默沙东

1891年成立的一家全球医疗保健公司

默沙东（Merck & Co,Inc.股票代码：MRK），是一家全球医疗保健公司，创立于1891年，致力于通过药物、疫苗、生物疗法和动物保健产品提供创新的健康解决方案。公司位于美国新泽西州肯尼沃斯市。首席执行官为罗伯特·M·戴维斯。

历史沿革

企业背景

默沙东的前身是美国默克，最初为德国默克在美国建立的分公司，其根源可追溯到17世纪。1668年，弗雷德里克·默克（Friedrich Merck）在德国达姆施塔特买下了一家药铺，并改名为默克天使药店，自此家族生意代代相传，直到1827年，海因里希·默克（Heinrich Merck）将药房转化为制药厂，并成立公司E. Merck AG，开始工业化生产吗啡、可待因和可卡因。

建立初期

1891年，海因里希·默克的孙子乔治·默克（Georg Merck）接管了德国默克在纽约的分公司并创立Merck&Co.，主要负责产品进口和分销。1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（在美国和加拿大以外称为《默沙东诊疗手册》）。第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括放血疗法用于急性支气管炎的、砷用于勃起功能障碍、扁桃仁粉面包用于糖尿病。《默沙东诊疗手册》后续成为美国最广泛使用的医疗参考书。1903年，默克在美国的第一座工厂在新泽西落成。一战期间，美国政府视默克为敌方资产给予没收，1917年，乔治·默克交出了属于德国总公司的80%股份至 Alien Property Custodian，属于自己的20%则保留了下来，自此美国默克与德国默克断绝了关系。随后美国政府将这份价值达300万美元的股份公开拍卖，乔治·默克再次从Alien Property Custodian手里把股份买了回来，并签订协议不再受德国总公司的约束和影响。1919年，乔治·默克完全控制了这家公司。

1926年，乔治·默克去世，他的儿子乔治·W·默克继承了公司。他带领公司在1927年与Powers-Weightman-Rosengarten Co.合并，将注意力转向建设公司的科研能力，加速推动公司的创新。1933年，公司创建第一个实验室，实验室代表了默沙东向药理学研究进发，分为三个部门：理论研究部，治疗研究所和应用研究部。

1936年，默沙东首次成功合成维生素B1后在《美国化学学会期刊》上发表了成果。这一研究成果使得大规模生产维生素成为可能，几年后，这一产品帮助减少了维生素B1缺乏（脚气病）。在此后数年中，管理层将公司重点放在分离、合成维生素并扩大维生素可及性的工作上。

1943年，塞尔曼•瓦克斯曼博士和艾伯特•沙茨博士发现了首个能够有效治疗该疾病的链霉素。默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，拥有该成果的专利权。链霉素的重大卫生效用一经认可后，公司便放弃了对它的专利权，确保尽可能多的患者可以用上这一抗生素。1946年5月15日，默沙东在纽约证券交易所上市。1948年，在数年的广泛试验后，默沙东向市场推出磺胺喹噁啉。该产品用于预防家禽中的寄生虫病球虫病，默沙东凭借它正式打入动物保健市场。1950年，研究员路易斯•塞瑞特博士研发了CORTONE（皮质醇）。该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及其他致命但还没有有效疗法的慢性疾病。同年，乔治·W·默克在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲。他点出了医学界和制药界应如何获得成功，他表示，人们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。只要人们坚守这一信念，利润必将随之而来。同年，詹姆斯·克里根（James Kerrigan）继任了CEO。

默克沙东合并

1953年，默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大称为默克，在其他地区称为默沙东）。默克拥有广泛的化学研究和生产设施，沙东拥有制药研发、营销能力和国际市场，沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也在此合并范围内。

1955年，克里根离任，接替者为 John Connor，Connor 对默沙东的贡献主要是国际化，将一个美国的制药巨头发展成为国际制药巨头，卸任时，默沙东的药品销售额已经超过2亿美元。

1957年，默沙东成立公司基金会。基金会作为一家非盈利企业，致力于慈善捐赠，初始资金达50万美元。1958年，DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域领先企业。自该药上市后，默沙东一直处于研发抗击高血压和心脏病疗法的前沿。透明塑料制成的“Diuril人偶”展示了人类的心脏、肺部、肾脏、输尿管和膀胱，默沙东通过人偶向医师展示这一产品的价值。

