白晓卉

山东省立医院临床医学检验部原副主任

白晓卉（1980年4月—2022年3月20日），女，出生于山东省聊城市高唐县梁村镇韩寨村，毕业于山东医科大学，博士学历。2003年5月加入中国共产党，2009年8月来山东省立医院参加工作；生前是山东大学护理与康复学院硕士生导师，山东大学临床检验诊断学硕士生导师，山东省立医院临床医学检验部副主任，主任技师，研究员，泰山学者青年专家，博士生导师。

人物生平

白晓卉，1980年4月出生于山东省聊城市高唐县梁村镇韩寨村，家中独女；高唐一中34级1班优秀毕业生，1998年高考，白晓卉以700多分的成绩，考上了山东医科大学。

生前是山东省立医院临床医学检验部副主任，主任技师，研究员，泰山学者青年专家，博士生导师，2021年当选“齐鲁最美职工”。

2020年新冠肺炎疫情发生以来，白晓卉带领省立医院临床医学检验部新冠病毒核酸检测实验室的检验医师们一直奋战在一线。

照片参考

2022年3月9日凌晨4时，作为省直支援威海核酸检测队队长，白晓卉抵达威海后，即带领4个工作小组，全力投入到繁重的核酸检测工作中。

人物逝世

2022年3月20日，白晓卉因突发疾病抢救无效去世，诊断为心源性猝死。作为省直支援威海核酸检测队队长，白晓卉3月9日凌晨4时抵达威海后，即带领4个工作小组，全力投入到繁重的核酸检测工作中，用生命践行了一名共产党员对人民的承诺。

人物讣告

山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)优秀临床医学检验专家白晓卉同志在省直支援威海核酸检测工作中因突发疾病抢救无效，于2022年3月20日6时45分不幸去世，享年42岁。

白晓卉同志，生前系我院临床医学检验部副主任、主任技师、研究员、疫情一线医务人员，2020年入选泰山学者青年专家，先后获得“齐鲁最美职工”“山东省抗击新冠肺炎疫情先进个人” “中共山东省立医院委员会优秀共产党员”等荣誉称号。白晓卉同志医德高尚，为人师表，工作勤勤恳恳，任劳任怨，不计个人得失，充分彰显了一名人民医生的良好品质。白晓卉同志的不幸去世，是山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)的巨大损失，也是我省卫生健康事业的重大损失。

白晓卉同志遗体告别仪式定于3月22日(周二)10:30，在粟山殡仪馆第一告别厅举行。(按照疫情防控要求，控制参加人员数量，请勿自行前往。)

特此讣告

山东第一医科大学附属省立医院

(山东省立医院)

白晓卉同志治丧委员会

2022年3月21日

遗体告别

山东省委书记李干杰，省委副书记、省长周乃翔对白晓卉不幸去世表示沉痛哀悼，要求有关方面做好家属抚恤、善后等工作，强调要切实做好对一线抗疫人员身体健康的关心保障。受李干杰、周乃翔委托，20日下午，山东省委副书记杨东奇，省委常委、秘书长刘强等代表省委、省政府看望慰问了白晓卉家属，对白晓卉的事迹给予高度评价。

2022年3月22日上午，白晓卉同志遗体告别仪式在济南市殡仪馆举行。李干杰、周乃翔、葛慧君、杨东奇等省领导前往送别并送花圈，国家卫生健康委党组书记、主任马晓伟送花圈表示悼念。

研究方向

1、遗传性耳聋基因致聋机制研究；

2、软骨骨骼肌损伤修复研究；

3、老年护理学。

学术成果

发表论文

1.Li M, Zhao J, Zhang H, Liu J, Fan X, Bai X, Lu Z. Integrated Mobile Container PCR Laboratory (IMCPL): a novel strategy to reduce unnecessary rapid antigen testing. J Infect. 2021 Sep;S0163-4453(21)00476-X. (共同通讯作者，JCR分区：1)

2.Li M, Zhao J, Tang Q, Zhang Q, Wang Y, Zhang J, Hao Y, Bai X, Lu Z. Lamivudine improves cognitive decline in SAMP8 mice: Integrating in vivo pharmacological evaluation and network pharmacology. J Cell Mol Med. 2021 Sep;25(17):8490-8503. (共同通讯作者，JCR分区：2)

