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植物体细胞杂交

细胞杂交类型

植物体细胞杂交（plant somatic hybridization）,又称原生质体融合（Protoplast fusion ）是指将植物不同种、属，甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合，然后进行离体培养，使其再生杂种植株的技术。植物细胞具有细胞壁，未脱壁的两个细胞是很难融合的，植物细胞只有在脱去细胞壁成为原生质体后才能融合，所以植物的细胞融合也称为原生质体融合。

简介
重要进展
1960年，Cocking用酶法制备高等植物原生质体首次获得成功；
1970年，Power首次用硝酸钠进行为诱导剂进行了较大规模的原生质体诱导融合；
1971年，Nagata和Takebe首次从离体烟草原生质体培养中获得再生完整植株；
1972年，Carlson首次获得粉蓝烟草和郎氏烟草的细胞杂种，这也是第一个植物细胞杂种；
1974年，Kao将聚乙二醇诱导融合法应用于植物细胞融合并建立了相应的融合技术；
1978年，Melchers获得了第一个属间细胞杂种（番茄+马铃薯）；
1981年，Zimmerman发明了电融合仪，并首次提出了电融合概念；
1987年，Schweiger建立了单对原生质体电融合技术程序
1991年，R.Wiegand和R.W.Steubing等利用光镊将大鼠的B-淋巴细胞与骨髓瘤细胞对接，形成预杂种，再利用UV激光微束照射，使膜消失并完全融合，形成杂交细胞。
分类
根据融合时细胞的完整程度，原生质体融合可分为两大类：
对称融合（symmetric fusion）－即两个完整的细胞原生质体融合。
非对称融合（asymmetric fusion）－利用物理或化学方法使某亲本的核或细胞质失活后再进行融合，它可以分为几种：
用于细胞核或细胞质失活的方法分为物理和化学两大类：
物理方法常采用射线处理，如X射线、射线等，它们能使细胞核失活；还有离心，振动，电激等。
化学处理常用的试剂有聚乙二醇（PEG）诱导融合，核失活－碘乙酰胺（IOA）、碘乙酸(Iodoacetate)；质失活－罗丹明（一种能够抑制线粒体的氧化磷酸化过程而达到失活作用的亲脂染料）
过程
将植物细胞A与植物细胞B用纤维素酶和果胶酶处理，得到不含细胞壁的原生质体A和原生质体B，运用物理方法或是化学方法诱导融合，形成杂种细胞，再利用植物细胞培养技术将杂种细胞培养成杂种植物体。
①杂交时间：植物细胞杂交是从细胞融合开始，到培育成的新植物体结束。
a.原生质体制备：用酶解法去除细胞壁（纤维素酶和果胶酶）
b.原生质体融合：膜融合（高钙、高pH诱导融合）、核融合（杂种细胞第一次有丝分裂时融合）
原生质体的融合
融合方法
1．PEG诱导融合法
 PEG诱导融合的特点：其优点是融合成本低，勿需特殊设备；融合子产生的异核率较
高；融合过程不受物种限制。其缺点是融合过程繁琐，PEG可能对细胞有毒害。
 PEG的作用机理： Kao等认为，由于PEG分子具有轻微的负极性，故可以与具有正极
性基团的水、蛋白质和碳水化合物等形成H键，从而在原生质体之间形成分子桥，其
结果是使原生质体发生粘连进而促使原生质体的融合；另外，PEG能增加类脂膜的流动
性，也使原生质体的核、细胞器发生融合成为可能。
 融合技术要点：
融合液：CaCl2·2H2O 8~10mmol
KH2PO4 0.7mmol
甘露醇或山梨醇 0.5~1.0mol
pH 5.6
诱导液：融合液+PEG 20～45%
