铁木

桦木科铁木属植物

铁木（Ostrya japonica Sarg.），是桦木科、铁木属的植物。乔木，植株高达20米，树干周围达1.8米。树皮暗灰色，粗糙，纵裂；枝条暗灰褐色，具不显著的条棱，皮孔疏生；小枝褐色，具细条棱，密被短柔毛，有时多少被毛或几无毛，疏生皮孔。芽长卵圆形，渐尖，长5-6毫米；芽鳞近膜质，数枚呈覆瓦状排列，无毛，边缘具短纤毛。叶卵形至卵状披针形，长3.5-12厘米，宽1.5-5.5厘米，顶端渐尖，基部几圆形、心形、斜心形或宽楔形；边缘具不规则的重锯齿；上面绿色，疏被短柔毛或几无毛，下面淡绿色，幼时密被短柔毛，以后渐变无毛；叶脉在上面微陷，沿中脉密被短柔毛，下面微隆起，密被短柔毛，后毛渐变疏，老时可近无毛，脉腋间具髯毛，侧脉10-15(-17)对，脉间相距5-10毫米；叶柄细瘦，密被短柔毛，长1-1.5厘米。

植物史学

追溯铁木的分类学历史就会发现，分布于河北的铁木最开始的科学名称并不是Ostrya japonica，而是叫作Ostrya liana。这是中国植物学界鼻祖级人物胡先骕先生为它命名的。1930年，胡先生在《阿诺德树木园杂志》（Journal of theArnold Arboretum）里，将李建藩先生1929年9月15日采集于中国清东陵（河北省遵化市）六里坪子山的一种植物命名为铁木属新物种——李氏铁木（Ostrya liana），以纪念该新物种的发现人李建藩。相关文献记载，河北兴隆雾灵山也有李氏铁木分布。后来，《中国植物志》桦木科编写组的研究人员在研究了胡先生的铁木新物种相关材料后认为，其果实苞片虽然有些窄，但应属于铁木不同个体苞片形态变异幅度之内，不宜做新种处理。于是，特产于河北的Ostrya liana就变成了Ostrya japonica。

形态特征

乔木，高达20米，树干周围达1.8米。树皮暗灰色，粗糙，纵裂；枝条暗灰褐色，具不显著的条棱，皮孔疏生；小枝褐色，具细条棱，密被短柔毛，有时多少被毛或几无毛，疏生皮孔。芽长卵圆形，渐尖，长5-6毫米；芽鳞近膜质，数枚呈覆瓦状排列，无毛，边缘具短纤毛。叶卵形至卵状披针形，长3.5-12厘米，宽1.5-5.5厘米，顶端渐尖，基部几圆形、心形、斜心形或宽楔形；边缘具不规则的重锯齿；上面绿色，疏被短柔毛或几无毛，下面淡绿色，幼时密被短柔毛，以后渐变无毛；叶脉在上面微陷，沿中脉密被短柔毛，下面微隆起，密被短柔毛，后毛渐变疏，老时可近无毛，脉腋间具髯毛，侧脉10-15(-17)对，脉间相距5-10毫米；叶柄细瘦，密被短柔毛，长1-1.5厘米。

雄花序单生叶腋间或2-4枚聚生，下垂；花序梗短，长1-2毫米；苞鳞宽卵形，具短尖，边缘密生短纤毛。果4至多枚聚生成直立或下垂的总状果序，生于小枝顶端；果序轴全长1.5-2.5厘米；序梗细瘦，长2-4.5厘米，上部密被短柔毛，向下毛渐变疏；果苞膜质，膨胀，倒卵状矩圆形或椭圆形，长1-2厘米，最宽处直径6-12毫米，顶端具短尖，基部圆形并被长硬毛，上部无毛或仅顶端疏被短柔毛，网脉显著。小坚果长卵圆形，长约6毫米，淡褐色，有光泽，具数肋，无毛。

生长环境

喜光且耐土壤贫瘠，多生长于海拔1000-2800米的山坡林中。

分布范围

分布于中国河北、河南、陕西、甘肃及四川西部。朝鲜、日本也有。模式标本采自日本北海道。

2023年9月，工作人员在延庆区千家店镇的水头区级自然保护区发现约22亩野生铁木种群，经北京林业大学植物专家鉴定，为北京地区有记录以来最大规模野生铁木种群。

繁殖方法

自然繁殖法

桦木科（Betulaceae）植物为典型的风媒传粉植物，具柔荑花序、花被小、花粉粒多、花丝伸长生长及先花后叶等风媒传粉特征。此外在花柱形态和功能方面还表现出对风媒传粉的高度适应，即桦木科植物的二心皮雌蕊的柱状花柱的柱头不发达，传粉时，花柱表皮细胞能执行柱头的功能，接受花粉粒，为花粉粒萌发提供场所和萌发条件。

主要价值

木材较坚硬，淡黄灰色，有光泽，木材带清雅的香气，供制家具及建筑材料之用。

保护现状

2023年6月5日，被列入《北京市重点保护野生植物名录》。

扩展阅读

“铁木”一词，在古籍中，亦非现代植物学分类的铁木，系桄榔的别名。李时珍《本草纲目·果卷·第三十一卷》中说，桄榔子亦名铁木。

相关研究

铁木既有二心皮雌蕊，又有三心皮雌蕊，在同一小花序中的2个雌蕊可以都是二心皮雌蕊，或都是三心皮雌蕊，或一个是二心皮雌蕊，另一个是三心皮雌蕊。二心皮雌蕊的心皮原基相对排列，而三心皮雌蕊的心皮原基均匀呈120°排列。同时，在实验中也观察到三心皮雌蕊中有心皮退化的痕迹，退化消失的心皮靠近次级苞片腹面一侧。在铁木属中同时出现二心皮和三心皮雌蕊现象，证明了桦木科6属之间确实存在由三心皮演化为二心皮雌蕊的系统演化过程，此现象应作为研究桦木科属间系统演化的重要性状之一。

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