原酸

羧酸分子中羧基的羰基与水加成所得的化合物

酸分子中羟基的数目和成酸中心原子（该原子为正氧化态）的氧化值相等时，用词头“原”(ortho)表示，叫原某酸。

定义

酸分子中羟基的数目和成酸中心原子的氧化值相等时，用词头“原”(ortho)表示，叫原某酸。但是必须注意，不能通过氧和氢的数量直接判断，应该结合分子结构进行判断酸的类别。

原酸呈自由状态或以盐、酯状态存在。如原碳酸H4CO4、原碲酸H6TeO6，原硅酸H4SiO4，原磷酸H5PO5，原硫酸H6SO6，原羧酸中羰基的氧原子为两个羟基取代产生的化合物，是有机酸中的原酸，酸结构不稳定，往往以酯的形式存在。

绿原酸

概念

绿原酸为咖啡酰奎尼酸衍生物，抗氧化能力强，还具有抗艾滋病毒、抗肿瘤细胞、抗致畸、抗过敏等功能。在众多抗感冒病毒药中，绿原酸是重要成分之一。菊科植物牛蒡叶含有较高的绿原酸，是绿原酸生产的重要原料。

生产工艺

用80%的乙醇(或80%的甲醇)于65℃(甲醇做溶剂时为80%)水浴回流提取2～3次，每次提取时间为2～4h。提取液经减压过滤后．于40%下减压浓缩至膏状，然后溶于甲醇中，即为牛蒡叶粗提取物．再经过离心分离．上清液即为绿原酸浓溶液。

作用

绿原酸具有较广泛的抗菌作用，但在体内能被蛋白质灭活。与咖啡酸相似，口服或腹腔注射时，可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。有利胆作用，能增进大鼠的胆汁分泌。对人有致敏作用，吸入含有本品的植物尘埃后，可发生气喘、皮炎等。

来源

杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoidesOliv. 的叶，忍冬科植物忍冬、杜仲红腺忍冬、山银花或毛花柱忍冬Lonicera dasytyla Rehd.的干燥花蕾或带初开的花，蔷薇科植物英国山楂的果实，千屈菜科植物千屈菜花，无患子科植物坡柳.，水龙骨科植物欧亚水龙骨根茎，马鞭草科植物假败酱l根，十字花科植物卷心菜茎、叶，蓼科植物扁蓄全草，茜草科植物篷子菜全草，忍冬科植物蒴翟.全草。旋花科植物红薯的叶。茜草科植物小果咖啡、中果咖啡及大果咖啡的种子。菊科植物牛蒡的叶和根。

原碳酸

原碳酸（H4CO4）是一种假想的酸或官能团，化学式H4CO4。它是带有RC(OH)3结构的一种酸。

在一个原碳酸分子中，碳原子与4个羟基以共价键相连。这种化合物未被发现，因为它极不稳定，立刻分解为二氧化碳和水。原碳酸是一种四元酸，理论上可以形成4种盐，比如NaH3CO4（原碳酸三氢钠）、 Na2H2CO4（原碳酸二氢钠）、Na3HCO4（原碳酸一氢钠）、和 Na4CO4（原碳酸钠）。

原碳酸可以作为官能团。例如，它可以形成原碳酸四乙酯，可以用硝基三氯甲烷和乙醇钠在乙醇中制取。另外，聚原碳酸稳定，可以用于吸收污水中的有机溶剂，或用于牙科还原材料。

原酸酯

原酸酯(orthocarboxylic esters)是原酸RC(OH)3的三烷基或三芳基衍生物，通式为：

原酸本身不稳定，但其酯是稳定的，原酸酯可以由腈与醇在HCl存在下反应制备。

原甲酸酯可用醇钠和氯仿制备。

原酸酯具有很高的反应活性，常用于制备缩醛或缩酮。

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