3.Li M, Liu J, Liu D, Duan X, Zhang Q, Wang D, Zheng Q, Bai X, Lu Z. Naringin attenuates cisplatin- and aminoglycoside-induced hair cell injury in the zebrafish lateral line via multiple pathways. J Cell Mol Med. 2021 Jan;25(2):975-989. (共同通讯作者，JCR分区：2)

4.Bai X, Zhang F, Xiao Y, Jin Y, Zheng Q, Wang H, Xu L. Identification of two novel mutations in POU4F3 gene associated with autosomal dominant hearing loss in Chinese families. J Cell Mol Med. 2020;24(12):6978-6987. (JCR分区：2)

5.Zheng J, Bai X, Xiao Y, Ji Y, Meng F, Aishanjiang M, Gao Y, Wang H, Fu Y, Guan MX. Mitochondrial tRNA mutations in 887 Chinese Subjects with Hearing Loss. Mitochondrion. 2020;52:163-172. (共同第一作者，JCR分区：3)

6.Bai X, Zhang C, Zhang F, Xiao Y, Jin Y, Wang H, Xu L. Five Novel Mutations in LOXHD1 Gene Were Identified to Gause Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Four Chinese Families. Biomed Res Int. 2020 Feb 18;2020:1685974. (JCR分区：3)

7.Wang M, Zhou Y, Zhang F, Fan Z, Bai X, Wang H. A novel MYH14 mutation in a Chinese family with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. BMC Med Genet. 2020 Jul 25;21(1):154. (共同通讯作者，JCR分区：4)

8.Liu F, Cheng X, Dong J, Zhou D, Sun Q, Bai X, Wang D. Imaging modality for measuring the presence and extent of the labral lesions of the shoulder: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Oct 27;20(1):487. (共同通讯作者，JCR分区：3)

9.Zhang M, Han Y, Zhang F, Bai X, Wang H. Mutation spectrum and hotspots of the common deafness genes in 314 patients with nonsyndromic hearing loss in Heze area, China. Acta Otolaryngol. 2019 Jul;139(7):612-617. (共同通讯作者，JCR分区：4)

10.Zhang F, Xu L, Xiao Y, Li J, Bai X, Wang H. Three MYO15A Mutations Identified in One Chinese Family with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss. Neural Plast. 2018 Apr 5;2018:5898025. (共同通讯作者，JCR分区：2)

11.Luo J, Bai X, Zhang F, Xiao Y, Gu L, Han Y, Fan Z, Li J, Xu L, Wang H. Prevalence of Mutations in Deafness-Causing Genes in Cochlear Implanted Patients with Profound Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in Shandong Province, China. Ann Hum Genet. 2017;81(6):258-266. (共同第一作者，JCR分区：4)

12.Bai X, Zhang C, Chen A, Liu W, Li J, Sun Q, Wang H. Protective Effect of Edaravone on Glutamate-Induced Neurotoxicity in Spiral Ganglion Neurons. Neural Plast. 2016;2016:4034218. (JCR分区：3)

13.Zhang C, Wang M, Xiao Y, Zhang F, Zhou Y, Li J, Zheng Q, Bai X, Wang H. A Novel Nonsense Mutation of POU4F3 Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss. Neural Plast. 2016;2016:1512831. (共同通讯作者，JCR分区：3)

14.Wang M, Zhang F, Xu L, Xiao Y, Li J, Fan Z, Sun Q, Bai X, Wang H. Novel compound heterozygous mutations in SLC26A4 gene in a Chinese Han family with enlarged vestibular aqueduct. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016 Nov;90:170-174. (共同通讯作者，JCR分区：4)

15.Zhang F, Xiao Y, Xu L, Zhang X, Zhang G, Li J, Lv H, Bai X, Wang H. Mutation Analysis of the Common Deafness Genes in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss in Linyi by SNPscan Assay. Biomed Res Int. 2016;2016:1302914. (共同通讯作者，JCR分区：3)

16.Zhang F, Bai X, Xiao Y, Zhang X, Zhang G, Li J, Xu L, Wang H. Identification of a novel mutation in SLC26A4 gene in a Chinese family with enlarged vestibular aqueduct syndrome. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016 Jun;85:75-9. (共同第一作者，JCR分区：4)

17.Ma Y, Xiao Y, Zhang F, Han Y, Li J, Xu L, Bai X, Wang H. Novel compound heterozygous mutations in MYO7A gene associated with autosomal recessive sensorineural hearing loss in a Chinese family. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016 Apr;83:179-85. (共同通讯作者，JCR分区：4)