1965年，Henry Gadsen成为默沙东掌门人，在 Gadsen 的主导下，默沙东也向多元化发展，先后收购了水处理化学品和服务的供应商 Calgon、眼药水生产商 Chibret、特种化学品制造商 Kelco、工业制冷设备制造商Baltimore Aircoil，组建了保健品公司 Calgon。

1970年，当北极圈内的驯鹿种群严重感染寄生虫病时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为种群进行治疗。这次治疗不仅帮助保护了驯鹿，还保护了依靠驯鹿生活的原住民。

1971年，默沙东开始推广由莫里斯·席勒曼博士和尤金·B·拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX，默沙东麻疹疫苗的更新版；MERUVAX，风疹疫苗；MUMPSVAX，默沙东腮腺炎疫苗。

1973年，默沙东的销售额超过了10亿美元。1976年，Gadsen退位，法务部门出身的 John Honran 接管了公司。1977年，默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。疫苗研发在莫里斯•席勒曼博士的指导下进行。1978年，MEFOXIN获批由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。

1982年，默沙东与阿斯特拉和盐野义达成协议，成为他们在美国的产品代理商。1984年，Honran对外宣称默沙东已经成为当时全球最大的制药公司。1985年，默沙东销售额增加到了增加到35亿美元。1985年，默沙东研制的VASOTEC（依那普利），一种血管紧张素转换酶抑制剂，获FDA批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。

1986年，默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获FDA批准，成为首个用于人类的重组疫苗。。同年，Honran辞去了 CEO 的职务，瓦杰洛斯成为他的接班人。瓦杰洛斯担任 CEO 后，研发的支持力度得到进一步的加强。1987年，默沙东在研发上投入5.7亿美元。同年，默沙东推出洛伐他丁，首个获得FDA批准的他丁类降脂药。该药凝聚了默沙东和全球科学家几十年的研发努力。这一年，默沙东首席执行官罗伊·瓦杰洛斯宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症。

1988年，依那普利成为默沙东史上首个销售额突破10亿美元的药物。1990年，默沙东的处方药销售额在达到52.2亿美元，成为全球最大的药企。1994年，默沙东在研发上投入12.3亿美元。

1996年，默沙东研制的CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历42天审核后获得FDA批准用于治疗HIV。在1995年获得FDA批准之前，默沙东与FDA、患者和HIV倡议小组协力，决定启动Crixivan项目。通过这一项目，被选中的患者在该药上市前便可免费使用该药。1998年，SINGULAR（蒙特卡特纳）获FDA批准用于预防和治疗哮喘。

2000年，合并后的辉瑞和葛兰素史克药品销售额超过了默沙东，默沙东因此失去了保持15年的宝座。辉瑞以 231.5亿美元的处方药销售额世界排名第一，葛兰素史克以220.4亿美元排名第二，默沙东以164.9亿美元排名第三。2004年，重磅药物罗非昔布因安全性而退市，默沙东的销售额和声誉都受到致命的打击。由于全球服用该药的患者高达8000万，有分析师预测默沙东将面临高达180亿美元的赔偿指控。这一“变故”让默沙东进一步走入“困境”。

2005年，Gilmartin辞职，Richard Clark接管企业。2006年，默沙东研制的DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准用于治疗2型糖尿病。同年，佳达修®（四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型）获FDA批准用于预防由特定类型的HPV引起的宫颈癌。2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。2008年，默沙东“舒更葡糖钠注射液”在欧洲获批。

联合运营

2009年，默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。合并后，默沙东成为美国收入第二高的制药企业。2010年，默沙东销售额达460亿美元，药品销售额重新回到全球前三。2011年，为了应对妇女死于分娩和妊娠的问题，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动，这一全球行动联合各个合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。

