郑耀武,1959年9月15日出生,1990年获美国南卡罗莱纳大学博士学位,现任东北师范大学生命科学院分子遗传学、细胞生物学专业教授、博士生导师。长期从事基因的克隆、基因的表达及基因的调节研究工作,完成了多个基因的克隆工作,建立了多种细胞模型、转基因动物模型,以及多个基因的定位敲除动物模型。先后在Nature, Science,PNAS,BLOOD,JBC等杂志发表多篇论文。1993年开始从事与心血管病有关的凝血蛋白酶(血栓素)受体的研究工作,并取得了一系列科研成果,在国际血栓素受体和血管内皮生长因子研究领域内占有重要学术地位。
个人简介
1990年获美国南卡罗莱纳大学博士学位。现任
东北师范大学生命科学院教授。长期从事基因的克隆、基因的表达及基因的调节研究工作,完成了多个基因的克隆工作,建立了多种细胞模型、
转基因动物模型,以及多个基因的定位敲除动物模型。先后在Nature, Science,PNAS,BLOOD,JBC等权威杂志上发表了多篇论文。1993年开始从事与
心血管病有关的凝血蛋白酶(血栓素)受体的研究工作,在血栓素受体基因克隆、
基因表达,以及利用转基因动物和最新的
基因敲除技术在血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因的功能等方面进行了大量的、深入的研究,并取得了一系列科研成果,在国际血栓素受体和
血管内皮生长因子研究领域内占有重要学术地位。
1982年毕业于山西大学生物系植物生理学专业,获学士学位,后留校任教。1985年以交换学者身份赴美国南卡罗莱纳大学从事分子生物学研究并攻读研究生课程,1990年获美国南卡罗莱纳大学博士学位。1990-1993年在
美国加利福尼亚大学旧金山分校病理系做博士后,研究乙肝病毒基因调节。1993-2010在美国加利福尼亚大学旧金山分校心血管研究所从事凝血酶受体基因和蛋白功能研究。2005年任东北师范大学生命科学院特聘兼职教授。长期从事
基因表达和调节研究,建立了多
转基因动物和基因定位修饰动物模型。先后在Nature, Science,Dev Cell,JCI, PNAS, BLOOD,JBC等杂志上发表多篇论文。
1993年以来,主要研究与
心血管病有关的凝血蛋白酶受体,包括血栓素受体基因表达和调节,利用转基因动物和
基因敲除技术研究凝血和
血栓形成机理。
2010年回国后主要研究内容为利用
转基因技术,干
细胞培养和基因定位修饰,建立血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因的可逆抑制模型,为研究血管生成,肿瘤发育,及多种与VEGF表达异常相关疾病机理。与数学统计学院合作研究基因组非编码重复序列生物学功能。
2010年聘为东师学者特聘教授,吉林省2010年度高层次创业创新人才,正式成立了东北师大动物转基因实验中心。
欢迎对分子生物学、
分子遗传学、细胞系、转基因动物研究、基因调节研究感兴趣的学生报考硕士和博士研究生。
学习工作简历
1978 — 1982 山西大学生命科学院植物生理学学生,获得学士学位;
1985 — 1990 美国
南卡罗莱纳大学生命科学系分子遗传学研究生,获得博士学位;
1990 — 1993
美国加州大学旧金山分校病理系,博士后;
1982 — 1984 山西大学生命科学院助教
1985 — 1990 美国
南卡罗莱纳大学生命科学系,研究助教
1990 — 1993 美国加州大学旧金山分校 心血管研究所,专职助研究员
1993 — 1996 美国加州大学旧金山分校 心血管研究所,专职副研究员
2000 — 2003 美国加州大学旧金山分校 心血管研究所,专职研究员一级
2003 — 2006
美国加州大学旧金山分校心血管研究所,专职研究员二级
2006 — 美国加州大学旧金山分校心血管研究所,专职研究员三级
2005 —
东北师范大学生命科学院膜通道实验室,教授
社会学术兼职
现任北美生物科技学会(SCBA)会员,华园科技学会会员(HYSTA)会员,
美西医药协会(SAPA- West)会员,以及
中国细胞生物学学会(CSCB)会员。
教学工作
主要讲授课程:
本科:《细胞生物工程》
主要科研方向
研究领域:分子生物学、细胞生物学、基因工程、心血管病学
研究方向:基因的克隆、基因的表达调控;细胞工程和基因工程;心血管病的相关基因
的功能研究
发表论文:
1. Pappu R,Schwab SR,Comelissen I,Pereira JP,Regard JB,Xu Y,Camerer E,Zheng YW,Huang Y,Cyster JG,Coughlin SR.
Promotion of Lymphocyte Egress into Blood and Lymph by Distinct Sources of Sphingosine-1-Phosphate.
Science. 2007 Mar 15; [Epub ahead of print]
2. DE Candia E, Pecci A, Ciabattoni G, DE Cristofaro R, Rutella S, Yao-Wu Z, Lazzareschi I, Landolfi R, Coughlin S, Balduini CL.
platelet responsiveness to thrombin and protease-activated receptors agonists in a novel case of gray platelet syndrome: correlation between the platelet defect and the alpha-granule content in the patient and four relatives.