18.Xiao Y, Luo J, Zhang F, Li J, Han Y, Zhang D, Wang M, Ma Y, Xu L, Bai X, Wang H. A novel mutation in PAX3 associated with Waardenburg syndrome type I in a Chinese family. Acta Otolaryngol. 2016;136(5):439-45. (共同通讯作者，JCR分区：4)

19.Bai XH, Wang DW, Ji HZ, Zheng L, Lu Y, Tang W, Zhang HY, Xu W, Li JF, Fei ZQ, Wang HB: RbAp48 is Critical for the Proliferation of Hypopharyngeal Carcinoma. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2015;77(5):310-9. (JCR分区：4)

20.Bai X, Lv H, Zhang F, Liu J, Fan Z, Xu L, Han Y, Chai R, Li J, Wang H. Identification of a novel missense mutation in the WFS1 gene as a cause of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural hearing loss in all-frequencies. Am J Med Genet A. 2014;164A(12):3052-60. (JCR分区：3)

21.Yan W, Li J, Chai R, Guo W, Xu L, Han Y, Bai X, Wang H. Combining Use of Captopril and Losartan Attenuates the Progress of Streptococcus pneumoniae-Induced Tympanosclerosis through the Suppression of TGF-β1 Expression. PLoS One. 2014;31;9(10):e111620. (共同通讯作者，JCR分区：2)

22.Sheykholeslami K, Thimmappa V, Nava C, Bai X, Yu H, Zheng T, Zhang Z, Li SL, Liu S, Zheng QY. A new mutation of the Atoh1 gene in mice with normal life span allows anaylysis of inner ear and cerebellar phenotype in aging. PLoS One. 2013;8(11):e79791. (共同第一作者，JCR分区：2)

23.Bai XH, Wang DW, Fan ZM, Han YC, Xu L, Zhang GD, Lu SM, Liu WW, Li JF, Wang HB. Helicobacter pylori may cause otitis media with effusion: a pilot study. B-ENT. 2012;8(4):261-4. (JCR分区：4)

24.Wang D, Bai X, Tian Q, Lai Y, Lin EA, Shi Y, Mu X, Feng JQ, Carlson CS, Liu CJ. GEP constitutes a negative feedback loop with MyoD and acts as a novel mediator in controlling skeletal muscle differentiation. Cell Mol Life Sci. 2012;69(11):1855-73. (共同第一作者，JCR分区：2)

25.Guo W, Bai X, Han Y, Xu L, Liu W, Zhang G, Li J, Fan Z, Wang H. Expressions of TGF-β1 and MMP-9 in a guinea pig model of tympanosclerosis: Possible role in the pathogenesis of this disorder. Laryngoscope. 2012;122(9):2037-42. (共同第一作者，JCR分区：2)

26.Bai XH, Wang DW, Luan Y, Yu XP, Liu CJ. Regulation of chondrocyte differentiation by ADAMTS-12 metalloproteinase depends on its enzymatic activity. Cell Mol Life Sci 2009;66(4):667-80. (JCR分区：2)

27.Bai XH, Wang DW, Kong L, Zhang Y, Luan Y, Kobayashi T, Kronenberg HM, Yu XP, Liu CJ. ADAMTS-7, a direct target of PTHrP, adversely regulates endochondral bone growth by associating with and inactivating GEP growth factor. Mol Cell Biol 2009;29(15):4201-19. (JCR分区：2)

承担项目

1、“泰山学者青年专家”人才项目资助，2021/01-2025/12，项目负责人。

2、国家自然科学基金面上项目“利用CRISPR-Cas9技术研究POU4F3基因在斑马鱼听觉系统中的功能及机制”（项目编号：81670942），2017/01-2020/12，项目负责人。

3、国家自然科学基金面上项目“WFS1基因新突变致非综合征性耳聋的致病机制研究”（项目编号：81470704），2015/01-2018/12，项目负责人。

4、国家自然科学基金青年科学基金项目“ADAMTS-7在鼓室硬化发生中的作用” (项目编号：81000407)，2011/01-2013/12，项目负责人。

5、中国博士后科学基金特别资助项目“致聋基因新突变致非综合征性耳聋的致病机制研究”（项目编号：2015T80726），2015/07-2017/06，项目负责人。