2014年，默沙东研制的贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获FDA批准，它是首个被证明单剂驱杀跳蚤和蜱作用可持续12周的犬用咀嚼片。同年，全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）获FDA批准。此前，它曾获FDA突破性疗法认定。同年5月7日，默沙东公司宣布与拜耳达成最终协议，以142亿美元的价格将健康消费品业务出售给拜耳。根据协议条款，拜耳将收购默沙东的非处方药(OTC)业务，包括开瑞坦、Afrin和艾洛松的全球商标和处方权。作为这项交易的一部分，默沙东还将和拜耳展开合作，在全球研发并推广创新型的心血管领域产品。默沙东董事会主席兼首席执行官福维泽(Kenneth C. Frazier)表示，通过释放健康消费品业务的价值，通过有针对性的投资，公司不断强化公司的产品组合和在研产品线，从而朝着领先的研发型生物制药企业的目标迈进。

2019年，默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）获FDA批准用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。2020年2月6日，默沙东将分拆为两家公司，剥离非核心业务独立上市。

2021年，默沙东开发口服新冠抗病毒药物，并同多家生物医药公司组成抗击新冠疫情联盟，共同应对全球疫情挑战。10月，默沙东公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了药物莫努匹韦的紧急使用授权申请。11月，新冠口服药全球首批——默沙东新冠口服药在英国获批上市：默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局（MHRA）已在英国批准莫努匹韦（MK-4482, EIDD-2801）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度COVID-19成人患者。莫努匹韦是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。11月22日默沙东已成功完成对Acceleron Pharma的收购。12月23日报道，菲律宾批准了默沙东新冠口服药的紧急使用申请，该药物将获准用于有可能患上严重疾病的成年患者。12月28日，印度紧急批准了默沙东的新冠口服药Molnupiravir。

2022年1月7日，墨西哥总统洛佩斯宣布，该国卫生监管部门已经批准默沙东的莫那比拉韦用于紧急用途。1月20日，药品专利池组织宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。3月23日，韩国食品医药品安全处表示，决定批准默沙东新冠口服药莫努匹韦的紧急使用授权。10月12日，默沙东与莫德纳联合宣布，根据现有的合作和授权协议，默沙东已选择与莫德纳联合开发与商业化个体化癌症疫苗（PCV）mRNA-4157/V940。11月，第六届进博会参展商联盟大会在国家会展中心（上海）举行，默沙东参展。

2023年3月，加科思药业宣布与默沙东达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗效果。12月19日，默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受了该公司专为保护成年人而设计的21价肺炎球菌结合疫苗V116的新生物制品许可申请（BLA）的优先审评。2023财年收入为601.15亿美元。

当地时间2024年1月12日，默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患者。3月11日，默沙东公司宣布完成对Harpoon Therapeutics的收购，Harpoon的普通股不再公开交易或在纳斯达克股票市场上市。3月26日，默沙东宣布，其用于治疗一种可致命肺病的新药Winrevair获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。受此消息鼓舞，截至次日收盘，默沙东股价大涨约5%创历史新高，最新总市值升至3337亿美元（约合人民币24000亿元）。7月1日，默沙东与Orion宣布将Opevesostat转为默沙东独家许可。

2025年1月8日，默沙东宣布，佳达修（四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。1月9日，默沙东宣布，PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合注射用维恩妥尤单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。

中国发展

1989年，默沙东将基因工程重组乙肝疫苗技术转让中国，并指导和培训中国科学家和工程师；并在北京、广东省深圳帮助建立世界领先的乙肝疫苗生产车间。1992年，默沙东正式进入中国。1994年，默沙东与浙江杭州“结缘”——在省市各级政府、卫生和科研机构等多方支持下，默沙东与当时浙江省最大规模的制药企业华东医药（集团）公司联合，合资成立杭州默沙东制药有限公司，正式迈出中国市场布局第一步。该公司总投资2.6万美元，成为当时中国医药界最大的合资企业之一。

2005年5月，默沙东与前中国卫生部签署了《关于艾滋病综合防治合作项目谅解备忘录》，探索因地制宜的中国艾滋病综合防治模式。2007年，中国-默沙东艾滋病综合防治合作项目（C-MAP）于在四川省正式启动（该项目于2011年荣获“中华慈善奖——最具影响力慈善项目奖”）。2010年，医伟达®专业医讯门户网站在中国上线。2011年，默沙东中国研发中心在北京成立，该研发中心为默沙东全球三大信息数据管理中心之一。2012年，默沙东名列丁香园“2011国际药企学术营销认可度排行榜”榜首。