J Thromb Heamost.2007 Mar;Epub 2006 Nov 1
3. Griffin CT*, Srinivasan Y*, Zheng YW, Huang W, Coughlin SR.
A role for thrombin receptor signaling in endothelial cells during embryonic development.
Science. 2001 Aug 31
*Equal contributors
4. Sambrano GR*, Weiss EJ*, Zheng YW*, Huang W, Coughlin SR.
Role of thrombin signaling in platelets in haemostasis and thrombosis.
Nature.
*Equal contributors
5. Nakanishi-Matsui M, Zheng YW, Sulciner DJ, Weiss EJ, Ludeman MJ, Coughlin SR.
PAR3 is a cofactor for PAR4 activation by thrombin.
Nature. 2000 Apr 6;
6. Camerer E, Cornelissen I, Kataoka H, Duong DN, Zheng YW, Coughlin SR.
Roles of protease-activated receptors in a mouse model of endotoxemia.
Blood. 2006 Jan 24; [Epub ahead of print]
7. Ruppel KM, Willison D, Kataoka H, Wang A, Zheng YW, Cornelissen I, Yin L, Xu SM, Coughlin SR.
Essential role for Galpha13 in endothelial cells during embryonic development.
8. Ludeman MJ, Zheng YW, Ishii K, Coughlin SR.
Regulated shedding of PAR1 N-terminal exodomain from endothelial cells.
J Biol Chem. 2004 Feb 24 [Epub ahead of print]
9. Kataoka H, Hamilton JR, McKemy DD, Camerer E, Zheng YW, Cheng A, Griffin C, Coughlin SR.
Protease-activated receptors 1 and 4 mediate thrombin signaling in endothelial cells.
Blood.
10. Camerer E, Kataoka H, Zheng YW, Kahn M, Lease K, Coughlin SR.
Genetic evidences that protease-activated receptors mediate factor Xa signaling in endothelial cells.
J Biol Chem. 2002 May 3;
11. Cases S, Smith SJ, Zheng YW, Myers HM, Lear SR, Sande E, Novak S, Collins C, Welch CB, Lusis AJ, Erickson SK, Farese RV Jr.
Identification of a gene encoding an acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase, a key enzyme in triacylglycerol synthesis.
Proc Natl Acad Sci U S A.
12. Cases S, Novak S, Zheng YW, Myers HM, Lear SR, Sande E, Welch CB, Lusis AJ, Spencer TA, Krause BR, Erickson SK, Farese RV Jr.
ACAT-2, a second mammalian acyl-CoA: cholesterol acyltran-sferase. Its cloning, expression, and characterization.
J Biol Chem. 1998 Oct 9
13. Kahn ML, Zheng YW, Huang W, Bigornia V, Zeng D, Moff S, Farese RV Jr, Tam C, Coughlin SR.
A dual thrombin receptor system for platelet activation.
Nature. 1998 Aug 13
14. Ishihara H, Connolly AJ, Zeng D, Kahn ML, Zheng YW, Timmons C, Tram T, Coughlin SR.
Protease-activated receptor 3 is a second thrombin receptor in humans.
Nature. 1997 Apr 3
15. Cases, S; Zheng, YW;Novak, S; et al.
Identification and cloning of two new mammalian ACAT gene family members
Circulation,
16. Zheng YW, Felder MR.
Genetic mapping of a possible new alcohol dehydrogenase sequence to mouse chromosome 3 at the Adh-1/Adh-3 complex.
Biochem Genet. 1997 Apr
17. Xie D, Narasimhan P, Zheng YW, Dewey MJ, Felder MR.
Ten kilobases of 5'-flanking region confers proper regulation of the mouse alcohol dehydrogenase-1 (Adh-1) gene in kidney and adrenal of transgenic mice.
Gene. 1996 Nov 28
18. Ishii K, Gerszten R, Zheng YW, Welsh JB, Turck CW, Coughlin SR.
Determinants of thrombin receptor cleavage. Receptor domains involved, specificity, and role of the P3 aspartate.
J Biol Chem. 1995 Jul 7
19. Zheng YW, Riegler J, Wu J, Yen TS.
Novel short transcripts of hepatitis B virus X gene derived from intragenic promoter.
J Biol Chem
20 Yen, Tsb; Zheng, Yw
Novel Small Transcripts Of The Hepatitis-B Virus X-Gene
Journal Of Cellular Biochemistry,
21. Zheng YW, Yen TS.
Negative regulation of hepatitis B virus gene expression and replication by oxidative stress.
J Biol Chem. 1994 Mar 25
22. Zheng YW, Bey M, Liu H, Felder MR.
Molecular basis of the alcohol dehydrogenase-negative deer mouse. Evidence for deletion of the gene for class I enzyme and identification of a possible new enzyme class.
J Biol Chem. 1993 Nov 25
23. Ceci JD, Zheng YW, Felder MR.
Molecular analysis of mouse alcohol dehydrogenase: nucleotide sequence of the Adh-1 gene and genetic mapping of a related nucleotide sequence to chromosome 3.
Gene. 1987