红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
理论
电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系，可分为
近红外光、中红外光和远红外光。 远红外光（大约400-10 cm-1）同微波毗邻，能量低，可以用于旋转
光谱学。中红外光（大约4000-400 cm-1）可以用来研究基础震动和相关的旋转-震动结构。更高能量的近红外光（14000-4000 cm-1）可以激发
泛音和
谐波震动。
红外光谱法的工作原理是由于震动能级不同，
化学键具有不同的频率。
共振频率或者
振动频率取决于分子
等势面的形状、
原子质量、和最终的相关
振动耦合。为使分子的振动模式在红外活跃，必须存在永久双极子的改变。具体的，在波恩-奥本海默和谐
振子近似中，例如，当对应于电子
基态的分子
哈密顿量能被分子几何结构的
平衡态附近的
谐振子近似时，分子电子能量基态的势面决定的
固有振荡模，决定了共振频率。然而，共振频率经过一次近似后同键的强度和键两头的原子质量联系起来。这样，振动频率可以和特定的键型联系起来。简单的
双原子分子只有一种键，那就是伸缩。更复杂的分子可能会有许多键，并且振动可能会共轭出现，导致某种
特征频率的
红外吸收可以和化学组联系起来。常在
有机化合物中发现的
CH2组，可以以 “对称和非对称伸缩”、“剪刀式摆动”、“左右摇摆”、“上下摇摆”和“扭摆”六种方式振动。
原理
傅立叶变换红外光谱仪被称为第三代红外光谱仪，利用麦克尔逊
干涉仪将两束
光程差按一定速度变化的
复色红外光相互干涉，形成干涉光，再与样品作用。探测器将得到的干涉信号送入到计算机进行傅立叶变化的数学处理，把
干涉图还原成
光谱图。
分类
一般分为两类，一种是
光栅扫描的，很少使用；另一种是
迈克尔逊干涉仪扫描的，称为
傅立叶变换红外光谱，这是最广泛使用的。 光栅扫描的是利用
分光镜将检测光(红外光)分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和
单色仪将红外光的波长分开，扫描并检测逐个波长的强度，最后整合成一张谱图。
傅立叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光(红外光)分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器上，这两束光是宽带的
相干光，会发生干涉。相干的红外光照射到样品上，经
检测器采集，获得含有样品信息的红外干涉图数据，经过计算机对数据进行傅立叶变换后，得到样品的红外光谱图。傅立叶变换红外光谱具有
扫描速率快，分辨率高，稳定的
可重复性等特点，被广泛使用。
应用
应用于染织工业、环境科学、生物学、
材料科学、
高分子化学、催化、
煤结构研究、
石油工业、
生物医学、
生物化学、药学、无机和
配位化学基础研究、
半导体材料、日用化工等研究领域。
红外光谱可以研究分子的结构和
化学键，如
力常数的测定和
分子对称性等，利用
红外光谱方法可测定分子的
键长和
键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由
简正频率计算
热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的
谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机
官能团例如甲基、
亚甲基、
羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的
化学结构奠定了基础。
由于分子内和
分子间相互作用，有机官能团的
特征频率会由于官能团所处的
化学环境不同而发生微细变化，这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。
分子在低波数区的许多
简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为
指纹区。利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。
人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对，就可以迅速判定未知化合物的成份。
当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的
分子光谱领域，例如，色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会；把红外光谱仪与显微镜方法结合起来，形成红外成像技术，用于研究
非均相体系的
形态结构，由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物，这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。
使用红外光谱仪对材料进行定性分析，广泛应用于各大、专院校，科研院所及厂矿企业。常见具备红外光谱仪检测能力的机构有：
四川大学、
西南交通大学、
中蓝晨光化工研究院、华通
特种工程塑料研究中心等。
进行化合物的定量分析 进行化学反应动力学、晶变、相变、材料拉伸与结构的瞬变关系研究
工业流程与大气污染的连续检测
卫生检疫，制药，食品，环保，公安，石油， 化工，
光学镀膜，
光通信，材料科学等诸多领域珠宝行业的检测
水晶
石英羟基的测量 聚合物的
成分分析 药物分析......
产品特点
1、 只需三个
分束器即可覆盖从紫外到
远红外的区段；
3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用；
4、 智能附件
即插即用，
自动识别，仪器参数自动调整；
5、 光学台
一体化设计，主部件对针定位，无需调整。
应用领域
进行化合物的定量分析 进行化学反应动力学、晶变、相变、材料拉伸与结构的瞬变关系研究
工业流程与大气污染的连续检测
卫生检疫，制药，食品，环保，公安，石油， 化工，
光学镀膜，
光通信，材料科学等诸多领域珠宝行业的检测
水晶
石英羟基的测量 聚合物的成分分析 药物分析......
注意事项
1、测定时实验室的温度应在15～30℃，
相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和
接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有
除湿装置。
2、如所用的是单光朿型傅里叶
红外分光光度计(应用最多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员最好不要进入，还要注意适当通风换气。
3、如
供试品为
盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用
氯化钾(也同
溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和
溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。
4、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开
除湿机除湿。特别是
霉雨季节，最好是能每天开除湿机。
5、红外光谱测定最常用的
试样制备方法是
溴化钾(KBr)
压片法(
药典收载品种90%以上用此法)，因此为减少对测定的影响，所用KBr最好应为光学试剂级，至少也要
分析纯级。使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时以上后置
干燥器中备用。如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明，与空气相比，
透光率应在75%以上。
6、压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外
光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所配得的光谱图绝大多数
吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少；相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时
均应调整取样量后重新测定。
7、测定用样品应干燥，否则应在研细后置
红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后，应与
真空泵相连后
抽真空至少2分钟，以使试样中的水分进一步被抽走，然后再加压到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后维持2～5min。不抽真空将影响片子的透明度。
8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验)，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到
干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。
9、压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易
混匀。研磨所用的应为
玛瑙研钵，因玻璃
研钵内表面比较粗糙，易粘附样品。研磨时应按同一方向(
顺时针或
逆时针)均匀用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨过程中使供试品产生转晶，从而影响测定结果。研磨力度不用太大，研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。试样研好后，应通过一小的漏斗倒入到压片模具中(因模具口较小，直接倒入较难)，并尽量把试样铺均匀，否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低，并因此对测定产生影响。另外，如压好的片子上出现
不透明的小白点，则说明研好的试样中有未研细的小粒子，应重新压片。
10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。