2013年，默沙东中国杭州工厂投入运营，药品供应中国和亚太市场。同年，默沙东中国研发中心博士后工作站启动。2014年，第19版《默沙东诊疗手册》和第3版《默沙东家庭医学手册》中文版发布。2015年，默沙东中国位于上海漕河泾开发区的总部园区正式启用。同年，默沙东荣膺怡安翰威特“中国最佳雇主”称号（至2019年，默沙东连续5年蝉联“中国最佳雇主”称号）。2016年，第10版《默沙东兽医手册》中文版发布。同年，默沙东中国研发中心研发创新基地在北京投入使用。2017年，默沙东中国战略“1-2-3”正式发布并实施。同年，默沙东“舒更葡糖钠注射液”在中国获批（根据药融云数据统计，2021年该产品全球销售额超过15亿美元，2021年在中国院内的销售额近人民币2.5亿元）。2019年，“默沙东关爱母亲”行动来到中国，致力于提升中国孕产妇健康。2021年，默沙东完成对欧加隆的分拆，新公司专注核心增长领域，剥离女性健康产品，成熟产品和生物仿制药。

2022年10月，全球生物制药公司默沙东中国宣布，将于11月5日至10日再赴进博会之约，这将是默沙东连续第四年参展进博会。截至2022年10月，默沙东有47个创新药物、疫苗及新适应证在华获批，涵盖疫苗、肿瘤、糖尿病、抗感染、麻醉以及罕见病等领域的近30种人用药品和疫苗；共有14款产品被纳入国家医保目录，覆盖肿瘤、糖尿病、抗病毒、抗细菌真菌、麻醉和肺动脉高压等治疗领域；在中国境内已注册约60种涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域动物保健产品。12月21日，默沙东宣布，其抗真菌药物诺科飞®（泊沙康唑）注射液剂型正式在中国境内上市，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及治疗侵袭性曲霉病。

2024年10月17日，中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网最新公示，默沙东(MRK.US)申报的注射用sotatercept上市申请获得受理。11月21日，默沙东宣布，其HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗不需要立即手术治疗的vonHippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。12月3日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。12月10日，默沙东宣布，其抗真菌药物诺科飞(泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液)两种剂型的新适应证获得国家药监局药品审评中心批准，预防和治疗人群拓展至儿童患者，将为儿童患者抗真菌预防及治疗提供安全、有效的治疗方案新选择。

当地时间2024年12月18日，默沙东宣布与中国翰森制药签署了一项价值高达20亿美元的协议，将开发和销售这家中国生物技术公司的实验性口服减肥药，这种药物的作用类似于流行的减肥药Wegovy和Zepbound。根据协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535（一种在研临床前口服小分子GLP-1受体激动剂）的全球独家许可权。

2025年1月8日，默沙东宣布，佳达修®的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。

2025年1月，药企默沙东宣布，其生产的四价HPV疫苗获国家药监局上市批准，可用于中国9至26岁男性接种，该疫苗已经可以在上海各区的社区接种点进行预约接种。

2025年2月4日消息，默沙东（Merck）宣布，将暂停向中国供应HPV疫苗Gardasil，预计将持续至少到今年年中，这一举措对公司的销售预期产生了负面影响。

企业治理

董事会

公司管理

研究站点

公司业务

主要业务

制药业务、动物保健以及其他业务构成默沙东业务版图。其中，制药业务是核心业务。

主要产品

企业合作

2011年7月，默沙东与中国先声药业集团正式签署框架合作协议，双方将在中国成立合资企业。2012年9月，默沙东公司与中国先声药业集团宣布，双方在中国的合资公司先声默沙东（上海）药业有限公司已正式开始运营。先声默沙东是第一家由跨国公司与国内大型民营制药企业成立的优势互补的合资公司。在双方合资公司中，默沙东实际控股51%，先声药业占股49%，主要管理团队由先声药业来组建，合资企业总部设在上海，负责公司日常运营。

2015年5月11日，阿里巴巴官方宣布，集团与默沙东达成战略合作。默沙东作为跨国制药公司默克在中国的全资子公司，业务包括研发、制造以及商业运营。作为药企巨头之一，产品层面不仅可以完美对接刚刚被并入阿里健康的天猫医药，还可以在数据和运营层面与淘宝消费数据以及阿里健康医+药产品线合作。集团方面也指出，双方将携手探讨在广泛的医疗领域的合作，包括专业医疗仓储、慢病管理云端数据存储，以及健康数据分析等云计算业务的合作。