6、中国博士后科学基金项目“WFS1基因耳聋疾病动物模型的建立及其致聋机制研究” （项目编号：2014M560563），2014/09-2017/08，项目负责人。

7、山东省自然科学基金面上项目“POU4F3基因耳聋疾病动物模型的建立及其致聋机制研究”（项目编号：ZR2014HM022）, 2014/12-2017/12，项目负责人。

8、山东省重点研发计划项目“利用新一代测序技术对山东地区70个遗传性耳聋家系进行致聋基因定位及临床分子诊断”（项目编号：2016GSF201226）, 2016/11-2018/12，项目负责人。

9、山东省优秀中青年科学家奖励基金“ADAMTS-7在鼓室硬化发生中的作用” (项目编号：BS2010YY051), 项目负责人，2010/10-2013/10。

所获荣誉

人才称号

泰山学者青年专家

齐鲁卫生与健康杰出青年人才

荣誉称号

2014年度中共山东省卫生和计划生育委员会直属机关委员会“优秀共产党员”

2014年度中共山东省立医院委员会“优秀共产党员”

2020年度山东省医学会抗击新冠肺炎疫情先进个人

2020年度山东省医学会专科分会先进工作者

2020年度山东第一医科大学附属省立医院先进个人

2021年当选“齐鲁最美职工”

2022年3月21日，山东省妇联决定追授白晓卉同志山东省三八红旗手称号。

2022年3月21日，经中共山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)委员会研究决定，追授白晓卉同志“省医时代楷模”荣誉称号。

2022年3月22日，全国妇联作出决定，追授白晓卉全国三八红旗手称号。

2022年3月，山东省总工会决定追授白晓卉同志山东省五一劳动奖章。

2022年4月，山东省精神文明建设委员会决定，追授白晓卉同志为全省道德模范。

2022年6月21日，山东省委宣传部追授白晓卉同志“齐鲁时代楷模”称号。

2022年8月，荣获第十三届“中国医师奖”。

2023年1月，被追评为2022年度女性新闻人物。

2023年6月，被追评为2022年度山东省科学技术最高奖授奖人选。

学术兼职

山东省医学会检验学分会委员兼秘书

山东省医学伦理学学会第一届检验医学分会副会长

山东省医学会检验学分会分子诊断学学组副组长

中国生物物理学会听觉言语和交流分会委员

中国医促会耳内科分会听觉研究学组委员

美国纽约大学访问学者

美国凯斯西储大学访问学者

人物评价

各方评价

大事难事见担当,危难时刻显本色。在疫情防控的战场上，他们是离病毒最近的人，怀揣着坚定的信念，奋斗在与新冠病毒斗争的第一线。疫情当前，她是普通人，她也是英雄，她将医生的职业铭记于心，夜以继日的奋斗在抗击疫情的“最前线”。这种事不避难，义不逃责的担当，让人肃然起敬。“作为医生，我愿意以我所学，尽我全力，用心守护患者健康。”白晓卉是这样说的，也是这样做的。她用生命践行了一名共产党员对人民的承诺。（闪电时评）

白晓卉同志是党的好干部，疫情发生以来，她奋战在一线，用生命守护人民群众的身体健康，值得全社会学习，我们对失去这样一位好同志深感悲痛。（山东省委书记李干杰评）

白晓卉胸怀“国之大者”，在党和人民最需要的时候，奋不顾身奔赴抗疫最前线，毫无畏惧投入防控救治工作，勇于担当、无私奉献，展现了医务人员敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆的崇高精神，以实际行动诠释初心使命，用生命践行了一名共产党员对人民的承诺，是为坚决打赢疫情防控阻击战作出突出贡献的优秀女性代表。（全国妇联评）

白晓卉同志医德高尚，为人师表，工作勤勤恳恳，任劳任怨，不计个人得失，充分彰显了一名人民医生的良好品质。（山东第一医科大学附属省立医院评）

白晓卉同志用实际行动诠释了初心使命，践行了一名共产党员对人民的承诺，彰显了“齐鲁最美职工”的光辉形象，是全省广大职工学习的楷模。（澎湃网评）

人物追忆

悼白晓卉

头天那场突如其来的大雪，

到今天还没有完全融化;

莫不是苍天，

在给你披上一层圣洁的白纱?

你那优雅的倩影，

留在这座美丽的城市;

这座海边小城

可能把你的大爱盛下?