邻氯青霉素

药品

邻氯青霉素；邻氯苯甲异恶唑青霉素钠；邻氯西林；氯唑青霉素；氯唑西林

外文名

Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621

药理作用

本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性。毒性低，与血清蛋白结合率为94%。

适应症

本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。

用量用法

口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。1次0．5～1g，1日3～4次。 1.肌内注射：1次0．5～1g，1日3～4次。 2.静滴：1次0．5～1g，溶于100ml输液中，滴注1/2～1小时，1日4～6次。小儿每日用量每千克体重30～50mg，分次给予。口服剂量相同。

注意事项

本品不良反应甚为轻和，一般均能充分耐受，以肠胃反应和变态反应为最常见。口服液有苦辛味、幼儿可能不易接受。

药物相互作用

本品不可与磺胺嘧啶、碳酸氢钠混合静滴。

规格

1.注射剂：每瓶0．5g。 2.胶囊：每个250mg、500mg，于饭前1小时或饭后2小时服用。

注射用氯唑西林钠使用说明书

【药品名称】

通用名：注射用氯唑西林钠

商品名：

英文名： Cloxacillin Sodium for Injection

汉语拼音： Zhusheyong Lüzuoxilinna

本品主要成分为氯唑西林钠，其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异?唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。

其结构式为：

分子式：C19H17ClN3NaO5S

分子量：457.87

【性状】

本品为白色粉末或结晶性粉末。

【药理毒理】

本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

【药代动力学】

肌内注射氯唑西林0.5g，血药峰浓度(Cmax)0.5小时达到，为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g，滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿，但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西林血消除半衰期(t1/2b)为0.5～1.1小时，主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出，静脉滴注本品后，约62%自尿排出，约6%自胆汁排出，少量在肝脏代谢。

【适应症】

本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

【用法用量】

1．肌内注射成人每日2g，分4次，小儿每日按体重25～50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼痛。

2．静脉滴注成人一日4～6g,分2～4次；小儿一日按体重50～10mg/kg，分2～4次。

3．新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天时每12小时按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每8小时按体重予25mg/kg；体重超过2kg者，日龄1～14天时每8小时按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每6小时按体重予25mg/kg。

轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生。

【不良反应】

1．过敏反应：以荨麻疹等各类皮疹为多见，白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应也可发生，严重者如过敏性休克偶见；过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通、吸氧并予以肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2．静脉注射本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。

3．大剂量注射本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。

4．有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。