山羊关节炎-脑炎(caprine arthritis-encephalitis，CAE)是由山羊关节炎-脑炎病毒(caprine arthritis-encephalitis virus，CAEV)引起的山羊的一种慢性病毒性传染病。其主要特征是成年山羊呈缓慢发展的关节炎，间或伴有间质性肺炎和间质性乳房炎；2-6月龄羔羊表现为上行性麻痹的神经症状。本病最早可追溯到瑞士（1964）和德国（1969），称为山羊肉芽肿性脑脊髓炎、慢性淋巴细胞性多发性关节炎、脉络膜-虹膜睫状体炎，实际上与七十年代美国山羊病毒性白质脑脊髓炎在症状上相似。1980年Crawford等人从美国一患慢性关节炎的成年山羊体内分离到一株合胞体病毒，接种SPF山羊复制本病成功，证明上述病是该同一病毒引起的，统称为山羊关节炎-脑炎。二类传染病、寄生虫病。
分布危害
本病分布于亚洲和非洲的日本、以色列、阿尔及利亚、莫桑比克、突尼斯、扎伊尔、肯尼亚和尼日利亚。在美洲和大洋洲的巴巴多斯、加拿大、哥伦比亚、牙买加、秘鲁、美国、特立尼达和多巴哥、澳大利亚和新西兰。以及欧洲的丹麦、法国、德国、荷兰、挪威、瑞典、瑞士和英国等国家和地区。
本病广泛分布于发达国家，特别是北美洲的美国和加拿大以及欧洲大陆。在法国、挪威、瑞典和英国感染率比较低；在意大利、西班亚的某些地区分布广泛；而在爱尔兰及北爱尔兰似乎无本病的存在。在非洲的南非、索马利亚和苏丹没有本病；在肯尼亚流行率很低，并主要局限于在进口用于改良品种的公、母山羊中；在尼日利亚不同地区，山羊血清阳性率在0%-18%之间。
在澳大利亚的奶山羊群中感染广泛，但在安哥拉、克什米尔及Cashgora种羊中感染非常少，在野山羊中不存在感染。在新西兰血清阳性率较低（山羊中16%，奶山羊群中1.5%）且与进口有关。在斐济群岛情况相似。在拉丁美洲的秘鲁和墨西哥血清学阳性率较低，感染也与进口有关，与海地相似。总的来说，北美、欧洲和澳大利亚的奶山羊群都是从明显感染本病的国家进口的种用山羊和毛用种山羊导致的。事实上在拉丁美洲和非洲的山羊群中该病的感染率是很低的。
中国1981年、1982年和1984年先后由美国进口萨能、吐根堡、纽宾三个品种的奶山羊258只，后来经抽检证明平均阳性率为10.8%。1988年首次从血清学上确诊1982年从英国进口的
萨能奶山羊有CAE存在，随后将CAEV分离出来，并进行了初步鉴定，还将该病毒株暂命名为SH-1病毒株。
由于本病呈世界性分布且在许多国家感染率很高，潜伏期长，感染山羊终生带毒，且没有特异的治疗方法，最终死亡，对畜群的生产性能特别是奶产量有重要影响，同时妨碍了种用动物的正常贸易，导致经济造成严重损失。
疾病病原
山羊关节炎-脑炎病毒（CAEV）为有囊膜的RNA病毒，，其基因组在感染细胞内由逆转录酶转录成DNA，再整合到感染细胞的DNA中成为前病毒，成为新的病毒粒子。
CAEV病毒呈球形，直径70-100nm。分子量约为5.5×10道尔顿，在氯化铯中浮密度为1.14-1.6g/ml。病毒主要由核心蛋白（主要为P28，另外还有P19、P16和P24）、反转录酶和四种囊膜糖蛋白（主要为gp135）构成。用直接抗糖蛋白抗体的中和试验证明，野外病毒株在囊膜糖蛋白上发生了抗原性变异。
