干燥综合征

疾病名

干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫病,以泪腺唾液腺分泌减少为主要特征。该疾病的产生与感染、内分泌、遗传等多因素有关系,但其确切病因尚未明确。干燥综合征分为原发性和继发性两种,其中原发性干燥综合征指患者未患有其他可能引发SS的结缔组织病,如类风湿关节炎系统性红斑狼疮等,继发性干燥综合征则是以这类疾病为基础发展的SS。女性患病率高于男性,且普遍好发于40~50岁的人群。

病因
干燥综合征起病隐匿,患者多未发现明显诱因。
目前病因尚不明确,一般认为与感染、内分泌、遗传背景等多方面因素相关。
症状
该病起病多较隐匿,临床表现多样,患者病情轻重程度差异较大,主要与泪腺唾液腺等外分泌腺体功能的损伤有关。
典型症状
口腔、眼、鼻、硬腭、气管及其分支、消化道、阴道等多处黏膜分泌减少,可引起相应的局部症状。
口干燥症表现为以下唾液腺病变症状:
口干:严重者可因口腔黏膜、牙齿及舌发黏而在讲话时需频繁饮水,吃固体食物时必须以水或流食伴随,有时夜间需起床饮水等;
“猖獗性”龋齿(rampant caries):口干燥症的特征表现之一。一般表现为多个牙齿逐渐变黑,而后小片脱落,最终只有残根存留;
腮腺炎:间歇性交替性的腮腺肿痛,可累及单侧或双侧,可伴发热。大部分可在10天左右自行消退。腮腺持续性肿大者需警惕恶性淋巴瘤的可能。少数患者有颌下腺肿大,舌下腺肿大较少见;
舌部表现:可出现舌痛、舌面干裂、舌乳头萎缩舌面凹凸感消失等症状;
口腔黏膜出现溃疡或发生继发感染。
干燥性角结膜炎出现眼干涩、异物感、少泪等症状,严重者痛哭时仍无泪。
部分患者出现眼睑缘反复化脓性感染、角膜炎、结膜炎等。
干燥症可造成多浅表部位的外分泌腺体分泌减少,如鼻、硬腭、气管及其分支、消化道黏膜、阴道黏膜等,引起相应的症状。
伴随症状
干燥综合征患者可出现乏力、低热等全身症状,约2/3患者出现外分泌腺体以外的系统损害。
过敏性紫癜样皮疹:米粒大小边界清楚的红色丘疹,多见于下肢,常分批出现,压之不褪色,可自行消退,遗留褐色色素沉着。
结节红斑:较为少见。
雷诺现象:多不严重,不引起指端溃疡或组织萎缩。
关节症状:常表现为关节疼痛,小部分患者出现关节肿胀,但多呈一过性而不严重。
肌炎:约5%患者出现。
肾小管酸中毒:主要累及远端肾小管,造成I型肾小管酸中毒,引起低血钾性肌肉麻痹。严重者可出现肾钙化肾结石以及软骨病。近端肾小管损伤较少见。
尿崩:可表现为多饮、多尿的肾性尿崩。
肾小球受损:小部分患者可出现大量蛋白尿、低蛋白血症甚至肾功能不全表现。
大部分患者呼吸道无明显症状,轻度受累可出现干咳,重者出现气短。
小部分患者可出现肺动脉高压肺纤维化、重度肺动脉高压提示预后不良。
干燥综合征患者可出现萎缩性胃炎、胃酸减少、消化不良等表现,但不具特异性。部分患者可出现肝脏损害或慢性胰腺炎
神经系统较少受累,与血管炎有关,多为周围神经系统损害,其中,以感觉神经病为多见,患者可出现四肢末端感觉异常,行走障碍或受累区域烧灼感、麻木感等感觉异常。
患者可出现轻度贫血白细胞和(或)血小板减少,严重可有出血。淋巴结肿大脾大等。
干燥综合征患者的淋巴瘤发生率明显高于正常人。
就医
该病起病比较隐匿,缺乏特异性表现,患者多因出现口眼干燥、皮肤黏膜改变或其他症状前往相关科室就医。
就诊科室
通常患者多因口干、眼干等症状就诊于眼科、口腔科等科室。事实上,干燥综合征诊疗需要风湿免疫科、眼科、口腔科等多个科室协作完成。
相关检查
一般检查:可呈贫血、白细胞减少、血小板减少及(或)血沉增快表现。
自身抗体:该病可引起多种自身抗体异常升高或阳性。患者可出现抗核抗体滴度升高、抗SSA阳性、抗SSB阳性,还可出现类风湿因子、抗α胞衬蛋白抗体、抗M3抗体等。其中抗SSA及SSB抗体具有重要意义,前者在该病患者中较易检测到,而后者阳性对该病提示更具有针对性。
免疫球蛋白:绝大多数患者存在多克隆性高免疫球蛋白血症,少数患者出现巨球蛋白血症或单克隆性高免疫球蛋白血症,此时需警惕淋巴瘤可能。
