安痛定注射液

无色或微黄色的澄明液体

安痛定注射液为无色或微黄色的澄明液体。主要用于急性高热时的紧急退热，对发热时的头痛症状也有缓解作用。

使用方法

【用法用量】肌内注射。成人一次2ml，或遵医嘱。在监护情况下极量为一日6ml。2岁以下：一次0.5~ 1ml；2~ 5岁：一次1~ 2ml；大于5岁：一次2ml。本品不宜连续使用。

【不良反应】1．过敏性休克，表现为胸闷、头晕、恶心呕吐、血压下降、大汗淋漓等症状，应立即停药并抢救。

2．粒细胞缺乏，紫癜，有时急性起病。

3．皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。

【禁忌】1.对吡唑酮类或巴比妥类药物过敏者禁用。

2.用本品有过敏史者禁用。

【注意事项】1．肌内注射前应向病人询问是否有吡唑酮类或巴比妥类药物过敏史，有过敏史者应避免使用本品，过敏性体质者亦应慎用。

2．不得与其他药物混合注射。

3．长期使用可引起粒细胞减少，再生障碍性贫血及肝肾损坏等严重中毒反应。

4．呼吸系统有严重疾病及呼吸困难者慎用本品。

5．体弱者慎用。

6．本品仅对症治疗，在解除高热症状后应对因治疗，在应用本品无明显效果时应改用其它方法治疗，避免盲目大量应用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】老年患者的肝肾功能有一定程度的生理性减退，应采用较小治疗量。

【药物相互作用】巴比妥有抑制呼吸中枢作用，对能抑制呼吸的药物有加强作用，如硫酸庆大霉素等，应禁止同时应用。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

1.药理作用：

本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药，能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体膜，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合用巴比妥，可加强镇痛作用。

2.毒理研究：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】

氨基比林t1/2为1～4小时，大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林，再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林，自尿中排出。

安替比林t1/2约12小时，肝中代谢羟化，与葡萄醛酸结合在尿中排出，约5%为原形从尿中排出。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓿装，10支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准(第十四册)WS－10001-（HD-1327）－2003

【批准文号】国药准字H41025237

【生产企业】河南天方药业股份有限公司

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