CAE病毒和梅迪-维斯拉病毒可以通过分析基因组核酸序列进行区别。这两个病毒的核酸序列在非常特异的杂交条件下有15%-30%的同源性。
以关节液、乳汁作接种用感染材料，病毒的分离率可达90%以上，而血清中病毒含量甚微，一般常用山羊胎儿滑膜（SM）细胞作CAEV的分离鉴定。病羊关节滑膜及腱鞘移植物，或各种感染组织与SM单层细胞混合培养物中易分离出CAEV。毒价测定常以合胞体的形成作为判定标准。通常感染病毒的剂量不能完全破坏SM单层细胞。CAEV可在山羊
原代细胞（如肺、乳房组织、滑膜）上增殖形成合胞体。CAEV毒株也能在绵羊（肺）细胞上复制产生合胞体。
该病毒能在喜马拉雅山羚羊卵巢细胞系、山羊睾丸细胞、绵羊胎肺细胞和角膜细胞、蝙蝠肺细胞、MDBK和MDCK细胞系中复制，但不引起细胞病变。SM细胞感染后，经15-20小时的潜伏期后，开始迅速增殖，96小时达到高峰（10TCID50/ml）。初期病毒滴度低，感染后24小时细胞开始融合，镜检发现感染细胞常高度空泡化并多为多核细胞。5-6天细胞层上布满大小不一的
多核巨细胞。
本病毒在环境中相对较脆弱，56℃1小时可以完全灭活奶和初乳中的病毒。
流行病学
山羊是本病的主要易感动物。山羊品种不同其易感性也有区别，安格拉山羊的感性率明显低于奶山羊；萨能奶山羊的感染率明显高于中国地方山羊。实验感染家兔、豚鼠、地鼠、鸡胚均不发病。
CAE呈地方流行性，发病山羊和隐性带毒者为传染源。
主要的传播方式为羔羊通过吸吮含病毒的初乳和常乳而进行的水平传播。感染性初乳和乳汁虽含有该病毒的抗体能被羔羊吸收，但抗体量不足以防止羔羊感染。其次，可通过感染羊的排泄物（如
阴道分泌物、呼吸道分泌物、唾液和粪便等）经消化道感染。同样，饮水、饲料也能传播。
易感羊与感染的成年羊长期密切接触而传播。群内水平传播半数以上需相互接触12个月以上，一小部分2个月内也能发生。
呼吸道感染未能证实。医疗器械（如注射器等）通过血液传播的可能性绝不能排除。
虽然似乎不存在子宫内感染，但这种传染的可能性已在绵羊上用梅迪-维斯那病毒所证明，Adams认为，在山羊关节炎-脑炎病毒可能是一样。已鉴定感染母羊子宫中的损害与其他靶组织一样，这可以解释在有许多临诊病例的严重感染群中，出现白质性脑脊髓炎的症状。还没有从公羊的精液中检测到CAEV的报道，感染的公羊与未感染的母羊交配而发生传染的结果看来可能性不大。
应激、寄生虫（线虫、球虫）侵袭等损害山羊
免疫系统时，可诱使山羊感染本病并呈现临诊症状。
临诊症状
CAEV感染能引起多种临诊症状，因年龄大小而有明显差别。不满6月龄的山羊羔主要表现为脑脊髓炎型症状，成年山羊主要表现为关节炎型，可见
间质性肺炎和间质性乳房炎，多数病例常为混合型。关节炎主要发生于腕关节，可能并发关节囊炎和滑膜炎。依据临床表现分为三型：脑脊髓炎型、关节型和间质性肺炎型。多为独立发生，少数有所交叉。脑脊髓炎型：潜伏期53~131d。主要发生于2~4月龄羔羊。有明显的季节性，80%以上的病例发生于3~8月间，与晚冬和春季产羔有关。病初病羊精神沉郁、跛行，进而四肢强直或
共济失调。一肢或数肢麻痹、横卧不起、四肢划动，有的病例
眼球震颤、惊恐、
角弓反张。少数病例兼有肺炎或关节炎症状。关节炎型：发生于1岁以上的成年山羊，病程1~3年。典型症状是腕关节肿大和跛行。膝关节和跗关节也有罹患。病情逐渐加重或突然发生。透视检查，轻型病例关节周围软组织水肿；重症病例软
