转化糖注射液

转化糖注射液，适应症为1、药物稀释剂。2、适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下：--糖尿病患者的能量补充剂。--烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充剂。--药物中毒--酒精中毒

成份

本品为复方制剂，其组分为每250ml含果糖6.25g与葡萄糖6.25g。辅料名称：注射用水。

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。

适应症

1、药物稀释剂。

2、适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下：

--糖尿病患者的能量补充剂。

--烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充剂。

--药物中毒

--酒精中毒

规格

250ml：果糖6.25g和葡萄糖6.25g

用法用量

静脉滴注，用量视病情需要而定。成人常用量为每次250～1000ml。滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)

不良反应

据报道，转化糖注射液可能会引起脸红，风疹、发热等过敏反应。

大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。

禁忌

遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症者禁用。

警告：应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品可能有致命的危险。

注意事项

1、严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用；糖尿病患者不宜过多输注。

2.本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖。

3.水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量。

4.本品不得用于甲醇中毒治疗，因其能加剧甲醇氧化成甲醛。

5.使用前应仔细检查，如溶液不澄清、变色或封口漏损不得使用。

6.本品启封存后立即使用，输液后的剩余药液切勿贮藏再用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。仅在明确需要使用时，才可将本品用于孕妇。

儿童用药

尚不明确。如有必要，可按年龄、体重及病情计算用量。

老年用药

一般老年患者身体机能降低，输注速度应减慢，注射剂量应降低。

药物相互作用

不得与已知与果糖和/或葡萄有配伍禁忌的药品同用。

药物过量

输注本品每天最多不应超过300g果糖，过量输注以原型从尿中排出。因大量输注有可能引起乳酸性酸中毒和高尿酸血症，因此也有部分国家将每天果糖用量限定在25g以内。

药理毒理

转化糖注射液是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的输液剂，其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似，可以产生与单用葡萄糖相等的能量，其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。

药代动力学

文献资料：

1、单独给羊输注果糖或葡萄糖时，葡萄糖的半衰期分别为16min和19min，果糖为20min；静脉输注转化糖输液后，葡萄的半衰期分别为35min和25min、果糖为16min。

2、给6只Beagle狗静脉输注浓度为200g/L的转化糖溶液(1.0或0.5g/kg体重)后，研究了葡萄糖和果糖的半衰期。葡萄糖的平均半衰期为7.8(在6.0～13.5之间变动)min，果糖为7.5(在4.5～11.0之间变动)min。输注转化糖输液后，可引起血液中乳酸和丙酮酸浓度在生理限制范围内暂时升高，血浆中胰岛素浓度也一过性升高，而游离脂肪酸水平降低。

3、42名手术后患者通过胃肠外途径接受24小时的总能量为2610卡路里的输液，通过中央静脉线输注1500ml的10%转化糖，除了短暂的、一过性的血清AST和AF升高外，没有发现重要的代谢紊乱。

贮藏

遮光、密闭保存。

包装

多层共挤输液袋包装，每袋装250ml。

有效期

30个月。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH00092004

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