侧膜胎座

胎座类型

侧膜胎座(parietal placentation)：，多心皮合生，子房1室，胚珠着生于每一心皮的边缘，如黄瓜、紫花地丁。侧膜胎座的形成可能源于多个张开心皮的边缘彼此联合。故胎座类型可分多种。如边缘胎座，侧膜胎座等。

结构

子房内胚珠着生的部位，是心皮腹缝线（心皮边缘结合处）形成的肉质突起，胚珠着生于其上。由于心皮数目和结合方式的不同，胎座有不同类型。边缘胎座：1室单子房，胚珠沿腹缝线着生，如大豆；侧膜胎座：1室复子房，胚珠沿相邻两心皮的腹缝线着生，在边缘成若干纵行，如紫花地丁；中轴胎座：多室复子房，各心皮内卷在子房中央合成中轴，胚珠着生在中轴上，如百合；特立中央胎座：多室复子房，其中的隔膜和中轴上部均消失，只剩下中轴的基部，胚珠着生其上，如石竹；也有的植物如樱草的特立中央胎座，是由心皮基部和花托上部愈合而成。侧膜胎座

房两室，侧腹胎座（胎座突进于子房腔内而成一假隔膜），成熟时沿两条腹缝线（也是假隔膜着生的地方）开裂的。荚果是由一个心皮组成的单雌蕊构成的，子房一室，边缘胎座（胚珠着生于心皮边缘，荚果为腹缝线）成熟时沿一条腹缝线和一条背缝线开裂。

心皮是组成雌蕊的基本单位。一朵花的雌蕊由一个心皮构成的是单雌蕊，由两个或两个以上心皮合生而成的是复雌蕊。心皮两侧边缘卷曲而合生的缝叫腹缝线，心皮背面的中脉叫背缝线。果皮开裂的基本方式，一种是沿腹缝线开裂，一种是沿背缝线开裂。胚珠在子房里着生的地方是胎座。胎座有时为点，有时为线，有时隆起而肥厚。

器官分布

胚珠(ovule) 为子房内着生的卵形小体，是种子的前体。

胚珠着生的心皮壁部位，往往形成肉质突起，称为胎座(P1acenta)。胎座一般位于心皮的腹缝线上。心皮数目与联合状况的不同产生了多种胎座类型。

边缘胎座(marginal placentation)：单心皮，子房1室，胚珠沿心皮边缘着生，如豌豆、黄芪、甘草。边缘胎座是由单心皮的边缘愈合形成的。

中轴胎座(axile placentation)：多心皮合生，子房多室，心皮的腹缝线向内卷入在中央融合形成中央轴，胚珠着生于每一心皮的内角上（即中轴上），如桔梗、百合、西红柿等。中轴胎座的形成可能源于多个边缘愈合心皮的在靠近中央的位置彼此联合。

特立中央胎座(free central placentation)：多心皮合生，子房1室，中轴由子房腔的底部升起，但不达于子房顶，胚珠着生于此轴上，如石竹科、报春花科植物。特立中央胎座是由于具中轴胎座的子房室间隔膜消失演化形成的。

基生胎座(basal placentation)：胚珠着生于子房底部，如向日葵。

顶生胎座(apical placentation)：胚珠着生于子房顶部而悬垂室中，如桑。基生胎座与顶生胎座可能源于特立中央胎座的大部分消失，也可能源于侧膜胎座的大部分简化。

胚珠由珠柄、珠被和珠心所组成。珠柄(funicle)为连接胚珠与胎座的短柄，其内的维管束将胚珠与子房连接起来以传递营养与激素。发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织，由于基部的细胞分裂较快而形成一层或两层包被层—珠被(integument)，将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔—珠孔(micropyle)。多数被子植物均有内、外两层珠被。珠被、珠心基部与珠柄汇合的部位称为合点(chalaza),是珠柄维管束进入胚囊的位置。珠柄、珠孔与合点三者排列位置的变化形成了几种常见的胚珠类型，其中以倒生胚珠在被子植物中最为常见。胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的依据。侧膜胎座组（Sect. Coelocentrum Irmsch.），秋海棠科、秋海棠属的6个组之一。

形态物种

侧膜胎座组植物，雌蕊由3枚心皮组成，子房1室，具3个侧膜胎座；每胎座具2裂片，裂片偶有分枝。本组有2系。

【系1】盾叶系，叶为盾形。本系有下列2种。

1、刺盾叶秋海棠Begonia setulosopeltata C. Y. Wu

2、龙虎山秋海棠Begonia umbraculifolia Y. Wan et B. N. Chang

【系2】乌叶系，叶不为盾形。本系有下列12种。

3、双花秋海棠Begonia biflora Ku

4、卷毛秋海棠Begonia cirrosa L. B. Smith et D. C. Wasshausen

5、大新秋海棠Begonia daxinensis Ku

6、广西秋海棠Begonia guangxiensis C. Y. Wu

7、灯果秋海棠Begonia lanternaria Irmsch.

8、鹿寨秋海棠Begonia luzhaiensis Ku