天津力生制药股份有限公司

天津从事销售药物的公司

天津力生制药股份有限公司系天津市医药系统的大型企业，始建于1951年，系具有五十多年历史的天津市力生制药厂通过股份制改制，由天津市医药集团有限公司作为主发起人，联合天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司、彭洪来先生等四家发起人共同创立，并经天津市政府批准于2001年8月8日正式注册成立为天津力生制药股份有限公司。公司现有员工1100人。主营为中、西药片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药。销售面覆盖全国，部分产品出口日本、澳大利亚、韩国、欧美、东南亚国家和地区。

发展历程

1951年成立了私营惠符制药厂，它是天津力生制药股份有限公司的前身。

1956年以惠符制药等厂为主进行了公私合营。

1964年迁入新的场地，更名为：天津公私合营力生制药厂。

1966年纳入国有企业行列，更名为：天津市力生制药厂。

1983年从美国、德国引进了注塑机，建成了塑料瓶车间。

1984年从意大利引进了胶囊灌装机，汽泡眼包装机，建成了3300平方米接近GMP规范的生产车间。

1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。

1988年力生制药厂成为天津市改革试点单位，孙宝卫先生成为企业法定代表人。

1988年吲哒帕胺获得批准成为国家二类新药。

1990年对男宝车间进行改造达到了GMP标准，得到了日本田边制药株式会社的认证，三鱼牌男宝获得日本厚生省批准进入日本市场。

1991年三鱼牌“男宝”正式在日本市场销售。

1993年对一车间实施了GMP改造。同年3月13日创办了“天津惠生出租汽车公司”。

1993年8月17日与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。

1994年2月1日与日本武田药品工业株式社合资成立“天津武田药品有限公司”。同年11月16日“天津田边制药有限公司”开业。

1994年12月9日取得了澳大利亚卫生部GMP的认证。

1995年5月19日与日本内田和汉药株式会社、新和物产株式会社合资成立了“天津新内田制药有限公司”。

1995年12月14日与意大利伊玛公司合资成立了“天津伊玛机器有限公司”。

1996年2月5日“天津新内田制药有限公司”开业。

1996年8月“天津武田药品有限公司”开业。

1996年新产品伊曲康唑、奥沙拉秦开发研制项目被列入天津市产学研重点合作项目和国家“九五”重点科技相关项目。

1996年11月1日对“天津市药用玻璃制品厂”实施兼并。

1997年2月创办“天津力生置业有限公司”。

1998年完成五车间（塑料瓶车间）GMP改造，开始原料库和一车间GMP改造。

1999年9月29日通过国家GMP认证，取得国家药品监督管理局颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。

2000年国家四类新药“伊曲康唑”(原料药、胶囊剂)和“奥沙拉秦”（原料药、胶囊剂）获得新药证书和生产批准文号。

2001年企业进行股份制改制，以发起方式设立的“天津力生制药股份有限公司”于8月8日正式成立。

2002年开始对五车间、原料车间精哄包工序和七车间实施GMP改造，研究所改扩建，办公改造。

2002年3月公司通过高新技术企业认证。

2002年8月公司寿比山牌吲达帕胺片获得天津市名牌产品称号。

2003年完成了二车间、滴丸车间、原料车间精哄包工序和七车间的GMP改造。

2003年4月通过澳大利亚GMP复验。

2003年12月公司全面通过GMP认证。

2003年公司获得全国五一劳动奖状。

2004年通过一、三车间复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐及富马酸福莫特罗三个原料的GMP认证。

2004年3月公司通过高新技术企业连续认证。

2004年国家四类新药“盐酸多奈哌齐”（原料药、制剂）和“富马酸福莫特罗”（原料药、制剂）获得新药证书和生产批准文号。

2023年6月14日，力生制药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他原料药《化学原料药上市申请批准通知书》（批件号：2023YS00313），该品种通过化学原料药上市申请。

2024年3月7日，力生制药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，该品种通过化学原料药上市申请。6月26日消息，据公开信息显示，天津力生制药股份有限公司发生工商变更，公司注册资本由18399.2992万元变为18424.4992万元。