经营状况

2020年2月5日，制药公司默沙东2019年全年销售额同比增长11%，Q4营收逊预期。

2024年2月1日，默沙东发布2023年财报。由于肿瘤和疫苗业务的持续增长，公司2023年第四季度的全球销售额为146亿美元，比2022年第四季度增长6%；2023年全年全球销售额为601亿美元，比2022年全年增长1%，扣除新冠口服药Lagevrio（莫诺拉韦）影响后，全年销售额同比增长9%。财报显示，2023年第四季度，默沙东的全球销售额为146亿美元，同比增长6%，扣除Lagevrio后增长率为11%；2023年全年，公司销售额为601亿美元，同比增长1%，扣除Lagevrio影响后，全年销售额同比增长9%。其中，默沙东的药品销售额为536亿美元，同比增长3%。这一结果主要得益于肿瘤药（尤其是Keytruda，又称K药）的销售额增加、疫苗销售额的增加，也反映了HPV疫苗组合（Gardasil/Gardasil 9）和15价肺炎球菌结合疫苗Vaxneuvance销售额的强劲增长，以及包括抗巨细胞病毒药物Prevymis和麻醉药物Bridion在内的医院急症护理产品的增长。

公司文化

愿景和使命

拯救生命，改善生活。

目标

增辉生命。

价值观

默沙东致力于增进人类和动物的健康和福祉，让更多的人可受益于企业的药品和疫苗。每个人都对提供高质量的产品和服务承担责任。

企业的卓越取决于诚信、知识、想象、技能、多元、安全和员工的团队合作。为了达到这个目标，努力营造相互尊重、兼容并蓄和勇于承担责任的氛围，嘉许员工的全力投入和业绩，对员工及其家庭的需求做出反馈。

企业以最高标准的道德与诚信要求自己，对客户、员工、竞争者、经销商和供应商、股东以及为之服务的全球社区负有责任。在履行责任过程中，不会在专业或道德上有所回避。企业同社会各界的所有互动都必须是透明的，并且要反映这一高标准。

企业致力于创新和科研卓越。企业的研究以改善健康及生活质量为导向。通过持续不断的创新，努力发现和满足患者与客户最迫切的需求。

员工是默沙东最宝贵的财富之一。公司坚信，企业的成功归功于每一位员工的诚信、学识、敬业度和责任感。默沙东注重通过推行完备的人才管理和培训体系，倡导合规文化，不断提升员工积极性和工作绩效，使他们能够充分发挥才能，并享受工作带来的成就感。

行为准则

企业代表了多种文化，但向同一个推进：正直诚信地探索、开发并提供突破性药物。

科研成果

致力科研，持续创新

默沙东实验室的工作涵盖心血管疾病、糖尿病和内分泌、神经和眼科、肿瘤、感染性疾病、呼吸和免疫、以及疫苗等广泛的医疗领域。为实现拯救生命、提高全人类健康水平的目标，还将研发领域扩展到诸如生物制剂等新的领域。

默沙东实验室科研里程碑

1934：快速短效麻醉剂VINETHENE®

1936：合成维生素B1

1942：第一个抗生素－青霉素钾

1943：抗感染药物－磺胺类抗生素

1948：维生素B12；第一个皮质类固醇-可的松；第一个氨基糖苷类抗生素-链霉素

1955：肾上腺皮质激素类药物－泼尼松

1963：麻疹疫苗

1965：消炎痛 NSAIDS

1967：腮腺炎疫苗

1970：利尿剂盐酸阿米洛利

70年代：推出世界首个防晒指数

1974：第一个碳青霉稀类抗生素－泰能®

1975：河盲症药物－伊维菌素

1982：首个基因工程乙肝疫苗问世

80年代：10余种新药问世

2006：第一个癌症疫苗－GARDASIL®（四价人乳头瘤病毒疫苗），可用于预防宫颈癌

2006：新型II型糖尿病口服药物－捷诺维®

2007：抗艾滋病药物－艾生特®

2006-2012：ROTATEQ®（五价轮状病毒疫苗）、艾生特®（HIV-1治疗药物）、GARDASIL®、捷诺维®和VICTRELIS®（新一代抗丙肝口服药物）五个产品获盖伦奖。