稀释液：A液（g/100ml）pH6.0 B液（g/100ml）pH10.5
葡萄糖7.21甘氨酸0.375
CaCl2·2H2O 0.79 NaOH 0.169
DMSO 10ml
2．电融合法
 与PEG融合比较起来，电融合有三大优点：一是不存在对细胞的毒害问题；二是融合效
率高；三是融合技术操作简便。
电融合仪的结构特点：一是交变电场部分；一是高频直流电击部分。
电融合的基本过程：
细胞膜的接触：当原生质体置于电导率很低的溶液中时，电场通电后，电流即通过原生
质体而不是通过溶液，其结果是原生质体在电场作用下极化而产生偶极子，从而使原生质体
紧密接触排列成串；
P1 P2
P1 P2
混合静止1min.
融 合
融合液
加入PEG
稀 释洗 涤
加入稀释液
加入培养基
培 养
选 择
膜的击穿：原生质体成串排列后，立即给予高频直流脉冲就可以使原生质膜击穿，从而
导致两个紧密接触的细胞融合在一起。
 关于融合参数：电融合中的主要参数包括交流电压、交变电场的振幅频率、交变电场的
处理时间；直流高频电压、脉冲宽度、脉冲次数等。
影响因素
首先，原生质体质量对细胞的融合起着至关重要的作用，高质量的原生质体是细胞融合
的首要条件。
其次，融合方法
其三是融合参数，包括各种融合液都应选择适当。
c.方法：物理方法（离心、振动、电激）、化学方法（聚乙二醇）
d.杂种细胞的筛选和培养：机械法、生理法、遗传法
e.杂种细胞的再生和鉴定：由愈伤组织再培养出杂种植株的过程
杂种细胞的发育动态及体细胞杂种鉴定
一、杂种细胞的发育动态
核质重组
细胞器重组
部分核物质或细胞器丢失
核分裂的非同步性
二、体细胞杂种的特点
形态上的趋中性
变异幅度大
非整倍性
双亲性状的共显性
偏亲现象
三、杂种细胞的选择系统与杂种植株的鉴定
1．杂种细胞的选择系统
外观选择
 互补选择
荧光标记选择
2．体细胞杂种的鉴定
 形态鉴定：根据双亲的形态学性状观察进行鉴定。
细胞学鉴定：细胞器鉴定、染色体鉴定。
 生化鉴定：同功酶鉴定。
分子鉴定：RFLP鉴定、RAPD标记鉴定。
体细胞杂种的遗传特性
1．细胞分裂与染色体丢失
如果细胞分裂而核不发生融合，在以后的发育过程中就会有两种结果，一是细胞分裂
几次以后即停止生长从而导致死亡；二是在发育过程中某一亲本的细胞核部分或全部丢失。
如果这样就会产生几种情况：A细胞+B细胞质；A细胞+B细胞质和部分染色体或基因。
2．基因转移与性状表达
由于染色体的部分丢失，常常使某个亲本的部分或个别基因与另一亲本的染色体发生
整合，其结果是实现了亲本间的基因转移。基因转移通常是在后代中某些性状得以表达，有
时由于基因的重组也可能产生双亲均没有的新性状。
3．体细胞杂种遗传上的不稳定性
体细胞杂种后代在遗传上常常不稳定，这可能涉及到多方面的因素，如亲缘关系的远
近、培养过程中的染色体变异、细胞核、细胞质遗传物质的重组等。
②优点：克服远缘杂交不亲和的障碍，扩大杂交亲本范围，培育新优良品种。
③举例：“白菜-甘蓝”同白菜相比，具有生长期短，耐热性强，和易储藏等优点。
应用
体细胞杂种的应用
一、体细胞杂种的应用潜力
1、 植物育种中的核质替换
2、细胞质杂种的获得
3、 远缘杂交创造新物种
4、 细胞器的互作研究
面临困难
1、 融合特性的高效性
2、杂种细胞的培养和选择
3、 杂种的遗传稳定性控制
发展趋势
1、 诱导融合及杂种细胞的各种生理、生化、遗传机理的研 究
2、电融合的程序化控制研究
3、 各种类型原生质体（胞质体、核质体、细胞器）的制备技术研究
4、 杂种细胞培养技术的程序化研究
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