死亡基因

2012年美国科学家发现的基因

死亡基因是2012年美国科学家发现的一个特别的基因，该基因可能在很大程度上影响人类的生物钟，该基因的多态性会造成人体节律的差异，从而可能造成死亡时间的差异（非“预测死亡时间”）。

基因类型

这一研究成果发表在美国神经学年鉴上，科学家在研究阿尔兹海默症等病时，意外发现这一基因，该基因有AA型、GG型、AG型三种类型。一个人有36%的可能性是AA型，有16%的几率是GG型，有48%的几率是AG型。

预测结果

研究结果表明，AA型的人比GG型的人每天早醒约一小时，AG型几乎刚好介于前两者之间。那些具备AA型或AG型基因的人，死亡时间通常在上午11时左右，而那些具备GG型基因的人常常死于下午6时左右。

研究意义

这一特别的基因会影响一个人会在一天的哪个时间段内死去。人体内几乎所有的生理过程都有一个昼夜节律，这意味着，它们的高峰值主要出现在一天的某个时间段内。甚至死亡(也是一种生理过程)也有它的昼夜节律，大多数人的死亡昼夜节律平均出现在早晨，所以大多数人通常死于早晨。有些人死亡节律时间段在上午11点左右。

研究人员发现，在这个时间段内，核苷酸引起了一些变化。然而，对于AA或AG基因型的人，他们更可能死于上午11点之前。GG基因型的人，更可能死于下午6点之前。

这一发现可能会影响对药物的管理，所以他们建议根据一个人的昼夜节律给药。这项研究还有助于消除混乱的昼夜节律，特别是让人苦恼的时差问题。

科学家们发现，这种“死亡基因”是癌细胞的克星，其存在与否直接决定了一个人是否会患上“绝症”癌症。缺失这种“死亡基因”很可能是造成世界上90%肺癌、50%子宫癌、肝癌和33%喉癌的主要原因。

“死亡基因”存在于人体内部，能够杀死细胞、促进代谢。一旦这种“死亡基因”出现异常，失去作用，细胞就不再自然死亡，便会无休止地分裂扩散，吞噬、挤占正常细胞的位置，从而形成癌症。因此，若能找到令“死亡基因”出现异常的原因，就可以为治疗癌症提供极有价值的线索，从而达到彻底根除癌症的目的。

进展

最近，科学家发现恶性子宫肿瘤细胞中缺少一种遗传物质即“死亡基因”。当他们在实验室条件下补上这部分缺失基因后，恶性肿瘤细胞便被成功地杀死。他们说：“正常的细胞不会永久地分裂下去，但很多癌细胞都具备这个特性。如果我们能找到导致它们永远存活的基因上的依据，就能着手研究怎样使它们死去，缺乏这种“死亡基因”，可能就是癌细胞扩散不可逆转的原因。”科学家还说，有证据显示他们正在研究的“死亡基因”也是导致乳腺癌和肠癌的原因，尽管证据还不十分明显。目前，他们把搜捕癌症“死亡基因”的大网越缩越小，已经锁定在体内23对染色体中的第4染色体上的5～10基因内，他们认定癌症克星就在其中。他们信心十足地宣布：“早则一年，晚则三年，我们就可以找到这个基因”。这一研究的影响巨大。据统计，目前世界上每年因癌症死亡的人数已经达到了1000万。英国每年有1200名妇女死于子宫颈癌，2万名男性死于肺癌，还有约7000人死于喉癌或肝癌

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