唾液流量测定:指一定时间内受检者舌下口底非刺激唾液积聚总量(UWS),是评价口干燥症的一个敏感指标,UWS≤1ml/10min时认为SS阳性。
腮腺造影或核素显像:干燥综合征患者腮腺摄取和排泄功能常出现异常。
唇腺活检:唇腺病理显示灶性淋巴细胞浸润是目前诊断SS的必备条件之一。
Schirmer试验:主要测量泪液流率。患者下眼睑中外1/3交界处的结膜囊内放置一折叠好的滤纸条,轻轻闭合双眼,5min后测量滤纸条被泪液浸湿的长度,结果小于5mm/5min提示干燥性角结膜炎。
泪膜破碎时间(BUT):嘱患者不眨眼,观察测定其泪膜破碎的时间。干燥综合征阳性标准为BUT≤10秒。
角结膜染色:眼表染色达到一定的严重程度时可提示干燥综合征的诊断。
超声、CT、MRI等影像学检查可对唾液腺形态及功能进行评估。
鉴别诊断
该病起病缓慢,表现多样,需与以下多种疾病相鉴别:
治疗
该病目前尚无根治方法,主要为替代和对症治疗。
理想治疗结果是抑制甚至终止患者体内的异常免疫反应。治疗目标是缓解患者症状,延缓疾病进展,防止因长期口眼干燥造成的局部损伤,防治系统损害。
一般治疗
患者应做好日常护理,注意保湿,避免感染;可以使用人工泪液、唾液等各种人工替代品减轻口眼干燥等局部症状。
药物治疗
出现如关节炎、肾小球肾炎、肺间质性病变、血细胞减少尤其是血小板减少等腺体外表现的患者,需适量应用糖皮质激素治疗。
羟氯喹可降低该病患者免疫球蛋白水平,适用于出现关节疼痛、低热、乏力等全身症状时。主要不良反应为视网膜黄斑病变、神经系统损害等,发现相关症状时需及时就医。
甲氨蝶呤硫唑嘌呤环孢素环磷酰胺霉酚酸酯等。其中环磷酰胺最为常用,主要适用于合并严重脏器损害的患者,通常与糖皮质激素联合应用。
病变累及神经系统或出现血小板减少者,可静脉大剂量应用免疫球蛋白(IVIG),连用3~5天,必要时重复使用。
越来越多临床数据表明,使用抗CD20和抗CD22抗体进行B细胞清除治疗,对SS病情改善有一定作用,如利妥昔单抗
非甾体类抗炎药用以减轻肌肉、关节症状。
口服乙酰胆碱类似物,如毛果芸香碱西维美林等,刺激唾液腺和泪腺功能,但对于外分泌腺损伤严重者效果不理想。
出现低血钾性周期性麻痹者需静脉补钾,必要时需终身口服补钾以预防低血钾。
合并原发性胆汁性肝硬化的患者可用熊去氧胆酸治疗。
近年来低剂量白介素二用于治疗SS,对于部分患者取得了较好的疗效。
中医治疗
中医治疗中主要讲究辨证论治,根据症状学主要分为以下几个方面:
症状:口鼻干燥,干咳无痰或痰少粘稠,难以咯出,常伴有发热头痛、关节疼痛、周身不爽、大便干结等,舌质红苔薄黄而干,脉细数。
治则:清热润燥,宣肺布津。
症状:口燥咽干、频频饮水,口角干裂,或伴反复腮腺肿痛、或发作性口腔溃疡。两眼干涩无泪,皮肤皴裂、粗糙脱屑,毛发枯槁不荣,肌肉瘦削,手足心热,心烦失眠,大便燥结,妇女阴道干涩,舌红绛,苔干燥少津或干裂无苔,脉细数。
治则:养阴生津,润燥清热。
症状:口眼干燥、唇干皴揭、进干食困难,关节酸痛,头晕低热,神疲乏力,胃脘不适,纳差便溏,肢端欠温,易患外感,舌淡胖,舌尖红,舌边有齿痕,少苔,脉虚细无力。
治则:益气养阴,润燥生津。
症状:口眼干燥,体倦神疲,少气懒言,手足畏冷,心悸水肿,腰膝酸软,尿清便溏,关节肿痛不温,舌质淡嫩,舌体胖大有齿痕,脉迟缓无力。
治则:温阳益阴,益气布津。
症状:口咽干燥,但欲漱水不欲咽,眼干涩少泪,关节屈伸不利,肢体刺痛或麻木不温,肌肤甲错,皮下结节或红斑触痛,皮肤紫癜,腮腺肿大发硬日久不消肝脾肿大,妇女兼见月经量少或闭经,舌质紫黯,或有瘀点瘀斑,苔少或无苔,舌下络脉瘀曲,脉细涩。
治则:活血化瘀,养阴生津。
预后
该病预后一般良好,恰当治疗后患者病情多可缓解,但停止治疗可出现复发情况,若治疗不及时,甚至可危及生命。
若出现进行性肺纤维化、肾小球受损伴肾功能不全、淋巴瘤等严重内脏损害,预后较差。
并发症
随病情进展,可出现不同程度的内脏损害,如肾小球肾炎肾小管酸中毒肺间质纤维化肺动脉高压自身免疫性肝炎慢性胰腺炎、神经系统损害等。
参考来源:
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