开普兰

药品

开普兰又称为左乙拉西坦，是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开普兰抗癫痫作用的确切机制尚不清楚，根据临床表现的一些副作用有偏头痛，失忆症，增加胀气和唾液生产，口渴，眼睛干燥和脱水等。

简介

开普兰又称为左乙拉西坦，开普兰是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开普兰抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了开普兰的抗癫痫作用。开普兰对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。开普兰对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。

药品名称

通用名称：开浦兰　商品名称：左乙拉西坦片(开浦兰)　汉语拼音：zuoyilaxitanpian(kaipulan)

英文通用名：Levetiracetam 商品名：KEPPRA

成　份

左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，分子式：C8H14N2O2，分子量：170.21。

性　状

本品为椭圆形薄膜包衣片(250 mg为蓝色片，500 mg为黄色片，1000 mg为白色片)，除去包衣后均显白色。

适应症

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

(1)给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

(2)给药方法和剂量：成人(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者) ：起始治疗剂量为每次500 mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500 mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次，每日2次。

老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) ：根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。

4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)(体重≤ (smaller than or equal to) 50 kg者) ：起始治疗剂量是10 mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30 mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者，剂量和成人一致。

青少年和儿童推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。

体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。

体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。

体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。

体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。20 kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。

婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。

肾功能受损的病人：成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。CLcr=140-年龄(岁) x 体重(kg)/72 x 血清肌酐值(mg/dl)

女性病人：上述计算值 x 0.85

肾功能受损病人的剂量正常病人(肌酐清除率80 mL/min) ：每次500-1500 mg，每日2次。

轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) ：每次500-1000 mg，每日2次。

中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) ：每次250-750 mg，每日2次。

严重异常(肌酐清除率<30 mL/min) ：每次250-500 mg，每日2次。

正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg ，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。

肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。

不良反应

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。

严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人 18.6%)外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10% ;常见1-10% ;少见0.1-1% ;罕见:0.01-0.1% ;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。　全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 - 神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。

精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。

消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。

代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。

耳及迷路系统不适：常见眩晕。

眼部不适：常见复视。

伤害、中毒和后续的并发症：常见意外伤害。

感染和传染：常见感染。

呼吸系统不适：常见咳嗽增加。

皮肤和皮下组织异常变化：常见皮疹。上市后不良事件报道 - 脱发，某些病例中停药后自行恢复。

血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道 - 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少，但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。

禁忌

对开普兰过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

注意事项

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ;儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。对驾驶和应用机器影响：目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。

孕妇及哺乳期

目前没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。

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