2019年，默沙东发表研究报告称，微重力条件下的蛋白质结晶提高了其肿瘤药物Keytruda的效力。

2023年，Keytruda销售额已超过修美乐，成为全球新晋“药王”。

默沙东疫苗发展史

超过100年的业内经验(*默克美国许可)

1895：发现白喉抗毒素

1963：麻疹疫苗（活病毒）*

1967：腮腺炎疫苗*

1968：麻疹疫苗（减毒活疫苗）*

1971：麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗（MMR）*

1977：14价肺炎球菌多糖疫苗*

1978：麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗（新风疹病毒:RA27/3）*

1981：乙型肝炎疫苗（血源性疫苗）*

1983：23价肺炎球菌多糖疫苗*

1986：乙型肝炎重组疫苗*

1989：b型流感嗜血杆菌结合疫苗*

1995：水痘病毒疫苗*

1996：甲型肝炎纯化灭活疫苗*

1996：b型流感嗜血杆菌结合疫苗（液态）*

1996：b型流感嗜血杆菌结合疫苗/乙型肝炎疫苗（联合疫苗）*

2005：麻疹、腮腺炎、风疹、水痘四联疫苗*

2006：轮状病毒疫苗*

2006：带状疱疹疫苗（活病毒）*

社会责任

中国

1992年全国血清流行病学调查结果显示，当时中国境内的乙肝病毒携带者达1.2亿人，且每年有近十分之一的新生儿受到乙肝病毒的感染。1989年，默沙东与中国政府达成技术转让许可协议，向中国提供当时世界上最先进的基因工程乙肝疫苗生产技术，同时帮助中国科学家、技术人员赴美接受培训，并帮助在北京和深圳组建乙肝疫苗生产车间。

中国疾病预防控制中心的数据显示，1992年到2010年间，由于乙肝疫苗免疫接种，中国乙肝病毒感染者减少至8000万人，儿童乙肝表面抗原（HBsAg）携带者减少近1900万人。2016年，世界卫生组织（WHO）的统计数据表明，超过99%的中国儿童因乙肝疫苗接种而避免了慢性乙肝感染。

2005年5月11日，中国政府和默沙东公司正式签署了一项政府－企业合作协议，开展预防、治疗、关怀、支持为一体的艾滋病综合防治合作项目，即中国－默沙东艾滋病合作项目（简称中默项目，英文C-MAP），项目为期五年，首先在四川省凉山彝族自治州开展，并将扩展到四川省其他地区。默沙东公司为此项目承诺三千万美金的资金支持，卫生部代表中国政府负责项目所需其他资源的配置和落实。

2013年10月，默沙东与中国卫生部签署“中-默艾滋病综合防治合作项目”（二期）谅解备忘录。默克基金会将在2013年至2016年期间，提供600万美元支持为期两年的二期项目，在四川省、重庆市和福建省的部分地区开展艾滋病人发现和治疗服务。

2008年，5·12大地震发生后，默沙东迅速地投入到抗震救灾的行动中，在第一时间向灾区捐赠价值700万人民币的现金和药品。同时，公司员工也积极自发地为灾区捐款，总额达150万元人民币，并通过中华慈善总会将这笔善款贡献于受灾严重的北川县，帮助重建北川的儿童教育事业。11月21日，默沙东公司通过卫生部向在抗震救灾中做出突出贡献的四川大学华西医院、四川省人民医院和成都第三人民医院捐赠了5辆救护车，以帮助这些医院在灾后重建工作中发挥更大的作用。

2009年4月22日，地震周年前夕，默沙东再次支持中华医学会骨科分会、四川省医学会举办“抗震救灾周年纪念学术会”，以总结全国骨科界抗震救灾经验，特别是骨科急救和康复护理心得，弘扬伟大的抗震救灾奉献精神。

2013年雅安地震后，默沙东第一时间向华西医院及四川省人民医院捐赠了价值近16万元的灾区紧缺抗感染药品科赛斯，用于伤者救治，并将在公司内部募集的捐款总计人民币约80万元，经由上海慈善基金会转至雅安灾区。

