苗公司北京代表处，诺华疫苗业务登陆中国
2006 诺华(中国)生物医学研究中心在上海揭牌诺华制药（中国）苏州工厂与研发基地在
江苏常熟奠基
2007 山德士（诺华非专利药事业部）进入中国
最新动态
2019年11月25日，诺华(NVS.US)斥资近百亿美元收购美国生物科技公司Medicines。
2020年4月4日，诺华公司已与制药企业Aurobindo Pharma USA Inc.达成协议，终止向后者出售山德士美国通用口服固体、皮肤科产品业务，终止原因系该交易未在预期时间内获得
美国联邦贸易委员会（FTC）的批准。
2022年1月，Molecular表示，已与诺华制药达成一项
许可协议。根据协议，诺华制药将从Molecular 手中获得ensovibep的全球许可引进权利（in-lisence）。
2022年2月，中国国家药监局
药品审评中心(
CDE)公示，诺华(Novartis)旗下治疗
脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, 以下简称为“
SMA”)的
AAV基因治疗药物Zolgensma(
OAV101注射液)在中国递交的
药物临床试验申请已获得临床试验
默示许可。此前2021年10月21日，该药物所提交的临床试验申请获得受理。
2022年3月24日，诺华宣布，全球唯一为
多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗奥法妥木单抗（
商品名：全欣达）在中国开出首张处方，标志着全球多发性硬化治疗领域突破性
创新药物正式落地中国。
2022年6月30日，《
华尔街日报》报道，
瑞士制药巨头诺华表示，计划在全球范围内裁减多达8000个工作岗位，包括在瑞士的1400个岗位，这是之前披露的重组计划的一部分，旨在节省约10亿美元的成本。
2023年12月6日，据
药融云显示诺华制药（Novartis）的Fabhalta® (Iptacopan)（研发代码：LNP023）获美国
FDA批准上市，作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH，paroxysmal nocturnal hemoglobinuria）的首个口服单药疗法。
2024年3月12日，德国反垄断机构联邦卡特尔局发布声明，批准瑞士制药巨头诺华收购德国生物技术公司MorphoSys的交易。
2024年4月9日，诺华表示，将在其发展机构中裁减多至680个职位。
2024年9月，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）盐酸伊普可泮胶囊以注册分类5.1类申报的新适应症上市申请获得受理。
2024年10月10日，瑞士竞争委员会（COMCO）公告称，终止对诺华公司的调查，不产生任何后果。
2024年10月12日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）申报的布西珠单抗注射液上市申请获得受理，具体适应症尚未公示。
2024年10月，据相关网站显示，诺华已经终止（TERMINATED）SMURF1抑制剂LTP001治疗特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验（NCT05497284），出于“申办方的决定（Sponsor Decision）”。
2024年10月17日，百裕制药宣布与诺华（Novartis）签订一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议，诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。
2024年10月，诺华（Novartis）宣布，美国FDA加速批准Scemblix（asciminib）用于治疗新确诊的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）成人患者。
2024年11月5日，第七届中国国际进口博览会正式开幕，诺华将集中展示包括多款“全球唯一”或“全球首个”创新药物在内的近20款创新产品和前沿疗法。
2024年11月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺华（Novartis）镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液的新药上市申请获受理。
2024年11月19日，Ratio Therapeutics公司宣布，已与诺华（Novartis）达成一项独家全球许可和合作协议。
2024年11月28日，诺华公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）联合芳香酶抑制剂（AI），作为辅助疗法，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的高复发风险早期乳腺癌（EBC）患者。