2024年7月2日，据金融界消息：力生制药发布公告，公司药品吲达帕胺缓释片1.5mg规格通过国家药品监督管理局的上市许可申请。该药品用于成人原发性高血压的治疗。

2024年7月，力生制药公告，公司甲磺酸多沙唑嗪缓释片4mg规格通过国家药品监督管理局的上市许可申请。该药品适用于良性前列腺增生和高血压的对症治疗。

2024年7月，力生制药公告，公司收到国家药监局颁发的关于培哚普利吲达帕胺片培哚普利叔丁胺4mg，吲达帕胺1.25mg；培哚普利叔丁胺2mg，吲达帕胺0.625mg规格的《药品注册证书》，该药品通过药品上市许可申请。

2024年10月17日，力生制药公告，近日，公司收到国家药监局颁发的阿普米司特原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药通过境内生产化学原料药上市申请。

企业简介

2001年7月27日，天津市财政局以津财企一[2001]77号文批准上述发起人的股权设置方案。2001年8月3日，天津市人民政府出具了津股批[2001]9号《关于同意设立天津力生制药股份有限公司的批复》，批准股份公司设立。2001年8月8日，发行人在天津市工商行政管理局注册登记，领取了《企业法人营业执照》

经营范围

片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药及塑料瓶、化工原料（危险品、易燃易爆、易制毒产品除外）生产（以上限分支机构经营）；普通货运；自有设备、自有房屋的租赁业务；经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）；收购农产品（以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件，在有效期内经营，国家有专项专营规定的按规定办理）；保健食品生产、保健食品销售、食用农产品零售、食用农产品批发、食品生产、化妆品生产、化妆品批发、化妆品零售、日用品销售、卫生用品和一次性使用医疗用品生产、卫生用品和一次性使用医疗用品销售、技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广、药品进出口、技术进出口、药品委托生产、医用包装材料制造、包装材料及制品销售、信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）、企业管理咨询、市场营销策划、市场调查（不含涉外调查）、互联网销售（除销售需要许可的商品）、健康咨询服务（不含诊疗服务）、会议及展览服务、劳务服务（不含劳务派遣）、广告制作、广告发布（非广播电台、电视台、报刊出版单位）、广告设计、代理；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）、实验分析仪器制造、实验分析仪器销售、计算机软硬件及辅助设备批发、计算机软硬件及辅助设备零售、仪器仪表制造、仪器仪表修理。（以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件，在有效期内经营，国家有专项专营规定的按规定办理）

经营理念

公司在市场激烈的竞争中，多年来严格遵循“先做好人、再做好药”的宗旨，在经营中坚持“言必信、行必果”的诚信原则，始终如一的贯彻“以德经商、以德兴企、以德待人、以德为本”，为人类健康事业做出自己应有贡献的道德理念。

产品与品牌

公司多年来精心创造了“三鱼”牌男宝、“氨酚咖匹林片”（正痛片）、“力”字牌“盖胃平”、寿比山吲哒帕胺片等100余种系列名牌商标和药品，在全国享有盛誉。同时近两年来，又开发了有自己知识产权的新产品，为公司的快速发展增添了后劲。近年来企业多次被评为中国100家最大医药工业企业、改革试验先进企业、优秀企业、科技进步先进企业、荣获“全国五一劳动奖状”等光荣称号。在医药行业实现利润排名情况为94年第41名、99年第46名、2001年第33名。

经营成果

公司在经营中，始终坚持质量就是生命，为社会提供优质产品的原则，贯彻药政部门制定的标准，产品合格率始终为100%。企业效益和社会效益（公司利润、人均利税等指标）连续三年大幅度的增加，利润连续九年创历史最好水平。特别是近十年来，企业在稳固发展的基础上先后与日本和意大利等外商，合资成立了天津武田药品有限公司、天津田边制药有限公司、天津新内田制药有限公司、天津伊马机器有限公司。现四个合资企业全部进入投资回报期。

发展方向

面向二十一世纪，公司将继续坚持多年形成的“以人为本、以德治企、依法治企”的经营理念，强化“以提高企业效益为中心、以注重产品质量为生命、以加快科研开发为基础、以关爱员工生活为凝聚力”的企业宗旨，正确处理内部员工、社会、股东、供销客户等要素的互动关系，提高公司的凝聚力、增强员工的向心力、提升企业的竞争力、扩大产品的市场占有率。努力工作，回报股东，诚实诚信回报社会。

企业荣誉

2019年7月15日，天津力生制药位列“2018年度中国化药企业TOP100排行榜”第69位。

2022年4月，天津力生制药股份有限公司营销中心北京大区入选2022年天津市工人先锋号推荐集体公示名单。

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