美国礼来公司

以研发为基础的全球性医药公司

美国礼来公司（外文名Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。

品牌介绍

礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。虽然几经风雨，我们始终不能割舍中国情结，在1993年重新回到中国。重返中国十余年来，礼来迈着坚定的步伐，在中国的改革大潮中稳步前进，已成为业界增长速度最快的制药公司之一。在全国拥有一家独资企业：礼来苏州制药有限公司，30家办事机构，员工逾3000人，并与中国科研机构联合进行合成化学研究。礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。我们的品牌希刻劳、稳可信、百忧解、再普乐、欣百达、择思达、健择、力比泰、易维特、希爱力、人工胰岛素优泌林及其最佳伴侣优伴等已被公认为创新的药物。它们挽救了病人生命、提高了大众的生活品质，同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值，降低了疾病治疗的成本。

发展历史

1876年，礼来上校在印第安纳波利斯市创立了礼来公司，该市位于美国中西部的印地安那州境内。作为一名38岁的药剂师和美国内战的退伍军人，礼来上校对那些配方粗糙，经常无效的药物非常失望。于是，他对自己和社会作出如下的承诺：

他要成立一家医药公司，生产最高品质的产品，他的公司将仅仅生产需要医生处方的药品，而绝不是江湖术士花言巧语盲目推销的伪劣产品。

礼来的产品是利用最先进的科学技术开发和生产的。尽管他的业务发展得一帆风顺，礼来上校还是对传统的药品监测方法感到不满。1886年，他雇佣了一位年轻化学家担任全职的研究员，通过运用及发展最新的科学技术进行质量检验。他们一起为礼来的传统奠定了基础，那就是：

首先致力提高现有产品的品质，继而发展到发明和开发新的更好的药品。

后来，礼来上校的儿子和两个孙子先后担任公司的总裁。他们每一位都对公司的管理作出了独特的贡献。这些管理风格逐渐形成了公司的文化，在这一文化中，员工被视为最有价值的财富，是公司经营哲学的核心。

2014年2月24日，美国制药巨头礼来公司（LLY）宣布，将收购德国私人控股的罗曼动物保健公司（Lohmann Animal Health），以加强其动物疫苗业务。

2014年2月24日晚间，礼来公司宣布将收购罗曼动物保健公司。

2017年初，礼来中国、腾讯和丁香园宣布，共同开发推出糖尿病关爱和支持项目——“礼来糖尿病优行关爱项目”。三家同时宣称，这是“在糖尿病领域达成业界独有的战略合作”。

2019年1月7日，美国药企礼来（Eli Lilly，LLY.NYSE）宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo Oncology，希望能提升在肿瘤领域的市场份额。

2023年1月7日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，礼来(LLY.US)申报了巴瑞替尼片新适应症上市申请，并获得受理。

2019年10月23日，礼来(LLY.US)3Q业绩增长强劲上调全年每股收益指引。

2023年3月，礼来（LLY.US）宣布终止其阿尔茨海默症药物solanezumab的开发，原因是在临床试验中未能减缓疾病进展。这一研究耗时十年。礼来的该项临床于2013年启动，共招募1100个65岁至85岁的阿尔茨海默症患者，患者大脑有淀粉样斑块但没有临床症状，接受solanezumab或安慰剂治疗4.5年。礼来公司全球品牌开发主管John Sims指出，“研究结果清楚表明，solanezumab的主要和次要终点没有达到预期，靶向可溶性淀粉样蛋白β对这一人群无效。”

2023年3月27日，礼来制药宣布，艾乐明®（巴瑞替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗。

2023年5月4日，礼来制药宣布，TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期临床研究获得阳性结果，在研药物Donanemab显著减缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能的下降。礼来公司预计在本季度内向美国食药监局（FDA）递交上市申请。

2024年1月5日，据药融云显示，礼来的加卡奈珠单抗注射液在中国获批上市。

2024年5月21日，国家药监局官网显示，礼来的双靶点重磅降糖药替尔泊肽获批上市，适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

当地时间2024年7月2日，美国礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准Kisunla（通用名：Donanemab）用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍患者和处于神经退行性疾病轻度痴呆阶段的患者。

2024年7月19日，礼来替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）长期体重管理适应证获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

2024年9月14日，美国礼来公司宣布计划投资10亿美元扩建其位于爱尔兰利默里克的生产基地，使该公司在利默里克地区的投资总额达到20亿美元。

2024年10月2日消息，礼来制药周三宣布，将投资45亿美元在印第安纳州建设一家药物研发与生产中心。该中心名为Lilly Medicine Foundry，在2027年底投产，为期研究创新药物生产方法，并扩大产品线、为全球供应临床药品。10月9日，据CDE官网公示，礼来的米吉珠单抗（Mirikizumab）及皮下注射剂型递交上市申请已获受理。10月11日，礼来宣布投资两亿美金扩充中国产线。10月15日，礼来宣布在北京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL），以促进临床研究和加速药物研发进程。10月19日，FDA将礼来药物指定为STXBP1脑病孤儿药，该药物的通用名为“重组腺相关病毒衣壳，包裹编码人类 Stxbp1转基因的单链DNA构建体”。10月消息，礼来(LLY.US)旗下阿尔茨海默病药物Donanemab将不会提供给使用英国国家医疗服务体系(NHS)的患者，因为药品成本监管机构认为该药物的益处太小，不足以证明其价格合理。10月26日，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可。10月28日消息，礼来公司在一份声明中表示，该公司已获得香港特区政府批准，可以在一种名为Kwikpen（预充式注射笔）的设备中销售其Tirzepatide注射剂（商品名：Mounjaro），用于长期体重管理和2型糖尿病。10月29日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，礼来公司的BTK抑制剂匹妥布替尼片（pirtobrutinib片）上市申请已获得批准，用于单药治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。11月22日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示，礼来(LLY.US)重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第四项上市申请。12月18日，美国礼来公司宣布其阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液（商品名记能达®）获国家药监局批准，该注射液用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆，能有效帮助清除大脑中的淀粉样蛋白斑块，减缓病情发展。

2024年12月18日，礼来宣布，该公司1类新药donanemab注射液上市申请已获得NMPA批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据摩熵医药数据显示，该药品在美上市仅 5 个月后，作为全球第二款 AD 新药登陆中国。

2025年1月2日，从礼来中国获悉，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖两项适应证，包括二型糖尿病和减重。1月15日，礼来(LLY.US)宣布，其IL-23p19单抗mirikizumab(Omvoh)已获FDA批准第2项适应症，用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。

现任领导

首席人工智能官：托马斯·福斯

财务状况

2005年财务状况（除以每股计算的数值外，其他以百万美元计）

净销售额 $14,645.3

净收入-根据报告 $1,979.6

每股盈利-根据报告 $1.81

每股支付股息 $1.52

资本支出 $1,298.1

研发投入

2005年开支

$30.26亿/年