组织坏死，纤维化或钙化，关节液呈黄色或粉红色。肺炎型：较少见。无年龄限制，病程3~6个月。患羊
进行性消瘦，咳嗽，
呼吸困难，胸部叩诊有浊音，听诊有湿罗音。
机理病理
CAEV自然感染先局限于消化道内，然后进入血液，感染血中单核细胞，但不在其中复制。感染的
单核细胞进入脑、关节、肺和乳腺等靶器官组织中转移到
巨噬细胞后，CAEV才在其中复制，并释放出子代CAEV。因而CAEV的传染过程是以血液中单核细胞终生性潜伏感染为特征的。巨噬细胞虽活跃地复制CAEV，但其本身并不被破坏，反为病毒避免免疫清除起到了屏障作用。显然，CAEV在感染组织巨噬细胞中低水平持续复制、扩散感染，使其抗原成分充分表达，从而刺激巨噬细胞、
淋巴细胞、浆细胞增生性的局部炎症反应，患羊不能清除CAEV，使炎症反应持续存在。本病毒感染不能诱导中和抗体的产生或其滴度非常低，也不参与控制病毒的增殖。病变主要集中于
中枢神经系统，四肢关节和肺、乳房、肾脏、甲状腺和淋巴结等部位，主要表现为一些炎症反应及由炎症反应引起的病变。主要病变见于中枢神经系统，四肢关节及肺脏，其次是乳腺。中枢神经：主要发生于小脑和脊髓的灰质，在前庭核部位将小脑与延脑横断，可见一侧脑白质有一棕色区。镜检见血管周围有
淋巴样细胞、单核细胞和
网状纤维增生，形成套管，套管周围有胶质细胞增生包围，神经纤维有不同程度的脱髓鞘变化。肺脏：轻度肿大，质地硬，呈灰色，表面散在灰白色小点，切面有大叶性或斑块状实变区。支气管淋巴结和
纵隔淋巴结肿大，支气管空虚或充满浆液及黏液，镜检见细支气管和血管周围淋巴细胞、单核细胞或巨噬细胞浸润，甚至形成淋巴小结，肺泡上皮增生，肺泡隔肥厚，小叶间结缔组织增生，临近细胞萎缩或纤维化。关节：关节周围软组织肿胀波动，皮下浆液渗出。关节囊肥厚，滑膜常与关节软骨黏连。关节腔扩张，充满黄色粉红色液体，其中悬浮
纤维蛋白条索或血瘀块。滑膜表面光滑，或有结节状增生物。透过滑膜可见到组织中钙化斑。乳腺：发生乳腺炎的病例，镜检见血管、乳导管周围及腺叶间有大量淋巴细胞，单核细胞和巨细胞渗出，继而出现大量浆细胞，间质常发生灶状坏死。肾脏：少数病例肾表面有1～2mm的灰白小点。镜检见广泛性的
肾小球肾炎。
诊 断
依据病史、病状和病理变化可对临床病例做出初步诊断，确诊需进行病原分离鉴定和血清学试验。广泛使用的血清学试验是
琼脂扩散试验、
酶联免疫吸附试验和免疫印迹试验。
防 治
本病尚无疫苗和有效治疗方法。防治疗本病主要以加强饲养管理和采取综合性防疫卫生措施为主。加强检疫，禁止从疫区(疫场)引进种羊；引进种羊前，应先作血清学检查，运回后隔离观察1年，其间再做两次血清学检查(间隔半年)，均为阴性时才可混群。采取检疫、扑杀、隔离、消毒和培育健康羔羊群的方法对感染羊群实行净化。羊群严格分圈饲养，一般不予调群；羊圈除每天清扫外，每周还要消毒1次(包括饲管用具)，羊奶一律消毒处理；怀孕母羊加强饲养管理，使胎儿发育良好，羔羊产后立刻与母羊分离，用消毒过的喂奶用具喂以消毒羊奶或消毒牛奶，至2月龄时开始进行血清学检查，阳性者一律淘汰。在全部羊只至少连续2次(间隔半年)呈血清学阴性时，方可认为该羊群已经净化。