2014年8月3日，云南省昭通市鲁甸地震后，默沙东中国宣布通过云南省卫计委及红十字会捐赠2000针抗感染药物——怡万之®（通用名称：注射用厄他培南），用于赈灾救助。

2011年4月19日，由中国青少年发展基金会、美国芝麻街工作室及默沙东基金会合作发起的“应急读书包”发放仪式在利州区嘉陵小学举行。“应急读书包”主要围绕“紧急情况的应对”这一主题而编写的各种材料，内容包括介绍儿童及家长在灾难情况下各种应急处理知识的书籍、儿童游戏活动图表手册、儿童看护指南等，其目的是通过活动让不同年龄段儿童在遭受危机和灾害过后能重建稳定感和安全感，使他们感受到灾后生活会逐步恢复常态。

2012年5月，中国儿童少年基金会与默沙东公司携手展开的“默沙东春蕾实用技术及生活技能培训”。该计划截至2014年结束，总捐款额为100万美元，旨在帮扶四川凉山州受艾滋病影响的健康青少年和艾滋病感染者进行实用技术培训和生活技能培训，解决家庭生计问题，获得生存和发展机会。

2013年10月10日，中国妇女发展基金会主办，全国心系系列活动组委会承办，制药企业默沙东中国协办的“中国女性宫颈健康促进计划”启动式暨“贝壳行动”首场健康大课堂在北京举行。默沙东中国将在三年内向中国妇女发展基金会提供项目捐赠，支持开展“中国女性宫颈健康促进计划”宣教活动。预计三年内在全国范围内受益家庭达1000万。

2014年4月3日，由中国妇女发展基金会、全国心系系列活动组委会主办，全国妇联妇女发展部支持，默沙东（中国）投资有限公司协办的中国女性宫颈健康促进计划—贝壳行动2014年妇女“两癌”防治论坛在中国妇女活动中心举行。默沙东全球人类健康部总裁石亚敦Adam H. Schechter在活动中表示，作为世界著名的跨国制药企业，造福千万中国女性是默沙东（中国）的一贯追求。一直以来，默沙东（中国）全力支持“中国女性宫颈健康促进计划”，共同宣传“爱她、保护她”的项目内涵和理念，倡导广大女性关爱自身健康，远离疾病困扰。2020年的“贝壳行动”项目以线上方式为妇科医务人员及女性持续带去宫颈健康科普，覆盖约4700名医务人员及30万在职女性。2021年，该项目将结合线上线下渠道持续致力于提升中国女性对于宫颈癌及HPV的预防知识，守护更多女性的宫颈健康。

2014年8月，江苏昆山市发生“8·2”工厂爆炸事故。默沙东迅速向事故发生地捐赠100瓶抗感染药物诺科飞®，帮助烧伤患者。

2015年8月，天津市滨海新区危险品仓库发生爆炸。默沙东随即宣布捐赠患者亟需的抗感染药物，包括2000支超广谱抗生素泰能®及1000支怡万之®，价值近80万元人民币。

2016年6月，江苏省盐城等地突发龙卷风冰雹严重灾害。默沙东随即紧急捐赠900盒强效镇痛药物安康信®和600支抗感染药物怡万之®，价值约20万元人民币。

2020年2月3日，默沙东中国宣布，向中国红十字基金会捐赠人民币100万元用于雷神山医院的建设。为疫区民众，医务工作者以及志愿者抗击新型冠状病毒提供支持。

2024年11月，中国癌症基金会与默沙东签署了中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目捐赠协议，计划在未来两年由默沙东向中国癌症基金会捐赠共计8.1万支HPV疫苗,用于为山西省长治市襄垣县、山西省长治市沁县、云南省德宏州芒市、四川省阿坝州松潘县、四川省雅安市石棉县和安徽省阜阳市太和县约2.7万名初中女生免费接种。

全球

1925年，针对美国阿拉斯加爆发的“白喉疫情”，默沙东提供了抗病毒血清。

1987年，默沙东宣布河盲症治疗药物伊维菌素的无偿捐赠项目，承诺在全球范围支持该项目，直到河盲症被彻底消灭。截至2024年，默沙东已向30多个国家与地区捐赠超过34亿剂药片，帮助约3亿河盲症患者。时至2024年，每年有超过8000万人因此获益。世界卫生组织（WHO）公布的研究结果表明，伊维菌素可以帮助非洲地区彻底消灭河盲症。

2011年9月，默沙东与联合国秘书长潘基文及各会员国领导人共同启动名为“默沙东关爱母亲”的长期行动。未来十年，默沙东将对该行动投资5亿美元，通过发挥其领先的科研及商业经验，在全球普及有效解决方案、开发革命性新技术、提高公众认知度、推动政策、并倡导私人机构参与等一系列措施，来降低孕产妇死亡率。

所获荣誉

相关事件

天花瓶子

2021年11月16日，美国国土安全部（DHS）领导层收到一份警报，美国制药巨头默沙东公司在费城城外的一家疫苗工厂内，发现了几瓶标有“天花”的小瓶子，美国联邦调查局（FBI）和美国疾病控制与预防中心（CDC）已对此展开调查。

遭受质疑

2023年2月，英国医学杂志《自然》发布题为《新冠药物刺激病毒突变——现在有人想停止使用它（COVID drug drives viral mutations — and now some want to halt its use）》的文章称，一项对1300多万个SARS-CoV-2（新冠病毒）序列进行调查的研究发现，莫诺拉韦胶囊（Molnupiravir，商品名：利卓瑞®/LAGEVRIO®）的治疗引发了携带大量突变的病毒谱系进化，而在某些情况下，这些突变病毒有可能会传播给其他个体。《自然》杂志文章称，科学家们提出了一种可能性，称在极少数情况下，莫诺拉韦的治疗可能无法完全消除新冠病毒，且使得一些服用该药物的人继续传播病毒。此外，研究人员对全球序列的分析表明，2022年，也就是莫诺拉韦被广泛使用的第一年，可疑病毒谱系的患病率出现大幅上升，而且这类病毒也更有可能出现在莫那匹韦已经获批的国家（例如美国、英国和澳大利亚）。

对此，默沙东2月9日回应称，文章作者推测这些变异与莫诺拉韦的使用有关，其推论仅建立在病毒序列的来源和时间范围与该地区莫诺拉韦是否可及的间接关联，然而并无直接证据证明这些病毒基因序列来自于经莫诺拉韦治疗的患者。多项临床试验数据显示莫诺拉韦能够使病毒感染（率）快速降低。2月21日，美国默沙东公司对外表示，其抗新冠病毒药物莫诺拉韦在测试预防新冠感染效果的三期临床试验中失败。

甲肝疫苗

2024年，默沙东的进口甲型肝炎灭活疫苗在北京、上海、广州、西安、成都等多地出现大面积缺货。有不少已接种第一针默沙东甲型肝炎灭活疫苗的接种者近期在社交平台表示，接种完第一针默沙东甲型肝炎灭活疫苗后，再续打第二针时被当地社区卫生服务中心告知已断货。2月29日，就中国进口甲肝灭活疫苗大面积缺货一事，默沙东中国回应，在2月已有新批次的默沙东甲肝灭活疫苗完成批签发进入流通状态，将持续评估该疫苗生产及供应链情况并做出相应的业务决定。3月27日，默沙东确认，基于全球商业策略的调整、现有研发与生产资源的谨慎评估以及对本土产品可满足市场需求的充分考量，做出业务调整决策，决定即日起不再向中国市场供应维康特®。

Winrevair

2024年3月，默沙东宣布，其用于治疗一种可致命肺病的新药获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药品的商品名为Winrevair，用于治疗肺动脉高压病（PAH），每瓶定价高达14000美元（约合人民币10万元），全年的费用高达24.2万美元（约合人民币174万元）。默沙东美国人类健康负责人Jannie Oosthuizen表示：他们期待Winrevair为那些五年死亡率为43%的患者带来重大改变。默沙东认为，Winrevair具有成为治疗肺动脉高压的基石性疗法的潜力。

社会评价

高研发投入带给默沙东的，不仅是在激烈市场竞争中破浪前行的坚实桨板，更意味着研发创新的不断精进，以及更多更好的药品疫苗，而这些创新成果将实质性地拯救数以万计人的生命，并改善其家庭生活。（福布斯评）

公司积极响应中国医疗保障政策，在促进医学成果惠及中国患者的路上，默沙东在始终不倦地探索前进。（新华网评）

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